[Mo(CO)3(tris(1-pyrazolyl)methane)] | 29996-59-6

• 英文名称: [Mo(CO)3(tris(1-pyrazolyl)methane)]
• 英文别名: [Mo(CO)₃(tris(1-pyrazolyl)methane)]；[Mo(CO)₃(HC(pz)₃)]；[Mo(CO)3(tris(pyrazolyl)methane)]
• CAS: 29996-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₀MoN₆O₃
• 分子量: 394.201
• InChiKey: RSTKVWKLQWDXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)3(tris(1-pyrazolyl)methane)] 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.06 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）甲烷三羰基钼配合物作为烯烃环氧化的催化剂前体

  摘要：

  三羰基钼络合物[Mo（CO）3（HC（3,5-Me 2 pz）3）]（1）和[Mo（CO）3（HC（pz）3）]（2）（HC（3， 通过微波辅助Mo（）的高收率获得了5-Me 2 pz）3  =三（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷，HC（pz）3 =三（1-吡唑基）甲烷CO）6与各自的有机配体。通过与过量的叔丁基氢过氧化物（TBHP）在1,2-二氯乙烷中于55°C反应，实现1和2的完全氧化脱羰。对于复杂1中，（μ 2 -氧）双[二氧合钼（VI）]的组合物hexamolybdate [{的MoO 2（HC（3,5--ME 2 PZ）3）} 2（μ 2 -O）] [沫6 Ò 19 ] （3）以良好的产率获得，并且其结构通过单晶X射线衍射确定。并未明确鉴定通过2的氧化脱羰获得的化合物（4），但在化学上可能与3相似。化合物1 - 4首次在55°C下使用不同类型的助溶剂对TBHP进行烯烃环氧化的均相

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.12.010
• 作为产物：
  描述：

  三(吡唑)甲烷 、 molybdenum hexacarbonyl 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Mo(CO)3(tris(1-pyrazolyl)methane)]
  参考文献：
  名称：

  中性三脚架配体HC（pz）3和MeC（CH 2 PPh 2）3的钼和钨配合物

  摘要：

  从[M（CO）6 ]开始，分两步获得了含钨和钼的七个配位配合物，它们包含面部配位体HC（pz）3（1）和MeC（CH 2 PPh 2）3（2）。反应顺序。复杂的钢琴凳具有4：3的几何形状，晶体中的C S对称性几乎完美。在溶液中，即使在低温下，它们也显示出七配位配合物的典型通量行为。当[HC（pz）3 Mo（CO）3 ]（4）或[MeC（CH 2 PPh 2）3发生完全氧化脱羰Mo（CO）3 ]（6）用过量的I 2或Br 2处理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.021
• 作为试剂：
  描述：

  2-蒈烯 在 叔丁基过氧化氢 、 [Mo(CO)3(tris(1-pyrazolyl)methane)] 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-epoxycarane
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）甲烷三羰基钼配合物作为烯烃环氧化的催化剂前体

  摘要：

  三羰基钼络合物[Mo（CO）3（HC（3,5-Me 2 pz）3）]（1）和[Mo（CO）3（HC（pz）3）]（2）（HC（3， 通过微波辅助Mo（）的高收率获得了5-Me 2 pz）3  =三（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷，HC（pz）3 =三（1-吡唑基）甲烷CO）6与各自的有机配体。通过与过量的叔丁基氢过氧化物（TBHP）在1,2-二氯乙烷中于55°C反应，实现1和2的完全氧化脱羰。对于复杂1中，（μ 2 -氧）双[二氧合钼（VI）]的组合物hexamolybdate [{的MoO 2（HC（3,5--ME 2 PZ）3）} 2（μ 2 -O）] [沫6 Ò 19 ] （3）以良好的产率获得，并且其结构通过单晶X射线衍射确定。并未明确鉴定通过2的氧化脱羰获得的化合物（4），但在化学上可能与3相似。化合物1 - 4首次在55°C下使用不同类型的助溶剂对TBHP进行烯烃环氧化的均相

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.12.010

文献信息

• Transition-metal derivatives of arenediazonium ions. Part 12. Complexes derived from pyrazole-4-diazonium and 3-pyrazolin-5-one-4-diazonium cations. X-Ray crystallographic characterisation of a sterically distorted organodiazenido-complex: dicarbonyl(3,5-dimethylpyrazol-4-yl-diazenido)tris(pyrazol-1-yl)methanemolybdenum(<scp>II</scp>) tetrafluoroborate–diethyl ether (1/1)
  作者：Fergus J. Lalor、David M. Condon、George Ferguson、Masood Parvez、Pik Yuen Siew

  DOI：10.1039/dt9860000103

  日期：——

  Reaction of the 3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium cation, [(3,5Me2-pz)N2]+(1), or the antipyrene-4-diazonium cation (2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-diazonium), [(ap)N2]+(2), with the appropriate transition-metal substrates yields the complexes [Mo(CO)2N2(3,5Me2pz)}HC(pz)3}] BF4·Et2O (3), [Mo(CO)2N2(ap)}HC(pz)3}] BF4, [Mo(CO)2N2(3,5Me2pz)}HB(pz)3}], [Mo(CO)2N2(ap)}HB(pz)3}](pz = pyrazol-1-yl)

  3,5-二甲基吡唑-4-重氮阳离子，[（3,5Me 2 -pz）N 2 ] +（1）或抗py -4-重氮阳离子（2,3-二甲基-1-苯基- 3-pyrazolin-5-one-4-diazonium），[（ap）N 2 ] +（2），具有适当的过渡金属底物可产生复合物[Mo（CO）2 N 2（3,5Me 2 pz ）} HC（pz）3 }] BF 4 ·Et 2 O（3），[Mo（CO）2 N 2（ap）} HC（pz）3 }] BF 4，[Mo（CO）2 N2（3,5Me 2 pz）} HB（pz） 3 }]，[Mo（CO） 2 N 2（ap）} HB（pz） 3 }]（pz =吡唑-1-基），[ Mo（CO） 3 N 2（ap）}（bipy）] BF 4，（bipy = 2,2'-联吡啶），[Mo（CO） 3 N 2（ap）}（phen）] BF 4（ phen =
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.5, 1.5.5, page 37 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Geminal poly(1-pyrazolyl)alkanes and their coordination chemistry
  作者：Swiatoslav Trofimenko

  DOI：10.1021/ja00720a021

  日期：1970.8