P-(monofluoromethyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate | 96385-23-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 英文名称: P-(monofluoromethyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: (fluoromethyl)(triphenyl)phosphonium tetrafluoroborate；(fluoromethyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate；fluoromethyl triphenylphosphonium tetrafluoroborate；P-monofluoromethyltriphenylphosphonium tetrafluoroborate；fluoromethyltriphenylphosphonium tetrafluoroborate
• CAS: 96385-23-8
• 化学式: BF₄*C₁₉H₁₇FP
• 分子量: 382.121
• InChiKey: HVHYTDZQKRGGJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); dichloromethane (75-09-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(monofluoromethyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Triphenylphosphoniumfluormethylid
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins

  摘要：

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.001
• 作为产物：
  描述：

  (fluoro(triphenyl-5-phosphanylidene)methyl)triphenylphosphonium bromide 在 氟硼酸钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 P-(monofluoromethyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of fluoromethyltriphenylphosphonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80900-8

文献信息

• [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006177A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文披露了小分子血管粘附蛋白-1（VAP-1）调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。
• FLUOROALLYLAMINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617186A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention relates to a fluoroallylamine derivative and use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in Formula I, a prodrug, an isomer, an isotope-labeled compound, a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has VAP-1/SSAO inhibitory activity, and can be used for treating a disease associated with VAP-1/SSAO overactivity.

  本发明涉及一种氟烯丙胺衍生物及其用途。具体而言，本发明涉及一种如化学式I所示的化合物，一种前药、异构体、同位素标记化合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，具有VAP-1/SSAO抑制活性，并可用于治疗与VAP-1/SSAO过度活性相关的疾病。
• The Simultaneous In-Situ Generation of Aldehydes and Phosphorus Ylides: A Convenient Multi-Step One-Pot Olefination Protocol
  作者：Qian Wang、Heng-xu Wei、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3263::aid-ejoc3263>3.0.co;2-u

  日期：1999.12

  nucleophilic addn. of an organolithium reagent to DMF are basic enough to deprotonate alkyltriphenylphosphonium salts suspended in THF. The aldehydes, liberated by the spontaneous decompn. of the resulting a-amino alcs. (hemi-aminals), undergo a Wittig reaction with the simultaneously generated P ylides to afford olefins in excellent overall yields. This in situ method offers the unique advantage in

  Li a-(二甲氨基)醇盐由亲核加成物产生。有机锂试剂对 DMF 的碱性足以使悬浮在 THF 中的烷基三苯基鏻盐去质子化。醛，由自发分解释放。产生的α-氨基醇。（半缩醛胺），与同时生成的 P 叶立德进行 Wittig 反应，以优异的总产率提供烯烃。这种原位方法在其适用于不稳定醛方面提供了独特的优势，否则这些醛将成为 (Z/E)-异构化或自缩合过程的牺牲品。[在 SciFinder (R) 上]
• A new generation of “instant ylids”: Powder mixtures of phosphonium salts and potassium hydride as storable precursors to wittig reagents
  作者：Mirella El-Khoury、Qian Wang、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02084-9

  日期：1996.12

  rapidly when tert-butyl methyl ether is added under stirring. When, in general after a few minutes, the generation of the (triphenyl-phosphonio)alkanide is complete, it can be immediately used for the Wittig olefination of a carbonyl compound. Compared to sodium amide based “instant ylids”, the new blends offer little advantage as long as simple phosphonium salts are ingredients but they extend considerably

  将细粉状的烷基三苯基phosph盐和氢化钾以1：1的摩尔比混合，得到一种即用型粉末，当在搅拌下添加叔丁基甲基醚时，其成分会迅速反应。一般在几分钟后，当（三苯基-膦酰基）烷化物的生成完成时，可以立即将其用于羰基化合物的维蒂希烯化。与基于酰胺钠的“即时脂质”相比，只要简单的phospho盐为成分，这种新混合物就没有什么优势，但是它们大大延长了含杂取代衍生物（如甲硫基甲基或吡啶基三苯基phosph盐）的混合物的保质期。
• [EN] GLUCOCEREBROSIDASE MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE GLUCOCÉRÉBROSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015095963A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention provides isofogamine analogs of structural formula (I) below that modulate and stabilize glucocerebrosidases and enhance their enzymatic activity in vivo. Such compounds, prodrugs and compositions thereof are useful in treating synucleinopathy, lysosomal storage disease and relevant neurodegenerative disease.

  该发明提供了下面结构式（I）的异佛胺类似物，可以调节和稳定葡萄糖酸酯酶，并增强其在体内的酶活性。这些化合物、前药和其组合物对于治疗α突触核蛋白病、溶酶体贮积症和相关的神经退行性疾病非常有用。