4-(2-羟乙基)硫代吗啉-1,1-二氧化物 | 26475-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-(2-羟乙基)硫代吗啉-1,1-二氧化物
• 中文别名: 2-(1,1-二氧硫代吗啉)乙醇；4-(2-羟乙基)硫代吗啉1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethanol
• CAS: 26475-62-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 179.24
• InChiKey: GILLKIJFJOBJCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  197 °C / 1mmHg
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R20/21/22,R36,R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

4-(2-羟乙基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(2-Hydroxyethyl)thiomorpholine 1,1-Dioxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(2-羟乙基)硫代吗啉1,1-二氧化物
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 26475-62-7
俗名： 2-(1,1-Dioxothiomorpholino)ethanol
分子式： C6H13NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-(2-羟乙基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
74°C
沸点/沸程 197 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
4-(2-羟乙基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-(2-羟乙基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)硫代吗啉-1,1-二氧化物 在 四丁基氢氧化铵 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 BMS-955176
  参考文献：
  名称：

  BMS-955176合成中的胺超烷基化副产物

  摘要：

  烷基化副产物在胺的烷基化中很常见，通过取代。在新型HIV成熟抑制剂BMS-955176的合成中，在倒数第二个合成步骤中常规观察到两种烷基化过度的副产物，其中通过伯胺的烷基化将硫代吗啉二侧链添加到核心分子上。尽管这两种副产物都只含有一个附加的侧链，但它们的HPLC相对保留时间却截然不同。两种副产物相互转化的可能性使解决其结构的挑战变得更加复杂。正离子和负离子HRMS以及分离和1D和2D NMR用于确定其结构。这些副产物还存在问题，因为它们在API步骤中导致子杂质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.078
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 C.I.酸性橙108 以 水 为溶剂， 反应 17.02h， 以77.6%的产率得到4-(2-羟乙基)硫代吗啉-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  4-（2-羟乙基）硫吗啉1,1-二氧化物安全，高通量连续生产方法的开发

  摘要：

  连续处理使乙醇胺向二乙烯基砜中高能双共轭加成，从而制备了2千克4-（2-羟乙基）硫代吗啉1,1-二氧化物，作为HIV成熟抑制剂BMS-955176的合成中间体。原位红外用于监测转化的稳态，以通过二氧化硫吗啉部分的出现和二乙烯基砜的消失来提高鲁棒性。出乎意料的是，形成了一系列作为中间体的低聚物，这些低聚物转化为经过长时间老化或加热的产物，与计算预测相符。通过将这一过程进行流动操作，尽管绝热温度上升了142°C，但仍可以在等体积的水中作为唯一的溶剂安全地进行高度放热的反应，从而简化了流程并提高了效率。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00100

文献信息

• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2017149518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to to C-3 novel triterpene with C-17 amine derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and 'n' are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-17 REVERSE AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'AMIDE INVERSE EN C-17 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2018029604A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide compounds of Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring Formula (II), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 'n' and 'm' are as defined in Formula (I). The invention also relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式（I）的C-17反酰胺化合物的C-3新型三萜酮，及其药学上可接受的盐，其中环式（II），R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7，'n'和'm'如式（I）中所定义。该发明还涉及C-3新型三萜酮与C-17反酰胺衍生物、相关化合物和用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导疾病的药物组合物。