ammonium tetrachloropalladate(II) | 13820-40-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 英文名称: ammonium tetrachloropalladate(II)
• 英文别名: (NH4)2[PdCl4]；ammonium tetrachloropalladate；ammonium palladium(II) tetrachloride；ammonium tetrachloroplatinate；Azanium;palladium(2+);tetrachloride
• CAS: 13820-40-1
• 化学式: Cl₄Pd*2H₄N
• 分子量: 284.309
• InChiKey: WBQYYORXYLAJFR-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  °Cd ec.)
• 密度：
  2.17 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.61
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28429080
• 危险品运输编号：
  UN 3288
• RTECS号：
  BP5400000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途 

制备氯钯酸铵的原料。

用途 

与肌酸酐反应生成多种钯-肌酸酐复合物，可应用于半导体、催化、混合氧化态以及电子电导率研究

类别

有毒物品

刺激数据

皮肤-兔子 100 毫克/24小时 重度

可燃性危险特性

高温产生有毒氯化物, 氮氧化物和氨烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium tetrachloropalladate(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到二氯化二氨络钯氯化氨钯
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 406 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯化二氨络钯氯化氨钯 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 ammonium tetrachloropalladate(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 113, page 381 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基联苯 、 草酸 在 ammonium tetrachloropalladate(II) 、 乙酸酐 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86 %的产率得到alpha-甲基-4-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的草酸烯烃区域发散性加氢羧化：抗衡阴离子对区域选择性的显着影响

  摘要：

  描述了乙烯基芳烃与草酸的区域选择性 Pd 催化加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以容易地获得具有高区域选择性的各种直链或支链羧酸。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。除了配体之外，Pd催化剂体系的抗衡阴离子在区域选择性中发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02805

文献信息

• Pd-Tetrahydrosalan-Type Complexes as Catalysts for Sonogashira Couplings in Water: Efficient Greening of the Procedure
  作者：Krisztina Voronova、Levente Homolya、Antal Udvardy、Attila C. Bényei、Ferenc Joó

  DOI：10.1002/cssc.201402147

  日期：2014.8

  diphenylacetylenes can be isolated in 76–98 % yield. The aqueous catalyst solution can be recycled four times with decreasing activity; however, yields between 93 and 98 % can still be achieved with extended reaction times. Several water‐insoluble products can be isolated in excellent yield by simple filtration and purification by washing with water; this method is used, for the first time, for this type

  合成了新的磺化四氢salen型配体及其水溶性钯（II）配合物。钯（II）配合物催化各种芳基卤化物（包括氯代芳烃）与末端炔烃的Sonogashira偶联（23个实例），在温和条件下（80°C，空气，无Cu I助催化剂）在有机水溶液中具有良好至优异的转化率混合物和周转频率高达2790 h -1。在优化的反应条件下，以最小化环境污染，可以分离出76.98％的二苯乙炔。催化剂水溶液可以降低活性地循环使用四次。但是，延长反应时间仍可实现93％至98％的收率。通过简单的过滤和水洗纯化，可以分离出几种不溶于水的产物，收率很高。这种方法首次用于这种CC耦合过程。
• Platinum(II) and palladium(II) complexes of thiacyclooct-4-enes; an unusual metal-catalyzed olefin isomerization
  作者：Luigi Busetto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82421-3

  日期：1980.3

  Reaction of CN− with the adduct obtained from PtCl42− and a mixture of cis- and trans-2-methylthiacyclooct-4-ene liberates the cis ligand, and GLC analysis excludes the presence of free trans olefin. It is suggested that platinum complexes induce extensive trans→cis olefin isomerization.

