germanium(II) chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: germanium(II) chloride
• 英文别名: germanium dichloride；germanium(II) dichloride；germane;dihydrochloride
• 化学式: Cl₂Ge
• 分子量: 143.496
• InChiKey: QSFQKNRPCNXPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 锗烷
  参考文献：
  名称：

  Baronetzky, E., Diss. Aachen T. H. 1953, S. 1/52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基锗 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 germanium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  （CH 3）n GeCl 4- n（n = 0–2）分子的真空紫外光解。GeCl 2（B̃，Ã→X̃）跃迁的观察

  摘要：

  甲基氯化锗（CH 3）n GeCl 4- n（n = 0-2）在HLyman-α（121.6 nm）和Ar I（104.8和106.7 nm）共振线上光解。在310–370和390–560 nm区域观察到两个较宽的发射带。前一个能带暂时归因于GeCl 2自由基的单重态B̃态的发射。后者的荧光被分配为GeCl 2（Ã 1乙1名→X 1阿1）过渡。B̃和Ã激发态的荧光寿命分别为89.7±6.8 ns和17.4±0.6μs。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(90)85165-9
• 作为试剂：
  描述：

  N-Butyliden-isobutylamin 、 3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 germanium(II) chloride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到4-(isobutylamino)-3,3-dimethylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  锗（II）介导的α-溴代酮还原为N-烷基亚胺的曼尼希式还原反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800194

文献信息

• 用于相变存储材料的氨基嘧啶Ge(Ⅱ)前质体 及其制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN104341355B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及一种用于相变存储材料的氨基嘧啶Ge(II)前质体，该前质体以氨基嘧啶及其衍生物为配体，依以下方法制备：(1)将氨基密啶及其衍生物溶解在反应溶剂中，‑78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，氨基嘧啶或其衍生物与烷基锂摩尔比1.0∶1.0～1.2，恢复室温继续搅拌至固体产生，过滤得到锂盐；(2)将步骤(1)得到的锂盐与甲苯混合，‑78～0℃条件下以锂盐与金属锗摩尔比2.0∶1.0～1.2滴加到二氯化锗的甲苯溶液中，升温至室温；(3)将步骤(2)得到的混合物过滤浓缩，滤渣用二氯甲烷提取，收集滤液，‑50～0℃低温结晶，得到所述的氨基嘧啶Ge(II)前质体。本发明合成方法简单，制备的前质体热稳定性高，挥发性好，成膜性能优良，是制备相变存储材料潜在的重要前质体。
• Darstellung und eigenschaften von pentamethylcyclopentadienylgermanium-chlorid und pentamethylcyclopentadienylgermanium-trichlor-germanat
  作者：Franz X. Kohl、Peter Jutzi

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80217-4

  日期：1983.2

  Alkylation of germaniumdichloride-dioxane with pentamethylcyclopentadienyl-lithium leads - depending on the molar ratio - to the compounds (C5Met5)2Ge, C5Met5GeCl and C5Me5Ge2Cl3.

  用五甲基环戊二烯基-锂将二氯化锗-二恶烷与化合物（C 5 Me t5）2 Ge，C 5 Me t5 GeCl和C 5 Me 5 Ge 2 Cl 3的铅烷基化。
• Facile entry to germanate and stannate complexes [(η6-arene)RuCl(η2-dppm)]+[ECl3]- (E = Ge, Sn) as potent anti-cancer agents
  作者：Niccolo Aldeghi、Dario Romano、Christoph Marschner、Supratim Biswas、Suparna Chakraborty、Sharon Prince、Siyabonga Ngubane、Burgert Blom

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121214

  日期：2020.6

  abstraction at the ruthenium(II) centres in 1, 3 or 7 the salts: [(η6-C6H6)RuCl(η2-dppm)]+ SnCl3− (2), [(η6-p-cymene)RuCl(η2-dppm)]+ SnCl3− (4), [(η6-C6H6)RuCl(η2-dppm)]+ GeCl3− (5), [(η6-p-cymene)RuCl(η2-dppm)]+ GeCl3− (6), [(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(η2-dppm)]+ SnCl3− (8) and [(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(η2-dppm)]+ GeCl3− (9). The trichlorostannate complexes 2, 4 and 8 are extremely rare examples of ruthenium complexes

  一系列所述类型的芳烃的Ru（II）盐配合物[（η 6 -arene）的RuCl（η 2 -DPPM）] + [根据EC1 3 ] - （芳烃= C 6 H ^ 6， p -cymene，1,3-，报道了带有三氯锗酸根和三氯锡酸根阴离子的5-Me 3 C 6 H 3； E ＝ Ge，Sn）。从已知的起始配合物：[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2（η 1 -DPPM）]（1），[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2（η 1 -DPPM）]（3）和新的配合物[（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）的RuCl 2（η 1 -DPPM）]（7）（DPPM = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷），与反应的SnCl 2或GECl 2（二恶烷），得到分别由卤化物抽象在钌（II）在中心1，3或7所述的盐：[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（η 2 -DPPM）]
• 用作微电子相变存储器的氨基吡啶Ge(Ⅱ)前 质体及其制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN104558002B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明涉及一种用作微电子相变存储器的氨基吡啶Ge(Ⅱ)前质体，该前质体以氨基吡啶及其衍生物为配体，依以下方法制备：(1)将氨基吡啶及其衍生物溶解在反应溶剂中，‑78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷基锂摩尔比1.0:1.0～1.4，恢复室温继续搅拌，将Li配合物静置待用；(2)将步骤(1)得到的Li配合物与甲苯混合，‑78～0℃条件下以锂盐与金属锗摩尔比2.0:1.0～1.4滴加到二氯化锗的乙醚溶液中，升温至室温；(3)将步骤(2)得到的混合物过滤浓缩，滤渣用二氯甲烷提取，收集滤液，‑40～0℃低温结晶，得到所述的氨基吡啶Ge(Ⅱ)前质体。本发明合成方法简单，制备的前质体热稳定性高，挥发性好，成膜性能优良，是制备相变存储器潜在的重要前质体。
• Novel Si(II)⁺ and Ge(II)⁺ Compounds as Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry: Siloxane Coupling Reaction
  作者：Elke Fritz-Langhals、Sven Werge、Sotirios Kneissl、Phillip Piroutek

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00214

  日期：2020.8.21

  compounds proved to be stable against air and moisture and therefore can be handled very easily. All compounds efficiently catalyze the oxidative coupling of hydrosil(ox)anes with aldehydes and ketones as oxidation reagents and simultaneously the reductive ether coupling at very low amounts of <0.01 mol %. Because the catalysts also catalyze the reversible cyclotrimerization of aldehydes, paraldehyde can

  合成并分离了具有新型催化活性的阳离子Si（II）和Ge（II）化合物。事实证明，基于Ge（II）+的化合物对空气和湿气稳定，因此可以非常容易地处理。所有化合物均有效催化氢化硅（氧）烷与醛和酮作为氧化试剂的氧化偶联，并同时以非常低的<0.01 mol％的量进行还原性醚偶联。因为该催化剂还催化醛的可逆环三聚，所以对苯二酚可用作硅氧烷偶联中乙醛的方便来源。结果表明该反应特别适合于制备硅氧烷共聚物。此外，新的无氟弱配位硼酸阴离子B（SiCl 3）4 –，成功地与Si（II）和Ge（II）的阳离子结合以得到稳定的催化活性离子对的Cp *的Si：+乙硅烷（SiCl 3）4 -中，Cp *戈：+乙硅烷（SiCl 3）4 - ，和[Cp（SiMe 3）3 Ge：+ ] B（SiCl 3）4 –。