sodium permanganate trihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium permanganate trihydrate
• 英文别名: sodium;permanganate;hydrate
• 化学式: 3H₂O*MnO₄*Na
• 分子量: 195.971
• InChiKey: DJKJCISMVZLEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.37
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium permanganate trihydrate 生成 sodium permanganate
  参考文献：
  名称：

  Ricchiccioli, C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 1707 - 1709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium manganate(VI) 生成 sodium permanganate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Brand, K.; Ramsbottom, J. E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig. 1834), 1910, vol. 82, p. 336 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 四乙基硫酸氢铵 sodium permanganate trihydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(2-bromo-5-chlorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备化合物的化学式I或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含化合物的药物制剂的制备。

  公开号：

  WO2011149921A1

文献信息

• One-pot aerobic oxidative sulfonamidation of aromatic thiols with ammonia by a dual-functional β-MnO₂ nanocatalyst
  作者：Eri Hayashi、Yui Yamaguchi、Yusuke Kita、Keigo Kamata、Michikazu Hara

  DOI：10.1039/c9cc09411c

  日期：——

  High-surface-area β-MnO₂ nanoparticles exhibited high activity for the one-pot oxidative sulfonamidation of thiols to sulfonamides using O₂ and NH₃.

  高比表面积的β-MnO₂纳米颗粒在使用O₂和NH₃进行一锅式氧化磺酰胺化反应中表现出很高的活性。
• Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of formula (I) which are particularly advantageous antimicrobial agents, their compositions, and their use.

  配方（I）的喹诺啉丙基哌啶衍生物，特别有优势的抗微生物药剂，其组成成分和用途。
• Synthesis of NaxMnO2+δ by a Reduction of Aqueous Sodium Permanganate with Sodium Iodide
  作者：Y.U. Jeong、A. Manthiram

  DOI：10.1006/jssc.2000.9003

  日期：2001.2

  Reduction of sodium permanganate with sodium iodide in aqueous solutions has been investigated systematically. The products formed have been characterized by X-ray diffraction, wet-chemical analysis, and surface area and magnetic susceptibility measurements after firing at various temperatures. The results reveal that the sodium content x in the reduction products NaxMnO2+δ depends strongly on the

  已经系统地研究了用碘化钠在水溶液中还原高锰酸钠。在不同温度下烧结后，通过X射线衍射，湿化学分析以及表面积和磁化率测量来表征所形成的产物。结果表明，还原产物Na x MnO 2 + δ中的钠含量x强烈依赖于反应pH值，而温和依赖于反应物的相对浓度。在pH> 11时获得的Na 0.7 MnO 2 + δ，然后在T > 500°C焙烧，采用P 2层结构（六边形），由于δ而产生阳离子空位≈0.3。的Na 0.7 MnO的2+ δ以扭曲结晶P 2结构（斜方晶系），而不阳离子空位（δ ≈0）可以通过退火六边形的Na来获得0.7的MnO 2 + δ（δ在N-≈0.3）2气氛600℃左右。虽然斜方晶系的Na 0.7 MnO的2+ δ（δ <0.05）是在过程中与25≤锂盐的离子交换反应稳定Ť ≤180℃，六边形的Na 0.7 MnO的2+ δ（δ≈0.3）由于存在阳离子空位而转变为尖晶石状相。的Na 0.5
• Structural evolution upon heating of sol–gel prepared birnessites
  作者：O Prieto、M del Arco、V Rives

  DOI：10.1016/s0040-6031(02)00503-8

  日期：2003.5

  texture assessment by nitrogen adsorption at −196 °C. The solids obtained are more crystalline than those prepared by oxidation with H2O2 in a basic medium. The samples are thermally stable and evolution upon calcination at high temperature depends on the precise nature of the interlayer cation. So, calcination at 600 °C of a K-birnessite leads to formation of cryptomelane (2×2 tunnel structure), while

  摘要 以葡萄糖和聚乙烯醇为还原剂，采用溶胶-凝胶法制备了夹层中含有K+和Na+的水钠锰矿。样品已通过元素化学分析、粉末 X 射线衍射、热分析（差示和热重分析）、FT-IR 光谱以及在 -196 °C 下通过氮吸附进行的比表面积和质地评估进行表征。获得的固体比在碱性介质中用 H2O2 氧化制备的固体更结晶。样品是热稳定的，在高温下煅烧时的演变取决于层间阳离子的精确性质。因此，K-水钠锰矿在 600 °C 下煅烧导致形成锂锰矿（2×2 隧道结构），而 Na 类似物导致形成具有不同隧道结构的混合 Mn-Na 氧化物。层间阳离子的离子交换在室温下局部发生；Li+ 容易进入夹层，而 Mg2+ 则更难进入，可能是因为它在水合状态下的稳定性高；在离子交换过程中增加温度和接触时间并不能极大地改善该过程。
• Effect of MnO₂ Crystal Structure on Aerobic Oxidation of 5-Hydroxymethylfurfural to 2,5-Furandicarboxylic Acid
  作者：Eri Hayashi、Yui Yamaguchi、Keigo Kamata、Naoki Tsunoda、Yu Kumagai、Fumiyasu Oba、Michikazu Hara

  DOI：10.1021/jacs.8b09917

  日期：2019.1.16

  Aerobic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) to 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) as a bioplastics monomer is efficiently promoted by a simple system based on a nonprecious-metal catalyst of MnO2 and NaHCO3. Kinetic studies indicate that the oxidation of 5-formyl-2-furancarboxylic acid (FFCA) to FDCA is the slowest step for the aerobic oxidation of HMF to FDCA over activated MnO2. We demonstrate

  基于 MnO2 和 NaHCO3 的非贵金属催化剂的简单系统可有效促进 5-羟甲基糠醛 (HMF) 有氧氧化为 2,5-呋喃二甲酸 (FDCA) 作为生物塑料单体。动力学研究表明，将 5-甲酰基-2-呋喃甲酸 (FFCA) 氧化为 FDCA 是将 HMF 通过活化的 MnO2 有氧氧化为 FDCA 的最慢步骤。我们通过结合计算和实验研究证明 HMF 氧化为 FDCA 在很大程度上取决于 MnO2 晶体结构。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，α-和γ-MnO2 中平面氧位点的空位形成能高于弯曲氧位点的空位形成能。β- 和 λ-MnO2 分别仅由平面和弯曲的氧位点组成，具有较低的空位形成能。最后，β-和λ-MnO2 可能是作为氧化催化剂的良好候选物。另一方面，实验研究表明，最慢步骤（FFCA 氧化为 FDCA）的单位表面积反应速率按β-MnO2 > λ-MnO2 > γ-MnO2 ≈ α-MnO2