4,4-difluoro-8-(4-iodolphenyl) 3,5-di(4′-NN-dimethylstyrylphenyl) 1,7-dimethyl-4-bora-3a,4-adiaza-s-indacene | 1141450-82-9

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(4-iodolphenyl) 3,5-di(4′-NN-dimethylstyrylphenyl) 1,7-dimethyl-4-bora-3a,4-adiaza-s-indacene
• CAS: 1141450-82-9
• 化学式: C₃₇H₃₆BF₂IN₄
• 分子量: 712.432
• InChiKey: CFYBCYULDCJOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-(4-iodolphenyl) 3,5-di(4′-NN-dimethylstyrylphenyl) 1,7-dimethyl-4-bora-3a,4-adiaza-s-indacene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4'-((1E,1'E)-(10-(4-ethynylphenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖附加的Platinum（II）-BODIPY结合物可用于红光中的靶向光动力疗法。

  摘要：

  铂（II）配合物[Pt（L 1）（R-BODIPY）] Cl（1）和[Pt（L 2）（R-BODIPY）] Cl（2），其中R-BODIPY为8-（4-乙炔基苯基） ）-二苯乙烯基-4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼烷-3a，4a-二氮杂-s-茚并三苯-3，L 1为4'-苯基-2,2'：6'，2''合成并表征了L 2为（2,2'：6'，2''-terridridin-4'-oxy）乙基-β - d-吡喃葡萄糖苷的-叔吡啶，并对其光细胞毒性进行了研究。制备了苯乙炔配合物[Pt（L 1）（C≡CPh）] Cl（3），并将其用作对照。配合物1和2在713 nm处显示近红外吸收带（ε= 3.47×10 4 M在10％的二甲亚砜（DMSO）– Dulbecco改良的Eagle介质（DMEM）（pH 7.2）中，–1 cm –1）和715 nm（3.2×10 4 M –1 cm –1）。的BODIP

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02249
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4-difluoro-8-(4-iodolphenyl) 3,5-di(4′-NN-dimethylstyrylphenyl) 1,7-dimethyl-4-bora-3a,4-adiaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖附加的Platinum（II）-BODIPY结合物可用于红光中的靶向光动力疗法。

  摘要：

  铂（II）配合物[Pt（L 1）（R-BODIPY）] Cl（1）和[Pt（L 2）（R-BODIPY）] Cl（2），其中R-BODIPY为8-（4-乙炔基苯基） ）-二苯乙烯基-4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼烷-3a，4a-二氮杂-s-茚并三苯-3，L 1为4'-苯基-2,2'：6'，2''合成并表征了L 2为（2,2'：6'，2''-terridridin-4'-oxy）乙基-β - d-吡喃葡萄糖苷的-叔吡啶，并对其光细胞毒性进行了研究。制备了苯乙炔配合物[Pt（L 1）（C≡CPh）] Cl（3），并将其用作对照。配合物1和2在713 nm处显示近红外吸收带（ε= 3.47×10 4 M在10％的二甲亚砜（DMSO）– Dulbecco改良的Eagle介质（DMEM）（pH 7.2）中，–1 cm –1）和715 nm（3.2×10 4 M –1 cm –1）。的BODIP

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02249

文献信息

• Localization-controlled two-color luminescence imaging <i>via</i> environmental modulation of energy transfer in a multichromophoric species
  作者：Paola Bonaccorsi、Teresa Papalia、Anna Barattucci、Tania M. G. Salerno、Camillo Rosano、Patrizio Castagnola、Maurizio Viale、Massimiliano Monticone、Sebastiano Campagna、Fausto Puntoriero

  DOI：10.1039/c7dt04850e

  日期：——

  A bichromophoric species emits different light in hydrophobic or hydrophilic cellular environments.

