1-phenyl-2-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 23841-89-6

• 英文名称: 1-phenyl-2-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1-(Si(CH3)3)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
• CAS: 23841-89-6
• 化学式: C₁₁H₂₄B₁₀Si
• 分子量: 292.507
• InChiKey: BWQIVGGKHNAZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-phenyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Study of the transmetallation of silicon derivatives ofo-carboranes on treatment with BunLi

  摘要：

  Silyl-substituted o-carboranes 1-R-2-Me3Si(CH2)(n)-1,2-C2B10H10 (R = Me, Ph; n = 0, 1) undergo transmetallation on treatment with (BuLi)-Li-n to form lithium derivatives of o-carboranes, 1-R-2-Li(CH2)(n)-1,2-C2B10H10, where n = 0, 1. A silicon derivative of o-carborane, 1-Ph-2-(Me3SiCHPh)-1,2-C2B10H10, undergoes neither transmetallation nor metallation at the benzyl CH-group on treatment with (BuLi)-Li-n due to significant steric hindrance.

  DOI：

  10.1007/bf02495657
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  RLnI型镧系元素的碳硼烷基衍生物

  摘要：

  C-锂碳硼烷与LnI 2的相互作用（Ln = Sm，Eu，Yb）得到的化合物与三甲基氯硅烷或羧酸氯代酸酐反应生成三甲基硅烷基碳烷或碳硼烷基酮。类似于格利雅试剂，可以将在第一阶段形成的碳硼烷衍生物指定为成分RLnI。通过C-碘代碳硼烷与Eu和Yb反应制备的化合物具有相似的性质，也可以指定为组成RLnI。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80182-x

文献信息

• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.3, page 65 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Bregadze, V. I.; Okhlobystin, O. Yu., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, p. 1449 - 1450
  作者：Zakharkin, L. I.、Bregadze, V. I.、Okhlobystin, O. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Steric Effects in Heteroboranes. V. 1-Ph-2-Me3Si-1,2-closo-C2B10H10
  作者：T. D. McGrath、A. J. Welch

  DOI：10.1107/s010827019400908x

  日期：1995.4.15

  The structure of 1-phenyl-2-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12), C11H24B10Si, has been determined crystallographically. The C-cage-C-cage distance is 1.708 (4) Angstrom, only slightly longer than in the 2-methyl analogue. However, in contrast to the 2-methyl and 2-bromo analogues, relief from steric congestion is afforded by a mutual 'bend back' of both the phenyl and trimethylsilyl groups, the latter involving deformation of valency angles both at Si and the C-cage atom to which it is attached.
• Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G.; Kazantsev, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 86 - 89
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.、Kazantsev, A. V.

  DOI：——

  日期：——