lanthanum(III) sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: lanthanum(III) sulfate
• 英文别名: Lanthanum(3+);sulfate
• 化学式: 2La*3O₄S
• 分子量: 566.002
• InChiKey: ZJBSFHWXUKCFLX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) sulfate 以 水 为溶剂， 生成 hydroxo lanthanum (III) (2+)
  参考文献：
  名称：

  关于稀土的观察。LV。钇和某些稀土（III）硫酸盐溶液在25°C时的水解研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150447a008
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum hydrazinesulfinate monohydrate 以 solid 为溶剂， 生成 lanthanum(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  一些稀土和铀酰肼亚磺酸盐和亚硫酸盐肼的制备和热反应性

  摘要：

  摘要 分别由 Ln(N 2 H 3 SOO) 3 (H 2 O) 和 Ln 2 (SO 3 ) 3 (N 2 H 4 ) x (H 2 O) y 组成的稀土元素的肼亚磺酸盐和亚硫酸肼盐衍生物，其中 Ln=La、Ce、Pr、Nd 和 Sm，已通过化学分析和红外光谱制备和表征。组成为 UO 2 (N 2 H 3 SOO) 2 、UO 2 (N 2 H 3 SOO) 2 (N 2 H 4 ) 和 UO 2 SO 3 (N 2 H 4 )(H 2 O) 的铀酰配合物具有也在不同的反应条件下制备，并通过不同的理化技术进行了研究。通过热重法和差示扫描量热法研究了所有这些配合物的热性质。稀土元素的肼亚磺酸盐衍生物在多步中经历热分解，得到作为残余物的相应金属硫酸盐。其他系列的复合体，即，稀土亚硫酸盐肼得到金属硫酸盐和金属氧化物的混合物作为最终产物。然而，所有铀酰配合物在空气中都会分解，最终生成 UO 2 SO

  DOI：

  10.1016/j.tca.2004.01.010
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲醇缩甲醛 在 lanthanum(III) sulfate 作用下， 130.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以25.87%的产率得到2,4,6-三噁庚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyoxymethylene Dimethyl Ethers Catalyzed by Rare Earth Compounds

  摘要：

  在稀土化合物的催化下，通过甲缩醛（PODME1）和多聚甲醛的反应，以中等产率合成了聚氧亚甲基二甲醚（PODMEn）。对反应中催化剂的活性进行了研究，结果表明 La3+/SO42- 的活性值较高。此外，还研究了催化剂用量、反应温度、时间、压力和甲缩醛（PODME1）与多聚甲醛的摩尔比等反应影响因素。合适的反应条件为：n(多聚甲醛)/n(甲缩醛) = 1.60、催化剂用量 1%、130 °C、6 小时和 0.5 兆帕。在上述条件下，PODME2-8 的甲缩醛转化率和选择性分别为 81.6% 和 75.5%。此外，将添加 PODME2-8 的柴油的燃烧和排放特性与柴油进行了比较，发现聚氧亚甲基二甲醚（PODME2-8）不仅改善了柴油的燃烧特性，而且提高了低温流动性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17822

文献信息

• Structural characterization of solid trivalent metal dodecyl sulfates: from aqueous solution to lamellar superstructures
  作者：Rui F. P. Pereira、Artur J. M. Valente、Hugh D. Burrows、Verónica de Zea Bermudez、Rui A. Carvalho、Ricardo A. E. Castro

  DOI：10.1039/c2ra21906a

  日期：——

  Metal dodecyl sulfates of trivalent aluminium, chromium, lanthanum and gadolinium were prepared by addition of the corresponding salts to aqueous solutions of sodium dodecyl sulfate at the natural pH (ca. 6). Using X-ray diffraction, FT-IR and NMR spectroscopy, DSC, thermogravimetry and polarizing light thermomicroscopy it is shown that metal dodecyl sulfates are formed with lamellar structures. These

  三价铝，铬，镧和g的金属十二烷基硫酸盐是通过将相应的盐添加到 十二烷基硫酸钠在自然pH（约6）。使用X射线衍射，FT-IR和NMR光谱，DSC，热重分析和偏振光热显微镜观察，表明金属十二烷基硫酸盐形成了层状结构。它们具有不同的水合度，这取决于金属离子。在某些情况下，有证据表明不同的层状相共存。金属与硫酸根基团牢固地静电结合，尽管烷基链呈延长构象，但有迹象表明与阴离子头基团相邻的亚甲基基团是局部无序的。在三价金属络合物上带有EDS探针的SEM在与本体结构相同的表面显示出1：3的比率。SEM和AFM的研究提供了周期性的证据，这种周期性很可能是由层状分层结构引起的。
• Molten lithium sulphate—sodium sulphate—potassium sulphate eutectic: Reactions and absorption spectra of some lanthanides
  作者：S.S.Al Omer、D.A. Habboush、I.Y. Isaac

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80178-5

  日期：1981.11

  Abstract The reactions of lanthanum(III) chloride, cerium(III) chloride and sulphate, cerium(IV) sulphate, praseodymium(III) chloride and sulphate and europium(III) chloride, in molten lithium sulphate—sodium sulphate—potassium sulphate eutectic, have been studied. Lanthanum(III) chloride and cerium(IV) and praseodymium(III) sulphates reacted as acids whereas cerium(III) chloride and sulphate and praseodymium(III)