  一种双色性物种在疏水或亲水细胞环境中发出不同的光。
• 苯基乙烯基-BODIPY衍生物及其制备方法
  申请人：黄河科技学院

  公开号：CN107903282A

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明提供一类苯基乙烯基‑BODIPY衍生物，结构如下：式中的R1为烷氧基、Br、硼酸酯、N，N二甲胺基或二苯胺基；R为H、4‑溴苯基/4‑碘苯基或丙酸乙酯基。具体的说有十种新的化合物，这十种化合物合成方便，易于制备和纯化。具有很高的摩尔吸光系数和宽广的紫外‑可见吸收光谱，在太阳能电池、生物检测上有广泛的应用前景。
• Fluorescent pH-Responsive Probes Based on Water-Soluble Boron-Dipyrromethene (BODIPY) Derivatives, Featuring Long-Wavelength Emission
  作者：Alexandra Sutter、Mourad Elhabiri、Gilles Ulrich

  DOI：10.1002/chem.201801540

  日期：2018.8.1

  synthesis of water‐soluble red/NIR‐emissive, boron‐dipyrromethene (BODIPY) derivatives displaying optical (absorption and emission) responses in pH range of 4–8. Substitution close to the tertiary aniline or the phenol subunits selected as the proton‐sensitive sites allowed us to finely tune the pH ranges. Furthermore, the introduction of sulfobetaine functions at the boron centre of these pH‐responsive

  我们在这里描述了水溶性红色/ NIR发射性的硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物的合成，在4-8的pH范围内表现出光学（吸收和发射）响应。接近于叔苯胺或被选为质子敏感位点的酚亚基的取代基使我们能够精细调节pH范围。此外，在这些pH响应BODIPY硼中心引入磺基甜菜碱功能，在水性介质的红色/近红外区域提供了有价值的荧光染料，其空间位阻和静电排斥阻止了它们的非发射性聚集。在水溶液，乙醇溶液和盐溶液中（模拟生理条件）研究了所有吸收和发射研究以及质子化性质。有趣的是，
• Carborane-Bodipy scaffolds for through space energy transfer
  作者：Raymond Ziessel、Gilles Ulrich、Jean Hubert Olivier、Thomas Bura、Alexandra Sutter

  DOI：10.1039/c0cc02656e

  日期：——

  Use of a closo-1,12-dicarbadecaborane backbone to link two different organic dyes separated by ca. 37 Å promotes exclusive through space electronic energy transfer with an efficiency of 81 to 87% with Stoke shifts between 4750 and 2800 cm−1 depending on the pH.

  使用 closo-1,12-二碳十硼烷主链连接两种不同的有机染料，这两种染料之间的距离大约为 100 nm。 37 Å 促进独特的空间电子能量传输，效率为 81% 至 87%，斯托克位移在 4750 至 2800 cm−1 之间，具体取决于 pH 值。
• Synthesis and spectral properties of estrogen- and androgen-BODIPY conjugates
  作者：Samira Osati、Hasrat Ali、Brigitte Guerin、Johan E. van Lier

  DOI：10.1016/j.steroids.2017.04.007

  日期：2017.7

  based fluorescence ligands for imaging breast and prostate cancer, a series of estrogen‐, testosterone‐ and 19‐nortestosterone conjugates linked to BODIPY (4,4‐difluoro‐4‐bora‐3a,4a‐diaza‐s‐indacene) or aza‐BODIPY, were prepared. Their synthesis involves attachment of iodo derivatives of differently substituted BODIPY and aza‐BODIPY analogs to the C17&agr;‐position of the steroid moieties using either

  &NA; 为了开发用于乳腺癌和前列腺癌成像的基于受体的荧光配体，一系列与 BODIPY（4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）相关的雌激素、睾酮和 19-去甲睾酮偶联物或 aza-BODIPY，制备。它们的合成包括使用 Sonogashira 偶联或点击反应将不同取代的 BODIPY 和氮杂-BODIPY 类似物的碘衍生物连接到类固醇部分的 C17 位。偶联物的紫外-可见吸收光谱范围为 500 至 710 nm，荧光发射特性范围为 520 至 700 nm，便于在活细胞和组织中进行观察。取代位点的选择，以及甾体部分上的取代基类型和不同接头的使用，提供荧光偶联物库，以探索结构修饰对生物特性的影响。图形抽象图。没有可用的字幕。亮点 BODIPY 和 aza-BODIPY 与取代的雌二醇、睾酮和 19-去甲睾酮相连。Pd 催化的 Sonogashira