1-(苄氧基)-4-(辛氧基)苯 | 67399-80-8

• 中文名称: 1-(苄氧基)-4-(辛氧基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1-Octoxy-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 67399-80-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: VEJBBYGPQUXYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-(辛氧基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-辛氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reentrant SmCP_Aphases: unusual polymorphism variant SmA–SmC_SP_A–Col_ob–SmC_SP_Aobserved in new bent-core mesogens

  摘要：

  本文介绍了一种新的非手性五环弯核介质同源系列。研究人员通过偏振显微镜、差示扫描量热法、X 射线衍射和电光测量等方法对介相行为进行了研究。具有较短末端链（C8、C12）的同系物形成 SmCPA 相，而具有较长末端链（C14、C16、C18）的同系物则显示出液晶四态性，其序列为 SmAâSmCSPAâColobâSmCSPA。SmCPA 相的结构完全相同，只是在极性切换机制上有所不同。高温 SmCSPA 相的切换是通过分子绕其长轴的集体旋转实现的，而在再入射 SmCSPA 相中，切换则是基于绕倾斜锥的定向旋转。通过施加电场，Colob 相可以不可逆地转变为 SmCPA 相。在有限的温度范围内，SmA 相在电场的诱导下可逆地转变为 SmCSPF 相。根据这些相的结构特征讨论了介相的电光响应。

  DOI：

  10.1039/b516189d
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(苄氧基)-4-(辛氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  五羟基官能化支柱[5]芳烃的结构异构体：合成，表征和晶体结构。

  摘要：

  我们在本文中报道了通过催化氢化将五羟基官能化的支柱[5]芳烃的苄基化衍生物脱保护，从而制备其结构异构体的方法。然后使用单晶X射线衍射确定获得的异构体的结构。我们还发现，由粗混合物的HPLC分析表明，不同组成异构体的收率分布取决于取代的性质。最后，对分离出的结构异构体的进一步表征表明，它们在固态下具有不同的熔点，NMR光谱，晶体结构和堆积模式。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01837

文献信息

• Intramolecular charge transfer interactions and molecular order of rod like mesogens
  作者：M. Guruprasad Reddy、Nitin P. Lobo、E. Varathan、S. Easwaramoorthi、T. Narasimhaswamy

  DOI：10.1039/c5ra22261c

  日期：——

  interesting features. The fluorescence spectrum of the C12 mesogen is observed at 366 nm with a shoulder at 433 nm and a large solvent polarity induced red-shift is noticed in contrast to a structurally similar homolog examined recently. Further, the C12 mesogen in solvents such as ethyl acetate, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, acetonitrile and dimethyl sulfoxide exhibited dual emission. Therefore

  合成了末端链从C 2到C 12碳（仅偶数个碳）不等的介晶型4-（（（4-（烷氧基）苯氧基）羰基）苯基-4-（二甲基氨基）苯甲酸酯系列，并通过以下方法研究了它们的中间相转变：热阶段光学偏振显微镜以及差示扫描量热法。因此，观察到所有同系物的对映向列中间相和C 12同系物的另外的近晶A相。粉末X射线衍射研究证实了C 12同系物在近晶A相中的叉指状双层组织。值得注意的是，所研究的液晶元仅在连接单元上有所不同，即酯与亚胺与最近报道的介晶相反，但在某些性质上显示出很大的差异。因此，C 4同源物的晶体结构显示具有P 1空间基团的三斜晶格，其中分子以滑动的共面构型堆积。此外，通过紫外可见光谱和荧光光谱以及计算方法对C 12液晶元的详细研究揭示了有趣的功能。与最近研究的结构相似的同系物相反，在366 nm处观察到C 12液晶元的荧光光谱，在433 nm处观察到肩峰，并且观察到大的溶剂极性引起的红移。此外，C
• Separation and identification of stereoisomers of a tetrameric side-chain liquid crystalline cyclic siloxane
  作者：T. E. Mann、J. Haley、D. Lacey

  DOI：10.1039/a807003b

  日期：——

  For the first time the four stereoisomers of a tetrameric side-chain liquid crystalline cyclic siloxane have been isolated in a pure state by high performance liquid chromatography. The structure of one of the stereoisomers was confirmed by 1 H, 13 C and 29 Si NMR. The structures of the remaining three stereoisomers were assigned by using evidence from the literature and their liquid crystalline thermal properties. All four stereoisomers and the isomeric mixture exhibited calamitic SmC and SmA phases; no discotic phases were found.

  通过高效液相色谱法，首次分离出了四聚侧链液晶环状硅氧烷的四种立体异构体。其中一种立体异构体的结构通过 1 H、13 C 和 29 Si NMR 得到了证实。其余三种立体异构体的结构是通过文献证据及其液晶热特性确定的。所有四种立体异构体和异构体混合物都表现出钙钛矿 SmC 和 SmA 相，没有发现盘状相。
• A liquid crystalline [3]ferrocenophane
  作者：Andreas Werner、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1039/c39940000365

  日期：——

  The first example of a liquid crystal with a ferrocenophane unit is described.

  本文介绍了带有二茂铁单元的液晶的第一个实例。
• An alternative route for the synthesis of hydroxylated pillar[5]arene-based amphiphiles
  作者：Talal F. Al-Azemi、Mickey Vinodh、Fatemeh H. Alipour、Abdirahman A. Mohamod

  DOI：10.1039/c8ob02074d

  日期：——

  m hexafluorophosphate of the synthesized perbenzylated pillar[5]arenes were studied. The formed complex was confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectral analysis. Hydroxylated pillar[5]arene-based amphiphiles were synthesized by a co-cyclization strategy followed by catalytic hydrogenation. This approach unlocks the synthesis and the design of a wide range of structural

  研究了合成苄基柱[5]芳烃的单元构象迁移率和主客体与六氟磷酸正辛基三甲基铵的络合。通过质子核磁共振波谱和质谱分析确认了形成的络合物。通过共环化策略然后催化加氢合成羟基化的基于柱[5]芳烃的两亲物。这种方法解锁了对这些两亲性柱芳烃的各种结构操作的合成和设计。
• Loupy, Andre; Sansoulet, Jean; Zand, Farchid Vaziri-, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1027 - 1035
  作者：Loupy, Andre、Sansoulet, Jean、Zand, Farchid Vaziri-

  DOI：——

  日期：——