tricarbonyl(1,3,5-tri-tert-butylcycloheptatrienyl)molybdenum tetrafluoroborate | 331752-53-5

• 英文名称: tricarbonyl(1,3,5-tri-tert-butylcycloheptatrienyl)molybdenum tetrafluoroborate
• 英文别名: [η(7)-1,3,5-C7H4(t)Bu3)Mo(CO)3]BF4；[(η7-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)Mo(CO)3]BF4
• CAS: 331752-53-5
• 化学式: BF₄*C₂₂H₃₁MoO₃
• 分子量: 526.231
• InChiKey: MFSWRUCCCVCLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(1,3,5-tri-tert-butylcycloheptatrienyl)molybdenum tetrafluoroborate 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以98%的产率得到[(η6-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)Mo(CO)3]2
  参考文献：
  名称：

  具有空间需求的环庚三烯基配体的单核和双核钼配合物。

  摘要：

  （1,3,5-C7H4R3）BF4型[R = t-Bu，（3a）BF4; R ＝ SiMe 3，（3b）BF 4]由相应的1，3，5-三取代苯衍生物1通过用重氮甲烷扩环，然后用四氟硼酸三苯基碳鎓（Ph 3 C）BF 4氢化物提取而制备。络合物可通过芳烃交换和Mo [CO）3基团转移来实现，该基团转移使用[（η6-对二甲苯）Mo（CO）3]（4）产生阳离子络合物（5）BF4。在回流的均三甲苯中，[（eta7-C7H4t-Bu3）Mo（CO）3] BF4，（5a）BF4进行CO取代，得到均三甲苯夹心复合物（6a）BF4。循环伏安法研究表明，该络合物显示出对电子17e络合物6a2 +的可逆单电子氧化，也可以通过用AgBF4进行化学氧化来获得。相反，6a +的还原是不可逆的，并且不会产生稳定的19e络合物6a。为了研究还原的19e形式的命运，将（5a）BF4用Na2Hg处理以非对映选择性地提供CC

  DOI：

  10.1039/b314347c
• 作为产物：
  描述：

  η6-para-xylene molybdenum(0) tricarbonyl 、 1,3,5-tri-tert-butylcycloheptatrienylium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到tricarbonyl(1,3,5-tri-tert-butylcycloheptatrienyl)molybdenum tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有立体要求的环庚三烯基配体的钼配合物

  摘要：

  （1,3,5-C 7 H 4 R 3）BF 4（3a，R =叔丁基; 3b，R =异丙基）和（C 7 H 6 R）BF 4（3c，R =叔丁基; 3D，R =森达3）与[（η 6 - p二甲苯）的Mo（CO）3 ]由芳烃交换和Mo（CO）3基团转移导致阳离子η 7 -cycloheptatrienyl络合物4a - 4d高产。图4a与碱金属卤化物进一步反应，得到[（η 7 -1,3,5--C 7 H ^ 4 - [R 3）的Mo（CO）2 X]（5A，R =叔丁基，X =氯;图6a，R =叔丁基，X ＝ 1）。的1,3,5-三所述的X射线晶体结构叔-butyltropylium四氟硼酸盐（3A）和[（η的7 -1,3,5--C 7 H ^ 4 - [R 3）的Mo（CO）3 ] BF 4报告了（4a，R ＝叔丁基）。

  DOI：

  10.1021/om000830l

文献信息

• Kristallstrukturen komplexer Metalate mit dem sterisch anspruchsvollen 1,3,5-Tri(tert-butyl)tropylium-Kation / X-Ray Crystal Structures of Complex Metallates Containing the Sterically Demanding 1,3,5-Tri(tert-butyl)tropylium Cation
  作者：Matthias Tamm、Thomas Bannenberg、Victoria Urban、Tania Pape、Olga Kataeva

  DOI：10.1515/znb-2006-1001

  日期：2006.10.1

  The X-ray crystal structures of anionic transition metal complexes containing the sterically demanding 1,3,5-tri-tert-butyltropylium cation, [1,3,5-C₇H₄tBu₃]⁺, as the compensating ion are presented. Bis(1,3,5-tri-tert-butyltropylium) hexachlorodiferrate(II), [1,3,5-C₇H₄tBu₃]₂[Fe₂Cl₆] (4), was obtained from the reaction of the 1,3,5-tri-tert-butyltropylium hydrogendichloride, [1,3,5- C₇H₄tBu₃][HCl₂] (3), with FeCl₂, whereas the 1,3,5-tri-tert-butyltropylium tetrabromooxomolybdate( V) [1,3,5-C₇H₄tBu₃][trans-Mo(O)Br₄(CH₃CN)] (7) was isolated from the reaction of the cycloheptatrienyl complex [(η⁷-1,3,5-C₇H₄tBu₃)Mo(CO)2Br] (6) with elemental bromine. The crystal structures of 3, 4, 7 and 7 · CH₃CN show in each case well separated anions and cations and the absence of any covalent anion-cation interactions. However, close inspection of the crystal packing reveals that the 1,3,5-tri-tert-butyltropylium cation can act as a CH-proton donor towards the counterion leading to the formation of weak C-H· · ·Cl-M and C-H· · ·O=M hydrogen bonds in 4 and in 7 and 7 ·CH₃CN, respectively.

  这段文字的中文翻译如下： 阴离子过渡金属配合物的X射线晶体结构中包含具有立体位阻性的1,3,5-三叔丁基茚阳离子[1,3,5-C₇H₄tBu₃]⁺作为补偿离子。通过1,3,5-三叔丁基茚氯化氢盐[1,3,5-C₇H₄tBu₃][HCl₂]（3）与FeCl₂的反应获得了双(1,3,5-三叔丁基茚)六氯二铁酸盐（II）[1,3,5-C₇H₄tBu₃]₂[Fe₂Cl₆]（4），而1,3,5-三叔丁基茚四溴氧钼酸盐（V）[1,3,5-C₇H₄tBu₃][trans-Mo(O)Br₄(CH₃CN)]（7）是由茚环庚三烯基配合物[(η⁷-1,3,5-C₇H₄tBu₃)Mo(CO)2Br]（6）与单质溴的反应中分离得到的。3、4、7和7·CH₃CN的晶体结构在每种情况下都显示出良好分离的阴离子和阳离子，以及缺乏任何共价阴阳离子相互作用。然而，对晶体包装的仔细检查表明，1,3,5-三叔丁基茚阳离子可以作为CH-质子给体，导致4和7以及7·CH₃CN中形成弱的C-H· · ·Cl-M和C-H· · ·O=M氢键。