dimethylammonium N,N'-dimethylmonothiocarbamate | 2614-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代氨基甲酸类
• 英文名称: dimethylammonium N,N'-dimethylmonothiocarbamate
• 英文别名: dimethylamonium N,N'-dimethylmonothiocarbamate；dimethylammonium dimethylmonothiocarbamate；dimethylammonium dimethylthiocarbamate；dimethylcarbamothioic S-acid;N-methylmethanamine
• CAS: 2614-98-4
• 化学式: C₂H₈N*C₃H₆NOS
• 分子量: 150.245
• InChiKey: DSDQNYDDJDIYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 dimethylammonium N,N'-dimethylmonothiocarbamate 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到dimethylmonothiocarbamato-pentacarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of some carbamatotetracarbonyl- and carbamatopentacarbonyl-rhenium(I) complexes in the solid state and in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9790000087
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 二甲硫基氨基甲酸 生成 dimethylammonium N,N'-dimethylmonothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  TINCHEV, L.;ANGELOVA, ZH.;RUSEV, R.;BANEVA, P., GOD. VISSH. XIM.-TEXNOL. IN-T. SOFIYA, 1983, 29, N 2, 98-101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocarbamate complexes. IV. Synthetic study involving iron, molybdenum, palladium and platinum
  作者：K.R.M. Springsteen、D.L. Greene、B. McCormick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94734-0

  日期：1977.1

  ligand is much more difficult and less predictable than is that for the dithiocarbamates. Specific new thiocarbamate compounds reported and characterized include: Fe(OSCNR2)3, η5-C5H5Fe(CO)2(OSCNC4H8), Mo2(OSCNC4H8)4, cis-Pd(Ph3P)2(OSCNC4H8)2·2C6H6, and cis-Pt(Ph3P)2(OSCNC4H8)2·2C6H6. Also discussed are other iron and molybdenum systems for which dithiocarbamates are known to exist, but which do not provide

  进行了硫代氨基甲酸酯（SOCNR 2）和二硫代氨基甲酸酯（S 2 CNR2）单阴离子的连接性能的比较合成研究。氧在硫中的替代以及螯合咬合的减少导致了供体性质的巨大变化，这在合成化学中最明显地证明了这一点。通常，与二硫代氨基甲酸酯相比，硫代氨基甲酸酯配体的合成化学困难得多，可预测性也较低。具体的新化合物的硫代氨基甲酸酯和报告，其特征在于包括：铁（OSCNR 2）3，η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2（OSCNC 4 ħ 8），沫2（OSCNC 4 ħ 8）4，顺式-Pd（PH 3 P）2（OSCNC 4 ħ 8）2 ·2C 6 H ^ 6，和顺式-Pt（PH 3 P）2（OSCNC 4 ħ 8）2 ·2C 6 H 6。还讨论了已知存在二硫代氨基甲酸盐但不提供类似硫代氨基甲酸盐的其他铁和钼系统。最后，提出了硫代氨基甲酸酯配体的新键合方式。
• Electrochemical oxidation-reduction of carbonyl(η-cyclopentadienyl) dichalcogenocarbamatomolybdenum(II), (η-C5H5)Mo(CO)n (XYCNMe2) (n = 2, XY  SeSe, SeS, SS, SeO, SO; n = 3, XY  SeO, SO)
  作者：Koji Tanaka、Kiyoji U-Eda、Toshio Tanaka

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80542-8

  日期：1981.1

  A series of Mo(II) complexes of the (η-C5H5) Mo(CO)n(XYCNMe2 type (n = 2, XYSeSe(1), SeS(2), SS(3), SeO(4), SO(5); n = 3, XY  SeO(6), SO(7)) were prepared. Electrochemical behavior of these complexes was studied in acetonitrile and in dichloromethane with d.c. cyclic voltammetry and coulometry. Complexes 1–3 undergo one-electron reversible or quasi-reversible oxidation-reduction in both solvents

  一系列的Mo（II）的（η-C的复合物5 ħ 5）的Mo（CO）Ñ（XYCNMe 2型（Ñ = 2，XYSeSe（1），SES（2），SS（3），SEO （4），SO（5）; n = 3，XYSeO（6），SO（7））。用直流循环伏安法和库仑法研究了这些配合物在乙腈和二氯甲烷中的电化学行为。配合物1– 3在两种溶剂中均进行单电子可逆或准可逆氧化还原。4和5的氧化种在乙腈可以通过溶剂的乙腈与Mo（III），得到[（η-C的协调可以稳定5 ħ 5）的Mo（CO）2（XC（O）NME 2）（MeCN中）] +（XSe，S ），在一个电子还原后释放出乙腈以再生4和5。阳离子乙腈加合物也可以通过在乙腈中氧化6或7来生产，其伴随的是从电子缺陷的Mo（III）离子中消除一分子一氧化碳，然后与溶剂乙腈进行配位。
• Electrochemical oxidation-reduction of carbamato-carbonyl-η-cyclopentadienyliron(II), (η-C5H5)Fe(CO)(XYCNMe2) (XY = SeSe, SeS, SS) and (η-C5H5)Fe(CO)2(XC(Y)NMe2) (X(Y) = Se(Se), S(Se), S(S), Se(O), S(O))
  作者：Gensai Nagao、Koji Tanaka、Toshio Tanala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88883-0

  日期：1980.1

  dicarbonyl complexes. Thus, ligating selenium donates more electronic charges to iron than sulfur and oxygen. Of the complexes, 1 undergoes a reversible oxidation-reduction in acetonitrile while each of 1–3 in dichloromethane exhibits a quasi-reversible oxidation-reduction wave. Complex 6 in acetonitrile displays a pair of anodic and cathodic waves; its multicyclic voltammogram reveals that the oxidation reaction

  摘要一系列（η-C5 H 5）Fe（CO）（XYCNMe 2）和（η-C5 H 5）Fe（CO）2（XC（Y）NMe 2）型铁（II）配合物（XY = SeSe（1），SeS（2），SS（3）; X（Y）= Se（Se）（4），S（Se）（5），S（S）（6），Se（O ）（7），制备了S（O）（8））。单羰基配合物的氨基甲酸酯配体以二齿方式与铁配位，而二羰基配合物的氨基甲酸酯配体以不明方式配位。使用直流循环伏安法和库仑法研究了这些络合物在乙腈和二氯甲烷中的电化学行为。所有的配合物都经过单电子氧化，得到[（η-C5 H 5）Fe（CO）（XYCNMe 2）] +或[（η-C5 H 5 Fe（CO）2（XC（Y）NMe 2）] +物种：单羰基络合物的阳极峰电位在阳极上移动到1到3，二羰基络合物的阳极峰电位从4到8。与硒和氧相比，结扎硒给铁提供的电子电荷更多。在络合物中，1在乙腈中发生可逆的氧
• Manov-Yuvenskii, V.I.; Kuznetsov, S.L., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 2312 - 2317
  作者：Manov-Yuvenskii, V.I.、Kuznetsov, S.L.

  DOI：——

  日期：——
• Linden, J. G. M., van der; Blommerde, W.; Dix, A. H., Inorganica Chimica Acta, 1977, vol. 24, p. 261 - 268
  作者：Linden, J. G. M., van der、Blommerde, W.、Dix, A. H.、Pijpers, F. W.

  DOI：——

  日期：——