lithium dihydrogenphosphate | 13453-80-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium dihydrogenphosphate
• 英文别名: Lithium dihydrogen phosphate；lithium;dihydrogen phosphate
• CAS: 13453-80-0
• 化学式: H₂O₄P*Li
• 分子量: 103.928
• InChiKey: SNKMVYBWZDHJHE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >100°C
• 密度：
  2.5 g/mL at 25 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.56
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2835299000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TC6593950
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉通风干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷酸锂 一元
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Lithium dihydrogenphosphate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Lithium dihydrogenphosphate
别名
: H2LiO4P
分子式
: 103.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium dihydrogenorthophosphate
-
CAS 号 13453-80-0
EC-编号 236-633-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
2.5 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 910 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
锂及其化合物是碳酸锂类似物，可能致畸。在动物试验中数据是阳性的，在人中的数据可疑阳性。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TC6593950

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

磷酸二氢锂（化学式：LiH₂PO₄），分子量 103.93，为无色晶体。它易潮解，具有很强的吸湿性。其比重为2.461，熔点高于100℃。磷酸二氢锂易溶于水，不形成水合物。在加热条件下，会依次脱水生成焦磷酸二氢锂（Li₂H₂P₂O₇）和偏磷酸锂（LiPO₃）。该化合物通常通过将氢氧化锂或碳酸锂按一定比例与磷酸反应制备。

水中溶解度(g/100ml)

每100毫升水中可溶解126克。

制备方法

电池级磷酸二氢锂可通过单水氢氧化锂与工业一级磷酸（质量百分含量为85%）进行复分解反应制备。

用途

电池级磷酸二氢锂主要用于制备锂离子电池正极材料磷酸铁锂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dihydrogenphosphate 生成 偏磷酸锂
  参考文献：
  名称：

  VOLKOV, B. G.;NIKITIN, V. G.;FEDOTOV, V. V.;STOLYAROVA, L. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium monohydrogen phosphate 以 not given 为溶剂， 生成 lithium dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  AU157846

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙烯基吡啶 、 (1SR,2SR)-phenyl(2-phenylcyclopropyl)ketone 在 lithium dihydrogenphosphate 、 4DPAIPN 、 C₃₉H₄₃O₄P 作用下， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续光诱导电子转移实现环丙基酮与乙烯基氮杂芳烃的催化不对称氧化还原中性[3+2]光环加成

  摘要：

  ConPET作为一种强大且新颖的光氧化还原催化技术，首先被用于不对称合成。与手性氢键催化合作，开发了一种前所未有的氧化还原中性[3+2]光环加成反应，促进了多种有价值的氮杂芳烃官能化环戊基酮的合成，具有高产率、ee和dr。

  DOI：

  10.1002/anie.202406845

文献信息

• Ordered Olivine‐Type Lithium–Cobalt and Lithium–Nickel Phosphates Prepared by a New Precursor Method
  作者：Violeta Koleva、Ekaterina Zhecheva、Radostina Stoyanova

  DOI：10.1002/ejic.201000400

  日期：2010.9

  deprotonated. For the Co precursor the formate and phosphates ions are randomly coordinated to both Co and Li cations, whereas for the Ni precursor there is a preferential coordination of the formate and phosphate ions around the Ni 2+ and Li + ion, respectively. Thermal treatment of the precursors yields single phases of olivine-type LiCoPO 4 at 450 °C and LiNiP0 4 at 700 °C. Structural analysis evidences

  橄榄石型LiCoPO 4 和LiNiPO 4 的单相是通过对均相锂金属磷酸盐甲酸盐前体进行热处理合成的，该前体是通过冷冻干燥相应金属甲酸盐和LiH 2 PO 4 的水溶液而获得的。通过红外光谱、DTA 和 SEM 研究了前驱体的结构、热行为和形貌。钴和镍磷酸甲酸前体的组成为 LiMH x (PO 4 )(HCOO) x ·yH 2 O，其中甲酸和磷酸基团主要去质子化。对于 Co 前驱体，甲酸根离子和磷酸根离子与 Co 和 Li 阳离子随机配位，而对于 Ni 前驱体，甲酸根和磷酸根离子分别优先配位在 Ni 2+ 和 Li + 离子周围。前体的热处理在 450°C 下产生橄榄石型 LiCoPO 4 和在 700°C 下的 LiNiPO 4 单相。结构分析表明，LiCoPO 4 和LiNiPO 4 都具有有序的橄榄石型结构，在金属位置和锂缺乏之间没有任何Li到M的紊乱。已经讨论了冻干溶液浓度和退火温度对LiCoPO
• Structural and Surface Modifications of LiFePO[sub 4] Olivine Particles and Their Electrochemical Properties
  作者：Tatsuya Nakamura、Yoshiki Miwa、Mitsuharu Tabuchi、Yoshihiro Yamada

  DOI：10.1149/1.2192732

  日期：——

  significantly altered the electrochemical properties of the olivine cathode: large specific capacity (> 140 mAh/g) and small capacity fading. Although the importance of carbon deposition was confirmed as reported elsewhere, the structural modification effect was also more important than the surface one. The result will contribute to reduce carbon content of LiFePO 4 -based positive electrodes, which is important

