cerium(III) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: cerium(III) perchlorate
• 英文别名: cerium perchlorate；cerium (III) perchloride；Cerium(3+);perchlorate
• 化学式: Ce*3ClO₄
• 分子量: 438.472
• InChiKey: JANMDLJOOGQMIQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(III) perchlorate 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of cerium(III) perchlorate

  摘要：

  Thermal decomposition of Ce(ClO4)(3) center dot 9H(2)O and Ce(ClO4)(3) to give cerium(IV) dioxide in the temperature range 240-460 degrees C was studied by DSC TGA, X-ray powder diffraction, IR and mass spectroscopy. The thermolysis of these salts was shown to proceed through the stage of formation of intermediate product supposedly cerium oxoperchlorate. The thermal decomposition of cerium(III) perchlorate hydrate at 460 degrees C leads to formation of nanocrystalline cerium dioxide with particle size of 13 nm.

  DOI：

  10.1134/s0036023616080180
• 作为产物：
  描述：

  水合氯化铈 在 HBr 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 cerium(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在–5°C下6.5 mol kg –1 HClO 4中铈（IV）-铈（III）对的形式势

  摘要：

  为了确定Ce IV – Ce 3偶对的形式势E f，已在–5°C下研究了电池（i）的emf作为Ce III和Ce IV浓度的函数。[图形省略]一整套氧化还原电势的数据，在铈的浓度III和Ce IV范围为0.01至0.1和0.001〜0.125摩尔千克-1分别进行了说明根据平衡：2CE IV ⇌[CE IV ] 2。根据这些数据，两个平衡常数K D = 15±2 kg mol –1，当铈（IV）浓度接近零时，相对于摩尔氢电极的形式氧化还原电势E f（l = 6.5 mol kg –1，–5°C）= 1 755±2 mV，其极限值已计算出–5°C下的温度。还讨论了收集的其他实验数据，以便找到单体和二聚体物种的正确化学式。

  DOI：

  10.1039/dt9900000229
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 高氯酸 、 cerium(III) perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Dziegiec, Jozef, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 7-9, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lanthanide contraction and anions-controlled dimensional diversity in LnCuNTA (Ln=lanthanide, H3NTA=nitrilotriacetic acid) coordination polymers: crystal structure and magnetic properties
  作者：Qin-De Liu、Song Gao、Jun-Ran Li、Bao-Qing Ma、Qing-Zhong Zhou、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00911-7

  日期：2002.5

  (2–4, 4′–6, and 7–11), as controlled by lanthanide contraction and mixed anions Cl− and ClO4 −, which were found to play a crucial role in the formation and stabilization of this series of LnCu polymers. Temperature-dependent magnetic susceptibilities for 1, 3, 4, 5 and 8 were studied. 1 shows a weak ferromagnetic-like behavior, whereas the others exhibit an overall antiferromagnetic feature.

  摘要合成了一系列具有次氮基三乙酸的镧系元素-铜配位聚合物[LnCuCl（NTA）（H2O）6] ClO4·H2O [LnLa（1），Ce（2），Pr（3），Gd （4，4'），Tb（5）和Dy（6）]和[LnCuCl（NTA）（H2O）6] ClO4·3H2O [LnHo（7），Er（8），Tm（9），Lu （10）和Y（11）]在水溶液中。确定了1、4、4'，8、11的晶体结构，并确定了其他晶体的同构关系。事实证明，它们是多种多样的，范围从1的二维（2D）阵列到三种不同类型（2-4、4'-6和7-11）的一维（1D）链，受控制镧系元素的收缩和混合阴离子Cl-和ClO4-在这一系列LnCu聚合物的形成和稳定中起着至关重要的作用。研究了1、3、4、5和8随温度变化的磁化率。
• Coordination chemistry of phosphoryl compounds—II
  作者：J.T. Donoghue、Elvira Fernandez、J.A. McMillan、D.A. Peters

