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diethyl(hept-2-en-1-yl)borane
diethyl(hept-2-en-1-yl)borane | 103216-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl(hept-2-en-1-yl)borane
英文别名
——
CAS
103216-71-3;103216-72-4
化学式
C
11
H
23
B
mdl
——
分子量
166.115
InChiKey
OYRHJZHMNDCPDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.27
重原子数:
12.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl(hept-2-en-1-yl)borane
在
aluminum oxide
、
sodium hydroxide
、
重铬酸吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 63.0h, 生成 (E)-3-ethyliden-heptan-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis with Organoboranes; 4.
1
Transformation of Olefins into Homoallylic Alcohols, β,γ- and α,β-Unsaturated Ketones via Allylic Diethylboranes
摘要:
烯丙基二乙基硼烷分别由1-甲基环烷烃和2-烯烃通过三甲基硅甲基钾(由双(三甲基硅甲基)汞和钾砂原位生成)金属化,然后与二乙基硼烷反应而制得。烯丙基硼烷与醛发生非对映选择性反应,生成同烯丙醇。这些醇与重铬酸吡啶氧化为2,3-不饱和酮,后者与氧化铝发生异构化反应,生成共轭酮。通过这种转化,可以得到2-亚甲基-1-酰基环烷烃、3-酰基-1-烯烃和3-酰基-2-烯烃,这些物质无法通过烯烃的傅克酰化反应获得。
DOI:
10.1055/s-1988-27676
作为产物:
描述:
2-庚烯
、
氯-二乙基-硼烷
、
氢化钾
、
双(三甲基硅基甲基)汞
以
乙醚
为溶剂, 以65%的产率得到diethyl(hept-2-en-1-yl)borane
参考文献:
名称:
用有机硼烷合成:I.通过烯烃金属化合成烯丙基二乙基硼烷和B-烯丙基硼烷。烯烃的热力学异构化
摘要:
通过烯烃与三甲基甲硅烷基甲基钾金属化制备的烯丙基有机钾化合物分别与氯二乙基硼烷和B-氯硼烷反应,分别得到烯丙基二乙基硼烷和B-烯丙基硼烷。这些有机硼烷的水解进行烯丙基重排导致异构化的烯烃。以这种方式,将(E,Z)-2-戊烯,(Z)-2-庚烯,1-甲基环己烯和(+)-α-pine烯干净地转化为1-戊烯,1-庚烯,亚甲基环己烷和(+) -β-pine烯。描述了将甲基烯基二乙基硼烷加成甲醛并将2-环己烯基二乙基硼烷加成4-叔丁基环己酮的立体化学。
DOI:
10.1016/0022-328x(85)80282-5
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