vanadium(II) oxide | 12035-98-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: vanadium(II) oxide
• 英文别名: vanadium oxide；Vanadium water；vanadium;hydrate
• CAS: 12035-98-2
• 化学式: OV
• 分子量: 66.9409
• InChiKey: MCPTUMJSKDUTAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  950℃
• 密度：
  5.758
• 溶解度：
  溶于酸溶液
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。请避免光照、明火和高温环境，仅在高温条件下才保持稳定。其晶体结构为NaCl型。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2825309000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3285
• 储存条件：
  常温下应密闭保存，存放在阴凉、通风且干燥的地方。

制备方法与用途

合成制备方法如下：

按化学计量称取反应物，混合均匀后放入氧化铝制成的盘中，将盘装入石英反应管中并抽真空。在1200～1300℃加热24小时，再升温至1600℃加热1小时，反应即完成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium(II) oxide 在 盐酸 、 砷化氢 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 14, page 32 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钒 在 臭氧 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 vanadium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Trends in the optical signatures for transition-metal oxide carbonyl complexes. Evaluation of transition-metal carbonyl, M(CO)x, binding energies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a007
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 水 、 thorium(IV) nitrate pentahydrate 在 vanadium(II) oxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 Th₄(SO₄)₇(OH)₂(H₂O)_6*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  新型Th（IV）氟化物硫酸盐配合物的见解：合成，晶体结构和与温度有关的光谱性质。

  摘要：

  在水热条件下，观察到甲磺酸分解为硫酸根阴离子，导致形成新型的氟化or氟化物ThF2（SO4）（H2O）（1）。该复合物的结构由单晶X射线衍射表征，揭示了在单斜空间群P21 / n中结晶的三维结构，其中or阳离子是由四个SO4（2-）氧原子配位的九个阳离子，四个桥连的F（ -）和一个H2O分子。晶格参数为a = 6.9065（7）Å，b = 6.9256（7）Å，c = 10.5892（11）Å，β= 96.755（2）°，V = 502.98（9）Å（3），Z = 4，随温度变化的UV-Vis-NIR吸收光谱和荧光光谱从77K到300K收集，其中峰的强度随温度变化。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.04.037

文献信息

• Synthesis, spectral, thermal and insulin-enhancing properties of oxovanadium(IV) complexes of metformin Schiff-bases
  作者：Marwa A. Mahmoud、Sawsan A. Zaitone、Alaa M. Ammar、Shehab A. Sallam

  DOI：10.1007/s10973-016-6018-1

  日期：2017.5

  magnetic moment, IR, UV–Vis, ESR and mass spectroscopy. The complexes have square pyramidal structure with μ values of pentacoordinated vanadyl ion. TG, DTG and DTA confirm the proposed stereochemistry, and a mechanism of thermal decomposition was suggested. Mice treated with the complexes [VOL1H2O]·1½H2O and [VOHL4H2O]·2H2O showed glucose-lowering effect of 59.31, 58.79% (20 mg kg−1) and 64.98, 74.8% (40 mg kg−1)

  二甲双胍席夫碱与水杨醛（HL 1）的一系列VO 2+配合物；2,3-二羟基苯甲醛（H 2 L 2）; 2,4-二羟基苯甲醛（H 2 L 3）; 2,5-二羟基苯甲醛（H 2 L 4）; 3,4-二羟基苯甲醛（H 2 L 5）; 通过模板反应合成了2-羟基萘乙醛（HL 6）。这些新化合物通过元素分析，电导率测量，磁矩，IR，UV-Vis，ESR和质谱进行表征。配合物具有方形金字塔结构，μ五配位的钒氧离子的值 TG，DTG和DTA证实了所提出的立体化学，并提出了热分解的机理。小鼠与配合物[VOL处理1 ħ 2 O]·1½H 2 O和[弗赫尔4 ħ 2 O]·2H 2 ö显示降血糖的效果59.31，58.79％（20毫克千克-1）和64.98，74.8％ （40 mg kg -1）与二甲双胍相比。
• Characterization of Vanadium and Titanium Oxide Supported SBA-15
  作者：Y. Segura、P. Cool、P. Kustrowski、L. Chmielarz、R. Dziembaj、E. F. Vansant

  DOI：10.1021/jp0507750

  日期：2005.6.1

  SBA-15 were studied and investigated by in situ transmission IR spectroscopy. In general, the titanium complex is more reactive than the vanadium complex toward the surface of SBA-15 and has a higher thermal stability. The MDD method of the VO(acac)2 and TiO(acac)2 enables to create a dispersed surface of supported VO(x) and TiO(x), respectively. The structure configurations of VO(x) and TiO(x) oxide catalysts

  负载型钒和钛氧化物催化剂是通过分子设计的分散体（MDD）方法分别在中孔SBA-15上吸附和随后煅烧钒基和钛氧基乙酰丙酮配合物而制备的。用乙酰丙酮氧钒进行了在不同温度下的液相和气相沉积，讨论了液相沉积中不同的结果以及乙酰丙酮氧钛。通过TGA，化学分析，FTIR和拉曼光谱研究了键合机理，金属与载体材料相互作用的影响以及由于沉积方式和温度引起的差异。液相中溶解温度的升高导致SBA-15的最终负载量更高，即使在高负载量下也不会形成团簇。通过原位透射红外光谱研究和研究了锚固的钒和钛配合物的分解，热稳定性以及在SBA-15上向共价键结合的VO（x）和TiO（x）物种的转化。通常，钛配合物在SBA-15的表面上比钒配合物更具反应性，并具有较高的热稳定性。VO（acac）2和TiO（acac）2的MDD方法可以分别创建负载的VO（x）和TiO（x）的分散表面。通过拉曼光谱研究了在不同金属负载下获得的VO（
• Reactions of Group V Metal Atoms with Water Molecules. Matrix Isolation FTIR and Quantum Chemical Studies
  作者：Mingfei Zhou、Jian Dong、Luning Zhang、Qizong Qin

