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zirconium nitride

中文名称
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中文别名
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英文名称
zirconium nitride
英文别名
Azane;zirconium;azane;zirconium
zirconium nitride化学式
CAS
——
化学式
NZr
mdl
——
分子量
105.231
InChiKey
RGCVIYQBDNVOME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.16
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zirconium nitride 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Jordan, L.; Eckman, J. R., Bureau of Standards (U. S.), Scientific Papers, 1927, vol. 22, p. 467 - 485
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Zr(NEt2)4 以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 zirconium nitride
    参考文献:
    名称:
    Gas Phase Photoproduction of Diatomic Metal Nitrides During Metal Nitride Laser Chemical Vapor Deposition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic981365b
  • 作为试剂:
    描述:
    苯硼酸2,4-二氟苯酚三乙烯二胺zirconium nitride 、 potassium fluoride 、 [Cp*Ru(PhCl)]BF4 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以84 %的产率得到2,4-二氟联苯
    参考文献:
    名称:
    机械化学条件下一步铃木-宫浦交叉偶联中钌催化的游离酚的活化
    摘要:
    Ru 催化剂对苯酚的活化使得生成的 η 5 -苯氧配合物能够在机械化学条件下选择性地与各种亲核试剂发生反应。无需衍生化即可转化酚羟基对于药物的后期修饰和木质素材料加工非常重要。我们提出了一种在机械化学条件下,钌催化的苯酚与硼酸、芳基三烷氧基硅烷和苯甲酰基三氟硼酸钾的一步交叉偶联反应。该方案接受多种起始材料,并允许以优异的产率进行克级合成。所开发的方法构成了已知方法的非常有趣且限制浪费的替代方案。
    DOI:
    10.1039/d4sc01704h
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文献信息

  • Chemical methods of dispergation of metallic phases
    作者:B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin
    DOI:10.1007/s11172-011-0193-9
    日期:2011.7
    The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.
    对一系列关于属间化合物和合化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下,在氢气气氛围中进行。研究了相变过程,并确定了适合制备各种分散度多属相粉末的条件。
  • Electrochemically Prepared Precursors for the Formation of Non‐Oxides
    作者:Christian Rüssel、Ralph Zahneisen
    DOI:10.1149/1.2221243
    日期:1992.9.1
    Various metals, such as Ca, Mg, Al, Ti, Cr, Y, Zr, and Ta were anodically dissolved in an organic electrolyte composed of propylamine, acetonitrile, and tetrabutylammonium bromide. The electrode reactions were completely irreversible. At the cathode, the organic amine was reduced to the corresponding anion and gaseous hydrogen, at the anode the metals were oxidized and metal-amino compounds were formed
    各种属,如 Ca、Mg、Al、Ti、Cr、Y、Zr 和 Ta 阳极溶解在由丙胺乙腈四丁基溴化铵组成的有机电解质中。电极反应是完全不可逆的。在阴极,有机胺被还原成相应的阴离子和气态氢,在阳极,属被氧化并形成属-氨基化合物
  • Sodium azide as a reagent for solid state metathesis preparations of refractory metal nitrides
    作者:Andrew L. Hector、Ivan P. Parkin
    DOI:10.1016/0277-5387(94)00314-5
    日期:1995.4
    Abstract Thermal initiation (∼ 300°C) of a reaction between sodium azide and anhydrous metal chlorides (LaCl3, SmCl3, TiCl3, ZrCl4, HfCl4, VCl3, TaCl5, CrCl2, WCl6 and MnCl2) in sealed evacuated ampoules rapidly produces binary metal nitrides, dinitrogen and sodium chloride. The metal nitrides were purified by trituration with methanol and characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron
    摘要在密封的抽空安瓿中,叠氮与无化物(LaCl3,SmCl3,TiCl3,ZrCl4,HfCl4,VCl3,TaCl5,CrCl2,WCl6和MnCl2)之间的反应热引发(约300°C),迅速生成二元氮化物,氮气和氯化钠。通过用甲醇研磨纯化氮化物,并通过粉末X射线衍射,扫描电子显微镜,能量色散X射线分析和FT-IR进行表征。
  • Reaction Process of Zirconium Tetrachloride with Ammonia in the Vapor Phase and Properties of the Zirconium Nitride Formed
    作者:Akimasa Yajima、Yutaka Segawa、Ryoko Matsuzaki、Yuzo Saeki
    DOI:10.1246/bcsj.56.2638
    日期:1983.9
    TiNx formed are shown. The reaction process can be represented as follows: The reaction of gaseous TiCl4 with ammonia occurs first to form TiCl4·5NH3. Above ca. 220 °C, the TiCl4·5NH3 decomposes to TiClN. Above ca. 430 °C, the TiClN reacts with ammonia to form TiNx. Above ca. 1100 °C, in addition to these reactions, the reaction of TiCl2, formed by the reduction of TiCl4 with hydrogen resulting from the
    气态 TiCl4 与的反应产物为 200 °C 下的 TiCl4·5NH3,250-400 °C 下的 TiCl4·5NH3、TiClN 和 NH4Cl,450-650 °C 下的 TiCl4·5NH3、TiClN、TiNx 和 NH4Cl,TiNx和 NH4Cl 在 700–1000 °C,以及 TiNx、NH4Cl 和 HCl 在 1100–1400 °C。形成的 TiNx 的 N/Ti 原子比 x 在 700°C 时为 1.21,在 800°C 时为 1.16,在 900°C 时为 1.13,在 1000°C 以上时为 1.10。显示了形成的 TiNx 的晶格常数。反应过程可表示为:气态TiCl4与气首先发生反应生成TiCl4·5NH3。以上约。220℃时,TiCl4·5NH3分解为TiClN。以上约。430 °C,TiClN 与反应形成 TiNx。以上约。1100 °C,除了这些反应之外,TiCl2
  • Layered ternary transition metal nitrides; synthesis, structure and physical properties
    作者:Duncan H. Gregory、Paul M. O’Meara、Alexandra G. Gordon、Daniel J. Siddons、Alexander J. Blake、Marten G. Barker、Thomas A. Hamor、Peter P. Edwards
    DOI:10.1016/s0925-8388(00)01340-2
    日期:2001.4
    Abstract Two-dimensional structures are an emerging class of materials within nitride chemistry. We report here our systematic studies of two groups of these layered compounds: 1 Lithium transition metal compounds, Li3−x−y□yMxN (M=Co, Ni, Cu, □=Li vacancy) and 2 ternary transition metal nitrides of general formulation AMN2 (A=alkaline earth metal, M=Ti, Zr, Hf). Compounds in class 1 are based on the
    摘要 二维结构是氮化物化学中的一类新兴材料。我们在此报告了我们对两组这些层状化合物的系统研究:1 过渡属化合物,Li3−x−y□yMxN(M=Co、Ni、Cu、□=Li 空位)和 2 种通用配方的三元过渡氮化物AMN2(A=碱土属,M=Ti、Zr、Hf)。第 1 类化合物基于六边形 Li3N 结构,这是氮化物独有的。相比之下,第 2 组中的化合物以氧化物结构(α-NaFeO2 或 KCoO2)结晶。已经开发出特定且不寻常的合成方法来可重复地制备这些化合物。系列 1 中的化合物包含有序或无序的 Li 空位,其平相对于母体 (本身是 Li+ 快离子导体)有所增加。系列 2 中的氮化物应标称抗磁性 (S=0),
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