  LiFePO 4 基橄榄石化合物是通过通常的陶瓷方法制备的，其中进行了一些修改以提高阴极化合物的导电性。考虑到阴极由电化学活性颗粒和非活性聚合物粘合剂组成，因此采用了两种不同的方法。一是与粒子间传导性的提高有关，二是活性粒子本身导电性的增强。前者是在样品制备过程中通过有机添加剂（芘）的热分解获得的，并用拉曼光谱研究沉淀的碳。通过用 Mn 2+ 部分取代 Fe 2+ 来改善橄榄石的整体电导率，其中空穴被并入价带。这些修改显着改变了橄榄石正极的电化学性能：大比容量（> 140 mAh/g）和小容量衰减。尽管如别处报道的那样证实了碳沉积的重要性，但结构改性效果也比表面效果更重要。结果将有助于降低基于LiFePO 4 的正极的碳含量，这对其实际应用很重要。
• Crystal structure and spectroscopic studies of LiNH4(H2PO4)2 – A new solid acid in the LiH2PO4–NH4H2PO4 system
  作者：NGUILI Narjess、Joan Josep SUÑOL、Alain Bulou、TOUMI Mohamed

  DOI：10.1016/j.jssc.2015.07.023

  日期：2015.10

  A new solid acid of lithium ammonium bis-dihydrogenophosphate LiNH4(H2PO4)2 (LADP) has been synthesized, from the NH4H2PO4–LiH2PO4 system, at room temperature and its structure is determined by single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system with space group (P21/a, no14) and with the following parameters a=7.6811(19), b=12.900(3) and c=7.5078(18) Å, β=100.092(4)°

  从NH 4 H 2 PO 4 -LiH 2 PO 4体系中，在室温下合成了一种新的双二氢磷酸锂锂铵LiNH 4（H 2 PO 4）2（LADP）固体酸，其结构通过单晶X射线衍射。该化合物在具有空间群（P2 1 / a，no14）且具有以下参数a = 7.6811（19），b = 12.900（3）和c = 7.5078（18）Å，β = 100.092（4 ）的单斜晶系统中结晶）°，Z = 4。该结构的特点是LiO4个四面体通过与四个H 2 PO 4基的角连接而形成平行于（001）平面的无限层。每一层通过隔离的NH4 +基团连接，这些基团形成平行于同一平面的薄片，从而形成三维网络。晶体的特征还在于在室温下通过拉曼光谱法测量的振动性质。
• Synthesis, structural analysis, Hirshfeld surface, spectroscopic characterization and, in vitro , antioxidant activity of a novel organic cyclohexaphosphate
  作者：Ramzi Fezai、Ali Mezni、Mohamed Rzaigui

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.10.031

  日期：2018.2

  thermal stability was studied by TG-DTA diagrams under argon atmosphere. Furthermore, 3-D Hirshfeld surfaces in combination with 2-D fingerprint plots were carried out. This compound was also evaluated for its antioxidant activity; four tests were done, in vitro, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH•), hydroxyl scavenging ability (OH•), ferric reducing power (FRP) and ferrous ion chelating (FIC) ability

  摘要 在常温常压条件下合成了新型杂化[4-Cl-2-(CH3)C6H3NH3]6P6O18·2H2O。单晶X射线衍射研究用于鉴定其结构。它揭示了这种有机环六磷酸盐在 P 1 ¯ 三斜空间群中结晶，a = 10.41 (10) A b = 10.94 (7) A, c = 15.45 (10) A, α = 77.37 (8), β = 89.75 ( 8)°, γ = 61.69 (7)°, V = 1501 (2) A3 and Z = 1. 在晶体骨架中，三维（3D）结构的组装是通过分子间氢键和范德华相互作用形成的. 进行光谱表征以阐明结构（UV-Vis、FTIR、31P MAS-NMR和荧光特性）。在氩气氛下通过TG-DTA图研究热稳定性。此外，进行了 3-D Hirshfeld 表面与 2-D 指纹图的结合。还评估了该化合物的抗氧化活性；进行了四项体外测试，1,1-二苯基-2-苦基肼
• Raman spectra in LiH₂PO₄and KLi(H₂PO₄)₂: Mode assignment
  作者：Rawdha Dekhili、Thomas H. Kauffmann、Hassen Aroui、Marc D. Fontana

  DOI：10.1002/jrs.5522

  日期：2019.3

  We report and analyze Raman spectra recorded on crystals of LiH2PO4 (LDP) and KLi(H2PO4)2 (KLDP). We provide a new and complete assignment of Raman lines in both crystals from their behavior as function of temperature. Among internal vibrations, we discern the modes within PO4 tetrahedra, the modes related to Li―O bonds, and those due to the O―H vibrations. In the wavenumber range between 300 and 600

  我们报告并分析了在 LiH2PO4 (LDP) 和 KLi(H2PO4)2 (KLDP) 晶体上记录的拉曼光谱。我们根据作为温度函数的行为提供了两种晶体中拉曼谱线的新的和完整的分配。在内部振动中，我们辨别出 PO4 四面体中的模式、与 Li-O 键相关的模式以及由 O-H 振动引起的模式。在 300 到 600 cm-1 之间的波数范围内，与 O-P-O 或 Li-O 相关的线显示出不同的温度依赖性。根据热膨胀，PO4 的谱带随温度升高而红移，而与 Li-O 相关的位置与温度无关。