  摘要 氯化镧 (III)、氯化铈 (III) 和硫酸盐、硫酸铈 (IV)、氯化镨 (III) 和硫酸盐和氯化铕 (III) 在熔融硫酸锂 - 硫酸钠 - 硫酸钾共晶中的反应，已被研究。氯化镧 (III) 和铈 (IV) 和硫酸镨 (III) 以酸的形式反应，而氯化铈 (III) 和硫酸盐以及氯化镨 (III) 和铕 (III) 除了酸碱反应外还表现出氧化还原. 反应的化学计量是通过热重法确定的。提供了 580°C 熔融硫酸盐共晶中镧 (III)、铈 (III)、镨 (III)、钕 (III) 和镝 (III) 溶液的可见光和紫外吸收光谱，并与其他融化。
• Solution chemistry of some cerium(IV), thorium(IV) and lathanum(III) compounds in chlorosulphuric acid
  作者：J.K. Puri、Pritpal Singh、Jack M. Miller

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81419-x

  日期：1983.1

  Abstract Cerium(IV) oxide, -sulphate, -perchlorate, -acetate, -nitrate, -chloride are solvolysed in chlorosulphuric acid to form the Ce(SO3Cl)4 species and behave as non-electrolytes in it. Thorium(IV) oxide, -nitrate, -acetate, -chloride are solvolysed in this medium to form the species H2[Th(SO3Cl)6] which behaves as a weak acid. Lanthanum(III) oxide, -sulphate, -acetate and chloride form the species

  摘要氧化铈，硫酸盐，高氯酸盐，乙酸盐，硝酸盐，硝酸盐被溶剂溶解在氯硫酸中形成Ce（SO3Cl）4物种，并且在其中表现为非电解质。在该介质中溶剂化氧化（IV），-硝酸盐，-乙酸盐，-氯化物，形成物质H2 [Th（SO3Cl）6]，其作用为弱酸。氧化镧，硫酸盐，乙酸盐和氯化物在HSO3Cl中形成H [La（SO3Cl）4]物种，表现为非常弱的酸。所有这些溶剂化物都以较高的浓度聚合。
• 139La NMR Kinetic Study of Lanthanum(III) Complexation with Acetohydroxamic Acid
  作者：Mladen Biruš、Rudi van Eldik、Mario Gabričević、Achim Zahl

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:4<819::aid-ejic819>3.0.co;2-e

  日期：2002.3

  The application of La-139 NMR spectroscopy to kinetic and equilibrium studies of the substitution of coordinated water by acetohydroxamic acid (HA) is described. The reaction of La3+ with HA can be represented by the following equation (with equilibrium constant K-1): La3+ + HA reversible arrow La(A)(2+) + H+ (1). The following equilibrium parameters were calculated from the La-139 NMR chemical shift

  描述了 La-139 核磁共振光谱在配位水被乙酰异羟肟酸 (HA) 取代的动力学和平衡研究中的应用。La3+ 与HA 的反应可用下式表示（平衡常数为K-1）： La3+ + HA 可逆箭头La(A)(2+) + H+ (1)。以下平衡参数是根据等摩尔反应物的 La-139 NMR 化学位移计算的，作为酸度和温度的函数测量：K-1(298) = 2.36(8)(.)10(-4), Delta(r )H(1) = -28(l) kJ(.)mol(-1), Delta(r)S(1) = -162(4) J(.)K(-1.)mol(-1) . La3+ 与 HA 之间的反应动力学可由以下方程表示： La3+ HA 可逆箭头 La(A)(2+) + H+ (11) 和 La3+ + A(-) 可逆箭头 La(A)(2+ ) (12)。根据作为酸度和温度函数的相应信号的线宽计算络合速率常数：k(11)(298K)
• Unraveling the Ground State and Excited State Structures and Dynamics of Hydrated Ce³⁺ Ions by Experiment and Theory
  作者：Patric Lindqvist-Reis、Florent Réal、Rafał Janicki、Valérie Vallet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01224

  日期：2018.8.20

  processes in the lowest 5d1 excited state. For [*Ce(H2O)8]3+ the relaxation gives shorter Ce–O bonds and a Stokes shift of ∼5500 cm–1, while for [*Ce(H2O)9]3+ the lowest 5d1 state results in a spontaneous dissociation of a water molecule and a Stokes shift of ∼10 100 cm–1. These findings are important for the understanding and optimization of luminescence properties of cerium complexes.

  Ce 3+的4f-5d跃迁提供了良好的光谱特性，例如高灵敏度和量子产率，使其成为镧系元素活化的磷光体最重要的掺杂剂。设计这些具有微调颜色发射的材料的关键是对Ce 3+基态和激发态结构以及能量转移动力学的基本了解。这些数据对于直接从其光谱中得出不同化学环境中Ce 3+离子的配位化学信息也至关重要。在这里，通过结合4f-5d吸收和发光光谱以及高精度的量子化学电子结构计算，我们研究了Ce 3+的局部结构之间的相互作用在水溶液和结晶水合物中，Ce–O / Cl与水和氯化物配体的相互作用强度，以及由此产生的吸收光谱和发光光谱。具有规定几何形状的[Ce（H 2 O）9 ] 3+和[Ce（H 2 O）8 ] 3+的实验和理论吸收光谱为分析水溶液中这些物质之间的平衡随温度的变化提供了一种手段（K（298）＝ 0.20±0.03），而对不同的水-氯配合物的光谱分析表明，在高氯化物浓度下，溶液中存在八配位的水