1-(4-(benzyloxybenzoyl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ortho-carborane | 1580436-07-2

• 英文名称: 1-(4-(benzyloxybenzoyl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ortho-carborane
• CAS: 1580436-07-2
• 化学式: C₃₁H₃₆B₁₀O₅
• 分子量: 596.734
• InChiKey: AILOWPLOPCBLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxybenzoyl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ortho-carborane 、 3-溴丙炔 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到1-(4-(propargyloxybenzoyl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-substituted ortho-carboranes as a new class of hypoxia inducible factor-1α inhibitors

  摘要：

  二芳基取代邻位碳硼烷1通过在微波辐照条件下，结合N,N-二甲基苯胺和氯苯，利用癸硼烷与相应炔烃的耦合反应合成。在合成的化合物中，1a和1d表现出显著抑制缺氧诱导的HIF-1转录活性。这两种化合物均以浓度依赖性方式相似地抑制缺氧诱导的HIF-1α积累，而不影响HIF-1α mRNA表达。

  DOI：

  10.1039/c3dt52828f
• 作为产物：
  描述：

  (4-Aminophenyl)[4-(phenylmethoxy)phenyl]methanone 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-(4-(benzyloxybenzoyl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-substituted ortho-carboranes as a new class of hypoxia inducible factor-1α inhibitors

  摘要：

  二芳基取代邻位碳硼烷1通过在微波辐照条件下，结合N,N-二甲基苯胺和氯苯，利用癸硼烷与相应炔烃的耦合反应合成。在合成的化合物中，1a和1d表现出显著抑制缺氧诱导的HIF-1转录活性。这两种化合物均以浓度依赖性方式相似地抑制缺氧诱导的HIF-1α积累，而不影响HIF-1α mRNA表达。

  DOI：

  10.1039/c3dt52828f