  DOI：10.1021/ja003072z

  日期：2001.1.1

  Laser-ablated group V metal atoms (V, Nb, Ta) were co-deposited with water molecules in excess argon. The V atoms reacted with water to form the inserted HVOH molecule spontaneously. The Nb atoms reacted with water to form the NbOH2 complex and the inserted HNbOH molecule. Broad-band photolysis produced the H2VO and H2NbO molecules as well as the VO and NbO monoxides. For Ta + H2O reactions, neither TaOH2

  激光烧蚀的 V 族金属原子（V、Nb、Ta）与过量氩气中的水分子共沉积。V原子与水反应自发形成插入的HVOH分子。Nb 原子与水反应形成 NbOH2 复合物和插入的 HNbOH 分子。宽带光解产生 H2VO 和 H2NbO 分子以及 VO 和 NbO 一氧化物。对于 Ta + H2O 反应，既没有观察到 TaOH2 也没有观察到 HTaOH，而在退火时产生了 H2TaO 分子，在光解时没有观察到 H2 消除过程。上述物种是通过同位素置换以及密度泛函计算确定的。建议对导致观察到的产物的可能反应路径进行定性分析。
• Novel azomethine Pd (II)‐ and VO (II)‐based metallo‐pharmaceuticals as anticancer, antimicrobial, and antioxidant agents: Design, structural inspection, DFT investigation, and DNA interaction
  作者：Ahmed M. Abu‐Dief、Laila H. Abdel‐Rahman、Mohamed R. Shehata、Azza A. Hassan Abdel‐Mawgoud

  DOI：10.1002/poc.4009

  日期：2019.12

  The new NO bidentate imine ligand, namely, (2‐[(3‐nitro‐benzylidene)‐amino]‐benzoic acid) (NBA) imine ligand (L), and its Pd (II) and VO (II) complexes have been synthesized and characterized by utilizing different physiochemical methods including elemental analyses, Fourier transform infrared (FT‐IR), nuclear magnetic resonance (NMR), molar conductance, and magnetic susceptibility measurements. The

  新的NO二齿亚胺配体，即（2-[（（3-硝基-亚苄基）-氨基]-苯甲酸）（NBA）亚胺配体（L）及其Pd（II）和VO（II）配合物通过使用不同的理化方法合成和表征，包括元素分析，傅立叶变换红外（FT-IR），核磁共振（NMR），摩尔电导和磁化率测量。这些配合物的稳定性常数也已经确定。在对这些络合物的研究中，发现它们具有[M（L）]组成，其中的配体充当双齿，并通过偶氮甲碱和一个氧原子与各种金属离子配位。此外，建议的Pd（II）和VO（II）配合物的几何结构分别为方形平面和扭曲的方形金字塔。研究了不同金属配合物的密度泛函理论（DFT）计算，并与实验数据很好地吻合。最小抑菌浓度法已用于评估体外抗菌活性。此外，已评估了小牛胸腺DNA与金属亚胺螯合物的相互作用，Pd（II）配合物与DNA的相互作用最强，结合常数为（9.72×104 kcal mol -1）。已经评估了新型金属螯合物对三种人类癌细胞
• Crystal structures of phases observed in [H3O]+/M2+/[SbF6]− system (M=Mg, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pd, Cd)
  作者：Zoran Mazej、Evgeny Goreshnik

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.11.021

  日期：2017.1

  the MO (M = Be, Mg, Ca, Sr, Ti, V, Nb, Mn, Ni, Cu, Pd, Zn, Hg, Sn, Pb) and SbF5 in liquid aHF were investigated. Reactions with the MO (M = Mg, Ni, Cu and Zn) yielded H3OM(SbF6)3 compounds. Both BeO and PdO didn’t show any sign of reactivity meanwhile MO (M = V, Nb, Ti) gave products with M in oxidation state higher than two. The rest of the MO (M = Ca, Sr, Mn, Hg, Sn, Pb) formed mixtures of M(SbF6)2

  研究了液态aHF中MO（M = Be，Mg，Ca，Sr，Ti，V，Nb，Mn，Ni，Cu，Pd，Zn，Hg，Sn，Pb）和SbF 5之间的反应。与MO（M = Mg，Ni，Cu和Zn）反应生成H 3 OM（SbF 6）3化合物。BeO和PdO均未显示任何反应性，而MO（M = V，Nb，Ti）生成的M的氧化态高于2。其余的MO（M = Ca，Sr，Mn，Hg，Sn，Pb）形成M（SbF 6）2，H 3 OSbF 6和/或H 3 OSb 2 F 11的混合物。H 3 OSbF 6与M（SbF 6之间的反应）2（M = Fe，Co，Ni）也给出了H 3 OM（SbF 6）3化合物，与此同时尝试了H 3 OSbF 6和M（SbF 6）2（M = Ca，Mn，Pd，Ag，Cd ，Sn）以制备[H 3 O] + / M 2+ / [SbF 6 ] -盐。但是，H 3 OSbF 6和M（SbF 6）2（M