  的MCL反应4 2- （M =钯，铂）与顺-thiacyclooct -4-烯，顺式-2- methylthiacyclooct -4-烯和顺-2- phenylthiacyclooct -4-烯（顺-S -4-辛）得到通式MCl 2（顺式-S -4-辛基）的螯合物。X射线结构测定表明与金属的配位同时通过烯烃双键和硫原子发生。CN的反应-与氯铂酸得到的加合物4 2-和的混合物的顺式-和反式-2- methylthiacyclooct -4-烯释放出顺配体，GLC分析排除了游离反式烯烃的存在。建议铂络合物诱导广泛的反式→顺式烯烃异构化。
• Oxidative Mechanochemistry: Direct, Room-Temperature, Solvent-Free Conversion of Palladium and Gold Metals into Soluble Salts and Coordination Complexes
  作者：Jean-Louis Do、Davin Tan、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201712602

  日期：2018.3.1

  Noble metals are valued, critical elements whose chemical activation or recycling is challenging, and traditionally requires high temperatures, strong acids or bases, or aggressive complexation agents. By using elementary palladium and gold, demonstrated here is the use of mechanochemistry for noble‐metal activation and recycling by mild, clean, solvent‐free, and room‐temperature chemistry. The process

  贵重金属是重要的关键元素，其化学活化或循环利用具有挑战性，并且传统上需要高温，强酸或强碱或侵蚀性络合剂。通过使用元素钯和金，此处证明了通过温和，清洁，无溶剂和室温化学作用将机械化学用于贵金属活化和回收。该过程可将包括废催化剂在内的金属直接，高效，一锅转换为简单的水溶性盐或金属有机催化剂。
• Palladium (II)–Salan Complexes as Catalysts for Suzuki–Miyaura C–C Cross-Coupling in Water and Air. Effect of the Various Bridging Units within the Diamine Moieties on the Catalytic Performance
  作者：Szilvia Bunda、Krisztina Voronova、Ágnes Kathó、Antal Udvardy、Ferenc Joó

  DOI：10.3390/molecules25173993

  日期：——

  salan ligands were synthesized by hydrogenation and subsequent sulfonation of salens (N,N’-bis(slicylidene)ethylenediamine and analogues) with various bridging units (linkers) connecting the nitrogen atoms. Pd (II) complexes were obtained in reactions of sulfosalans and [PdCl4]2−. Characterization of the ligands and complexes included extensive X-ray diffraction studies, too. The Pd (II) complexes proved

  水溶性的 salan 配体是通过对具有连接氮原子的各种桥接单元（接头）的 salens（N，N'-双（亚硅基）乙二胺和类似物）进行氢化和随后的磺化来合成的。Pd (II) 配合物是在硫柳胺和 [PdCl4]2- 的反应中获得的。配体和配合物的表征也包括广泛的 X 射线衍射研究。Pd (II) 配合物被证明是芳基卤化物和芳基硼​​酸衍生物在 80°C 下在水和空气中的 Suzuki-Miyaura 反应的高活性催化剂。对 Pd (II)-磺胺嘧啶催化剂的比较研究表明，催化活性随着接头长度的增加和配体 N 供体原子周围空间拥挤度的增加而大大增加；最高比活为40,000（mol底物）（mol催化剂×h）-1。
• New water-soluble palladium(II) iodide complexes derived from N-protonated or N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanes: Synthesis, crystal structure and catalytic properties in aqua media
  作者：Aleksandra Zatajska、Miłosz Siczek、Anna Skarżyńska、Piotr Smoleński

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.041

  日期：2017.1

  salts [PTA-R]I (R = H, Me, Et, nPr, nBu) give the water-soluble palladium(II) complexes of type [PdI3(PTA-R)] in isolated yields of 62–81%. All these compounds have been fully characterized by IR and NMR spectroscopies and elemental analyses. Their molecular structures were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The complexes belong to the relatively unusual zwitterionic, coordination

  [NH4] 2 [PdCl4]与N-质子化或N-烷基-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane碘化物盐[PTA-R] I（R = H，Me，Et，nPr，nBu的反应） ）分离得到62–81％的[PdI3（PTA-R）]型水溶性钯（II）复合物。所有这些化合物均已通过IR和NMR光谱以及元素分析得到了充分表征。通过单晶X射线衍射分析证实了它们的分子结构。该配合物属于相对不寻常的两性离子配位化合物。而且，据我们所知，它们构成了带有N-烷基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷配体的钯化合物的第一个报道实例。在水为溶剂的温和条件下，该络合物可有效催化碘代苯和丙烯酸正丁酯以及碘代苯和取代的苯乙烯的Heck反应。