碘酸铷 | 13446-76-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 碘酸铷
• 英文名称: rubidium iodate
• 英文别名: rubidium(1+);iodate
• CAS: 13446-76-9
• 化学式: IO₃Rb
• 分子量: 260.37
• InChiKey: CIOUAZZDKTZOPK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  极易溶于HCl

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN1479
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘酸铷 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 铷二氯碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rb: MVol., 75, page 201 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 碘酸铷
  参考文献：
  名称：

  Wheeler, H. L., American Journal of Science, 1892, vol. 44, p. 125 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis von Oxyden A[MO4]: Über LiMnO4, KMnO4, RbMnO4, CsMnO4 sowie RbIO4 und CsIO4. (- Was heißt eigentlich “Die Kristallstruktur von …”? -)
  作者：R. Hoppe、D. Fischer、J. Schneider

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1135::aid-zaac1135>3.0.co;2-l

  日期：1999.7

  notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert werden: a) Die Gitterkonstanten mussen aus Pulverdaten prazise bestimmt sein; b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein; c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen

  Diese Untersuchungen bestatigen erneut als notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert de werdenk b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein；c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen Reihe wie A[MnO​​4]
• Structural Modulation of Molybdenyl Iodate Architectures by Alkali Metal Cations in AMoO₃(IO₃) (A = K, Rb, Cs):  A Facile Route to New Polar Materials with Large SHG Responses
  作者：Richard E. Sykora、Kang Min Ok、P. Shiv Halasyamani、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ja012190z

  日期：2002.3.1

  iodate anions. The puckering of the layers is caused by the alignment of bent molybdenyl (MoO2(2+)) groups along one side of the molybdenum oxide chains. The K+ cations separate these layers from one another and serve to balance charge. In contrast, compounds 2 and 3, which are isostructural, form three-dimensional structures with small cavities filled with Rb+ or Cs+ cations. The differences between

  通过 MoO3 与 AIO4（A = K、Rb 或 Cs）的水热反应制备了三种新的碘酸钼 KMoO3(IO3) (1)、RbMoO3(IO3) (2) 和 CsMoO3(IO3) (3) ) 在 180°C。这些化合物被分离为几乎无色、空气稳定的晶体。单晶 X 射线衍射实验表明，1 具有由氧化钼链构成的波纹层状结构，由碘酸盐阴离子桥接。层的起皱是由弯曲的钼基 (MoO2(2+)) 基团沿氧化钼链的一侧排列引起的。K+ 阳离子将这些层彼此分开并起到平衡电荷的作用。相比之下，同构的化合物 2 和 3 形成三维结构，其中小空腔充满 Rb+ 或 Cs+ 阳离子。1 与 2 和 3 的结构之间的差异是由于钼基单元的旋转，因为平移发生在氧化钼链上，以适应 Rb+ 和 Cs+ 阳离子尺寸的增加。这种旋转允许碘酸盐阴离子在额外的维度上桥接氧化钼链，从而形成三维网络结构。此外，虽然 1 在中心对称空间群中结晶，但
• A series of new alkali metal indium iodates with isolated or extended anions
  作者：Bing-Ping Yang、Chuan-Fu Sun、Chun-Li Hu、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1039/c0dt01272f

  日期：——

  Systematic explorations of new phases in the AI–InIII–IV–O system by hydrothermal reactions led to five new compounds, namely, AIn(IO3)4 (A = Li, Na), Rb3In(IO3)6 and A2HIn(IO3)6 (A = Rb, Cs). The structure of AIn(IO3)4 (A = Li, Na) contains one-dimensional [In(IO3)4]− chains separated by Li+ or Na+ cations. In both compounds, each In3+ cation is octahedrally coordinated by six IO3− anions, neighboring In3+ cations are interconnected by bidentate bridging iodate anions into 1D chains. The structures of Rb3In(IO3)6 and A2HIn(IO3)6 (A = Rb, Cs) all feature isolated [In(IO3)6]3− anions with alkali metal ions (and H+ ions) as spacers. Both optical diffuse reflectance spectrum measurements and band structure calculations based on DFT methods indicate that LiIn(IO3)4, NaIn(IO3)4, and Rb2HIn(IO3)6 are insulators.