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80257-5

  日期：1969.5

  The tripositive lanthanide ions have been found to form a series of cation complexes of the type [Ln(HMPA)6] (ClO4)3, where HMPA is the ligand O  P[N(CH3)2]3. The ligand was found to be coordinated to all metals studied via its phosphoryl oxygen. The analytical, i.r. and solution conductivity data may be interpreted in terms of a coordination number of six for all cases studied. Similarities and differences

  已发现三正镧系离子形成一系列[Ln（HMPA）6 ]（ClO 4）3类型的阳离子配合物，其中HMPA是配体OP [N（CH 3）2 ] 3。发现该配体通过其磷酰氧与所研究的所有金属配位。对于所研究的所有情况，分析电导率数据，红外电导率和溶液电导率数据都可以用六位配位数来解释。讨论了配体性质和其他稀土配体的异同。
• Cationic Assembly of Metal Complex Aggregates:  Structural Diversity, Solution Stability, and Magnetic Properties
  作者：Xiang Lin、Dan M. J. Doble、Alexander J. Blake、Andrew Harrison、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1021/ja0341438

  日期：2003.8.1

  a hexanuclear open cage [Ni(L)](6) in ((Li(4)O) subset [Ni(L)](6)(CH(3)OH)(3))2ClO(4).1.85CH(3)OH, 9, is produced. In the presence of H(2)O, the Cs(+) cation induces the aggregation of the [Ni(L)(H(2)O)(2)] monomer to give the cluster Cs(2)[Ni(L)(H(2)O)(2)](6).2I.4CH(3)OH.5.25H(2)O, 10. Analysis by electronic spectroscopy and mass spectrometry indicates that in solution the trend in stability follows

  四齿亚氨基羧酸配体 [L](2)(-) 螯合 Ni(II) 的赤道位点，得到复合物 [Ni(L)(MeOH)(2)]，其中结合有 Ni(II) 中心在八面体配位环境中，MeOH 配体占据轴向位点。镧系元素 (Ln) 和 II 族金属离子 (M) 将六个 [Ni(L)] 碎片聚集成八面体笼状聚集体 (M[Ni(L)](6))(x)(+) (1: M = Sr(II); x = 2,2: M = Ba(II); x = 2, 3: M = La(III); x = 3, 4: M = Ce(III); x = 3, 5：M = Pr(III)；x = 3，和 6：M = Nd(III)；x = 3)。然而，在 I 族阳离子的存在下，由碱金属氧化物阳离子组成的聚集体模板化了各种笼状化合物。因此，Na(+) 在三端三角棱柱 [Ni(L)](9) 聚集体中形成三角双锥体 [Na(5)O](3+) 核心，以给出
• Uranyl and lanthanide complexes with ureas
  作者：A. Seminara、A. Musumeci、A. Chisari

  DOI：10.1016/0022-1902(78)80122-5

  日期：1978.1

  Several new complexes of uranyl and lanthanide(III) perchlorates, chlorides, thiocyanates and nitrates with some alkyl derivatives of urea have been prepared. All complexes have been characterized by elemental and thermal analyses, conductivity and IR measurements.

  制备了几种新的铀酰和镧系元素高氯酸盐，氯化物，硫氰酸盐和硝酸盐与尿素的某些烷基衍生物的配合物。所有络合物的特征在于元素分析和热分析，电导率和IR测量。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone. Part 1. Preparation and characterization of the complexes with lighter lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84475-8

  日期：1987.11

  Preparation des complexes [LaL(H 2 O) 6 ]X 3 , [LnL 2 (H 2 O) 3 ]X 3 •H 2 O, [LnL 2 (NO 3 ) 3 ]•2H 2 O et [LnL 2 (NO 3 ) 3 (H 2 O)]•2H 2 O. Spectres IR et UV-visible

  [LaL（H 2 O）6] X 3，[LnL 2（H 2 O）3] X 3•H 2 O，[LnL 2（NO 3）3]•2H 2 O等[LnL 2（ NO 3）3（H 2 O）]•2H 2O。光谱仪IR和紫外线可见