{IrBr(COD)}2 | 12245-73-7

• 英文名称: {IrBr(COD)}2
• 英文别名: {Ir(μ-Br)(cycloocta-1,5-diene)}2；[Ir(μ-Br)(1,5-cyclooctadiene)]2；di-μ-bromo-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)diiridium；di-μ-bromobis(η-1,5-cyclooctadiene)diiridium；[IrBr(cod)]2
• CAS: 12245-73-7
• 化学式: C₁₆H₂₄Br₂Ir₂
• 分子量: 760.615
• InChiKey: HZWJVRMKDQGFGZ-MIXQCLKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {IrBr(COD)}2 、 2-异丙基苯并咪唑 以 丙酮 为溶剂， 以70-80的产率得到bromo(cycloocta-1,5-diene)(2-isopropyl-benzimidazole)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Ramaswamy, Y.S.; Halesha, R.; Gowda, N.M.N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 5, p. 393 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium hexabromoiridate(IV) 、 1,5-环辛二烯 以 异丙醇 为溶剂， 以57%的产率得到{IrBr(COD)}2
  参考文献：
  名称：

  RCO 2 H和HX氧化铱（I）的手性二膦配合物：单核卤代羧酸铱（III）配合物和阳离子双核三重桥连铱（III）配合物的合成及其在不对称加氢中的催化性能环状亚胺和2-苯基喹啉

  摘要：

  单核铱（III）通式IRX的络合物（H）（O 2 CR）[（小号）-BINAP]（2，R = CH 3 ; 3，R = Ph值; 4，R = C 6 H ^ 4 CH 3 -通过[Ir（μ-X）（cod）] 2与2当量的（S）-BINAP [ ]的一锅反应制备p; a，X = Cl; b，X = Br; c，X = I）。＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基]和甲苯中过量的相应羧酸。的结构（小号- ）2 - 4轴承的（小号通过（S）-4a - c的X射线分析，确认）-BINAP为OC -6-23- A（Λ构象）。在该反应中，铱（I）络合物{Ir（μ-Cl）[（S）-binap]} 2 [（S）-5a ]和五配位铱（I）络合物IrX（cod）[（S）-binap ] [（S）-7b，X = Br; （S）-7c，X ＝ 1]在羧酸的氧化加成之前产生。通式[{Ir（H）[（S）-binap]}

  DOI：

  10.1021/om051065j
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 频那醇硼烷 在 {IrBr(COD)}2 、 一氧化碳 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以85%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylbut-1-enyl)-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Ir / CO / t BuNC体系催化炔烃脱氢硼氢化反应

  摘要：

  在CO气氛下，使用[Ir（COD）Cl] 2和其他相关的Ir前体，实现了HBpin炔烃的催化脱氢硼氢化（DHDB）。在极性较小的溶剂中和较高的CO压力下，DHDB在硼氢化反应中的选择性较高。当将催化量的t BuNC加入反应中时，其进一步改善。在最佳条件下，对末端和内部炔烃的DHDB选择性可达9：1。某些DHDB产品已按制备规模分离。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121614

文献信息

• Iridium-Catalysed Allylic Substitution: Stereochemical Aspects and Isolation of IrIII Complexes Related to the Catalytic Cycle
  作者：Björn Bartels、Cristina García-Yebra、Frank Rominger、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2569::aid-ejic2569>3.0.co;2-5

  日期：2002.10

  Ir-catalysed allylic alkylations of enantiomerically enriched monosubstituted allylic acetates proceed with up to 87% retention of configuration using P(OPh)3 as ligand. High regio- and enantioselectivity of up to 86% ee in asymmetric allylic alkylations of achiral or racemic substrates is achieved with monodentate phosphorus amidites as ligands. Lithium N-tosylbenzylamide was identified as a suitable

  使用 P(OPh)3 作为配体，Ir 催化的烯丙基烷基化对映体富集的单取代烯丙基乙酸酯的构型保留率高达 87%。以单齿磷酰胺作为配体，在非手性或外消旋底物的不对称烯丙基烷基化中实现了高达 86% ee 的高区域和对映选择性。N-tosylbenzylamide 锂被确定为适合烯丙基胺化的亲核试剂。特别重要的是使用氯化锂作为添加剂，通常会导致对映选择性增加。通过 X 射线晶体结构分析和光谱数据对两种 (π-烯丙基) IrIII 配合物进行了表征。
• IRIDIUM COMPLEXES
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20090036696A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention has as its object to provide an iridium complex represented by the general formula: [(l r H L 1 L 2 ) 2 (μ-X 1 )(μ-X 2 )(μ-X 3 )]X 4 (1) (wherein L 1 and L 2 may be the same or different and each represent a monodendate neutral ligand, or each cooperate with the other to form a bidendate neutral ligand; X 1 , X 2 and X 3 may be the same or different, and each represent a halogen atom; and X 4 is a counter-anion). Also, the present invention provides a novel catalyst which can achieve excellent performance as a catalyst for asymmetric synthesis, especially asymmetric hydrogenation, in terms of chemical selectivity, enantioselectivity and catalytic activity, and the like.

  本发明的目的是提供一种铱配合物，其通式表示为：[(l r H L1L2)2(μ-X1)(μ-X2)(μ-X3)]X4(1)（其中L1和L2可以相同也可以不同，每个代表一种单齿中性配体，或者合作形成一种双齿中性配体；X1、X2和X3可以相同也可以不同，每个代表一种卤素原子；X4是一个反离子）。此外，本发明提供了一种新型催化剂，可以在化学选择性、对映选择性和催化活性等方面实现出色的性能，特别是作为不对称合成的催化剂，尤其是不对称氢化反应。
• Trapping of three-center Ir-Sn-X intermediates in the reaction of IrI[C6H4(CH2NMe2)-2](COD) with organotin(IV) halides. X-ray structure of [2-(Me2NCH2)C6H4](COD)Ir(Br)SnMe2Br
  作者：Adolphus A. H. Van der Zeijden、Gerard. Van Koten、Jacqueline M. A. Wouters、Willem F. A. Wijsmuller、David M. Grove、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/ja00224a021

  日期：1988.8

  The reaction of Ir'(C6H4(CH,NMe2)-2) (COD) with various organotin(1V) halides SnRR'X, yields dinuclear adducts (2-(Me2NCH,)C6H4)(COD)Ir(X)SnRR'X

  Ir'(C6H4(CH,NMe2)-2) (COD) 与各种有机锡 (1V) 卤化物 SnRR'X 反应生成双核加合物 (2-(Me2NCH,) )(COD)Ir(X)SnRR' X