(2R,4S,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-1-acetyloxy-2,3-dihydroxypropyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-triethylsilyloxyoxane-2-carboxylic acid | 1354483-53-6

• 英文名称: (2R,4S,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-1-acetyloxy-2,3-dihydroxypropyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-triethylsilyloxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1354483-53-6
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₁₀Si₂
• 分子量: 579.836
• InChiKey: JZUGSXXXHHJSAH-GLXIUIGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-1-acetyloxy-2,3-dihydroxypropyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-triethylsilyloxyoxane-2-carboxylic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到5-acetamido-7-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galactononulopyranosic acid
  参考文献：
  名称：

  完整的系列的单乙酸盐的合成Ñ乙酰基d -neuraminic酸†

  摘要：

  每种单乙酸盐的简短合成 N-乙酰基-D-神经氨酸被报道。这些是研究利用Neu5Ac作为底物的酶的机制和功能的重要分子。但是，直到现在，这些分子还不能以纯化合物形式获得，而是必须以混合物形式进行研究。Neu4,5Ac 2和Neu5,8Ac 2分别从一个普通的前体分2步和4个步骤合成，而Neu2,4Ac 2和Neu5,7Ac 2分别从另一个普通的前体分3个步骤和4个步骤合成。从Neu5Ac本身可以很容易地通过3个步骤制备两种前体。重要的是，在这些合成的整个过程中都没有检测到异头立体化学的混乱。

  DOI：

  10.1039/c1ob06348k
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-3,5-dideoxy-8,9-O-isopropylidene-4-O-tert-butyldimethylsilyl-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosic acid 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,4S,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-1-acetyloxy-2,3-dihydroxypropyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-triethylsilyloxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  完整的系列的单乙酸盐的合成Ñ乙酰基d -neuraminic酸†

  摘要：

  每种单乙酸盐的简短合成 N-乙酰基-D-神经氨酸被报道。这些是研究利用Neu5Ac作为底物的酶的机制和功能的重要分子。但是，直到现在，这些分子还不能以纯化合物形式获得，而是必须以混合物形式进行研究。Neu4,5Ac 2和Neu5,8Ac 2分别从一个普通的前体分2步和4个步骤合成，而Neu2,4Ac 2和Neu5,7Ac 2分别从另一个普通的前体分3个步骤和4个步骤合成。从Neu5Ac本身可以很容易地通过3个步骤制备两种前体。重要的是，在这些合成的整个过程中都没有检测到异头立体化学的混乱。

  DOI：

  10.1039/c1ob06348k