三氯锗烷 | 1184-65-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三氯锗烷
• 中文别名: 三氯化锗
• 英文名称: germanium hydride trichloride
• 英文别名: trichlorogermane；Germaniochloroform；trichlorogermanium
• CAS: 1184-65-2
• 化学式: Cl₃GeH
• 分子量: 179.957
• InChiKey: MUDDKLJPADVVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -71°C
• 沸点：
  75°C
• 密度：
  1,93 g/cm3
• 闪点：
  12°C
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2924

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯锗烷 在 Cl₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四氯化锗
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: SVol., 115, page 521 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 germanium dioxide 在 phosphinic acid 作用下， 反应 4.0h， 生成 三氯锗烷
  参考文献：
  名称：

  烷基-GeMe3：可见光光催化下的中性准金属自由基前体

  摘要：

  在可见光光催化下，烷基-GeMe 3被证明是一种有效的自由基前体。Ge 的准金属性质允许在中性 Ge 中心进行单电子转移 (SET)，并在分离和衍生化方面具有优势。

  DOI：

  10.1002/anie.202115592
• 作为试剂：
  描述：

  9-甲基蒽 在 氧气 、 三氯锗烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-9,10-bis(trichlorogermyl)-9-methyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of HGeCl3 superacid with aromatic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01141720

文献信息

• Group IVb complexes of nickel
  作者：F. Glockling、A. McGregor

  DOI：10.1016/0022-1902(73)80235-0

  日期：1973.5

  A range of nickel-group IVb complexes of the type π-C5H5(R3M)(L)Ni (R = halide, alkyl or aryl, M = Si, Ge, Sn, L = R3P, R3As, C6H11NC) are reported. With few exceptions they are air-stable in the solid state, but oxidise in solution. Monoalkyl- or aryl-ation of NiGeCl3 and NiSnCl3 can be achieved using Et4Pb or Ph2Hg; the products are less stable and more readily oxidised than the trihalo derivatives

  的类型的镍- IVb族复合物的范围π-C 5 H ^ 5（[R 3中号）（大号）的Ni（[R =卤化物，烷基或芳基，中号=硅，锗，锡，大号= - [R 3 P，ř 3 As，C 6 H 11 NC）被报道。几乎没有例外，它们在固态下是空气稳定的，但在溶液中会氧化。单烷基或NiGeCl的芳基通货膨胀3和NiSnCl 3可使用的Et来实现4铅或pH 2汞; 与三卤代衍生物相比，该产品的稳定性更差，更易被氧化。用过量的膦络合物中性被转换成类型[π-C的盐5 ħ 5（大号2的Ni] MX 3中，M = Ge或Sn和X =卤化物。
• Group IVB complexes of rhodium
  作者：F. Glockling、G. C. Hill

  DOI：10.1039/j19710002137

  日期：——

  solids. The complex (Ph3P)2Rh(H)Cl(GeEt3) loses Et3GeH on reaction with carbon monoxide or ethylene; with hydrogen chloride triethylchlorogermane is formed. Excess of HGeCl3 and (Ph3P)3RhCl give the phosphonium salt, [Ph3PH]3[Rh(GeCl3)6], and similar salts are formed by the reaction between HGeCl3 and RhCl3 in acid solution, e.g. [Me3NH]3[RhCl3(GeCl3)3]. Rhodium(I)–germanium complexes, (Ph3P)2(CO)Rh(GeCl3)

  通过氧化加成反应获得了一系列中性和阴离子铑-锗键合的化合物，例如。[（Ph 3 E）3 RhCl + R 3 GeH →（Ph 3 E）2 Rh（H）Cl（GeR 3），E = P或As；R = Me，Et或Cl]。三丁基锡烷反应相似，但是Me 3 SnH分解为氢和Me 6 Sn 2。Rh III产品在溶液中会大量解离，但作为固体大部分对空气稳定。复杂的（Ph 3 P）2 Rh（H）Cl（GeEt 3）损失Et 3GeH与一氧化碳或乙烯反应；与氯化氢一起形成三乙基氯锗烷。过量的HGeCl 3和（Ph 3 P）3 RhCl会生成the盐[Ph 3 PH] 3 [Rh（GeCl 3）6 ]，类似的盐是由HGeCl 3和RhCl 3在酸性溶液中反应形成的，例如。[Me 3 NH] 3 [RhCl 3（GeCl 3）3 ]。铑（I）-锗配合物，（Ph 3 P）2（CO）Rh（GeCl 3），（Ph
• Photochemical Addition of Benzyltriethylgermane and Dibenzyldiethylgermane to Olefins
  作者：Masanori Kobayashi、Masato Yoshida、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.3169

  日期：1986.10

  A novel photochemical addition of a germyl radical to the olefinic double bond was discovered when benzyltriethylgermane or dibenzyldiethylgermane was irradiated with a medium-pressure mercury lamp in the presence of olefins.

  当在烯烃存在下用中压汞灯照射苄基三乙基锗烷或二苄基二乙基锗烷时，发现了锗烷基与烯烃双键的新型光化学加成。
• NOVEL PHOTOREARRANGEMENT OF 3-PHENYL-2-PROPENYLGERMANES
  作者：Masanori Kobayashi、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.385

  日期：1986.3.5

  3-Phenyl-2-propenylgermanes, R3GeCH2CH=CHPh (R=Me, Et, Pr, Bu, Ph) were found to rearrange to 1-phenyl-2-propenylgermanes, R3GeCH(Ph)CH=CH2 upon irradiation with low pressure mercury lamp in cyclohexane.

  3-Phenyl-2-propenylgermanes, R3Ge CH=CHPh (R=Me, Et, Pr, Bu, Ph) 被发现在低压汞照射下重排为 1-phenyl-2-propenylgermanes, R3GeCH(Ph)CH=CH2环己烷中的灯。
• NMR Spectra of Organogermanium Compounds. X. Syntheses,¹³C and⁷³Ge NMR Spectra and Molecular Mechanics Calculations of Germacyclopentanes and Germacyclopentenes
  作者：Yoshito Takeuchi、Katsumi Tanaka、Toshie Harazono

  DOI：10.1246/bcsj.64.91

  日期：1991.1

  Germacyclopentane, its 1-methyl, and 1,1-dimethyl derivatives together with some germacyclopentenes were prepared and their 13C and 73Ge NMR spectra were determined. Molecular mechanics calculations of germacyclopentanes indicate that the symmetric twist form is the most stable in contrast to cyclopentane where the envelop and twist forms have much the same energy. Though both 13C and 73Ge chemical shifts are less sensitive to the stereochemistry of the methyl group as compared with the corresponding germacyclohexanes, the spectroscopic results can be explained in terms of the structures as depicted by molecular mechanics calculations.

  合取环戊烷及其1-甲基和1,1-二甲基衍生物，以及一些合取环戊烯被合成，并测定了它们的13C和73Ge NMR谱。合取环戊烷的分子力学计算表明，在对比环戊烷时，对称扭曲形式是最稳定的，而环戊烷的包层和扭曲形式能量相差不大。尽管与对应的合取环己烷相比，13C和73Ge化学位移对甲基立体化学的敏感性较低，但光谱结果可以通过分子力学计算所描绘的结构进行解释。