  通过水热反应对 AI-InIII-IV-O 体系中的新相进行系统探索，得到了 5 种新化合物，即 AIn(IO3)4 (A = Li, Na)、Rb3In(IO3)6 和 A2HIn(IO3)6 （A = 铷、铯）。 AIn(IO3)4 (A = Li, Na) 的结构包含由 Li+ 或 Na+ 阳离子分隔的一维 [In(IO3)4]− 链。在这两种化合物中，每个 In3+ 阳离子由六个 IO3− 阴离子以八面体配位，相邻的 In3+ 阳离子通过二齿桥接碘酸根阴离子互连成一维链。 Rb3In(IO3)6 和 A2HIn(IO3)6 (A = Rb, Cs) 的结构均具有孤立的 [In(IO3)6]3− 阴离子，并以碱金属离子（和 H+ 离子）作为间隔基。光学漫反射光谱测量和基于DFT方法的能带结构计算均表明LiIn(IO3)4、NaIn(IO3)4和Rb2HIn(IO3)6是绝缘体。
• RbIO₃ and RbIO₂F₂: Two Promising Nonlinear Optical Materials in Mid-IR Region and Influence of Partially Replacing Oxygen with Fluorine for Improving Laser Damage Threshold
  作者：Qi Wu、Hongming Liu、Fangchao Jiang、Lei Kang、Lei Yang、Zheshuai Lin、Zhanggui Hu、Xingguo Chen、Xianggao Meng、Jingui Qin

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b04511

  日期：2016.3.8

  Laser damage threshold (LDT) has been considered as a key index, apart from the nonlinear optical (NLO) effect, to characterize the performance of a mid-infrared NLO material. This paper reports and compares the properties of RbIO3 and RbIO2F2 as potential nonlinear optical (NLO) materials to be used in the mid-IR region. RbIO3 is a known compound, and its powder SHG (second harmonic generation) effect is carefully measured in this work for the first time to be as strong as 20 times that of KDP, and its powders show a high damage threshold (LDT) of 125 MW/cm2. In order to investigate the influence on the properties by partially replacing oxygen with fluorine atoms, the new compound RbIO2F2 is synthesized and characterized. Although it also shows relatively strong powder SHG responses 4 times that of KDP, the LDT value of the powders is improved to 156 MW/cm2. The transparent region and the thermal stability of two compounds are also measured with satisfactory results. The electronic structure and the properties of the materials are also investigated by the theoretical approach. All these indicate that RbIO3 and RbIO2F2 are both promising candidates for NLO materials to be used in the mid-IR region and that partially replacing oxygen with fluorine in the molecule can improve the laser damage threshold of the material.

  除了非线性光学（NLO）效应之外，激光损伤阈值（LDT）一直被认为是表征中红外 NLO 材料性能的关键指标。本文报告并比较了 RbIO3 和 RbIO2F2 作为潜在的中红外区域非线性光学 (NLO) 材料的特性。RbIO3 是一种已知化合物，本文首次对其粉末 SHG（二次谐波发生）效应进行了仔细测量，其强度是 KDP 的 20 倍，其粉末显示出 125 MW/cm2 的高损伤阈值（LDT）。为了研究氟原子部分取代氧对性能的影响，合成并表征了新化合物 RbIO2F2。虽然它也显示出相对较强的粉末 SHG 响应，是 KDP 的 4 倍，但粉末的 LDT 值却提高到了 156 MW/cm2。此外，还测量了两种化合物的透明区域和热稳定性，结果令人满意。此外，还通过理论方法研究了材料的电子结构和特性。所有这些都表明，RbIO3 和 RbIO2F2 都是有希望在中红外区域使用的 NLO 材料，而且用氟部分取代分子中的氧可以提高材料的激光损伤阈值。
• A Series of Mixed-Metal Germanium Iodates as Second-Order Nonlinear Optical Materials
  作者：Fei-Fei Mao、Chun-Li Hu、Jin Chen、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b00630

  日期：2018.4.10

  balance. Interestingly, the isomeric Li2Ge(IO3)6 and Na2Ge(IO3)6 are noncentrosymmetric (NCS), whereas the isostructural Rb2Ge(IO3)6 and Cs2Ge(IO3)6 are centrosymmetric. BaGe(IO3)6(H2O) is the first NCS alkali-earth germanium iodate reported. Powder second-harmonic generation (SHG) measurements show that Li2Ge(IO3)6, Na2Ge(IO3)6, and BaGe(IO3)6(H2O) crystals are phase-matchable and display very large

  A / Ae-Ge 4+ -IO 3系统中的一系列新化合物，即A 2 Ge（IO 3）6（A = Li，Na，Rb或Cs）和BaGe（IO 3）6（H通过将GeO 6八面体引入三元金属碘酸盐系统中获得2 O）。所有五个新化合物的结构均具有零维[Ge（IO 3）6 ] 2–阴离子，该阴离子由GeO 6八面体与六个IO 3连接组成基团，碱金属或碱土金属阳离子充当这些阴离子之间的间隔基并保持电荷平衡。有趣的是，同分异构的Li 2 Ge（IO 3）6和Na 2 Ge（IO 3）6是非中心对称的（NCS），而同构的Rb 2 Ge（IO 3）6和Cs 2 Ge（IO 3）6是中心对称的。BaGe（IO 3）6（H 2 O）是第一个报道的NCS碱土金属碘化锗。粉末二次谐波（SHG）测量表明Li 2 Ge（IO3）6，Na 2 Ge（IO 3）6和BaGe（IO 3）6（H 2 O）晶体是相位匹配的，并显示非常大的SHG信号，约为KH