Co(2,2'-bipyridine)2Br2 | 91383-90-3

• 英文名称: Co(2,2'-bipyridine)2Br2
• 英文别名: [Co(bipy)2Br2]
• CAS: 91383-90-3
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂CoN₄
• 分子量: 531.175
• InChiKey: VKQOZDNRIXPKOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(2,2'-bipyridine)2Br2 、 水杨醛肟 在 CH₃ONa 、 air 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到[bis(2,2'-bipyridine)-(2-hydroxybenzaldoximato)cobalt(III)]bromide dihydrate
  参考文献：
  名称：

  含有2-羟基芳基肟和α-二亚胺的新型Co（III）混合配体配合物的合成与表征。[Co（saox）（bipy）2] Br的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要合成并表征了12种2-羟基-芳基肟（H2肟）与α-二亚胺（enR）的钴（III）配合物，其通式为[Co（oxime）（enR）2] Br·2H2O。红外光谱和1 H NMR谱表明配合物中的二齿配位模式和肟配体的双阴离子特性，而电子激发光谱表明钴（III）周围的八面体几何形状。通过X射线结构分析溶剂化的[bis（2,2'-bipyridine）-（2-hydroxy-benzaldoximato）钴（III）]溴化物，[Co（saox）（bipy） 2] Br·0.166bipy·0.15CH3OH·1.75H2O。酚氧以及氧肟氮加上两个氮原子（每个原子来自不同的双联分子）构成了赤道平面。肟基螯合环可描述为扩展的离域π系统。还通过X射线分析确定了一种被研究的肟配体2-羟基-苯甲酮肟（H2bpox）的晶体结构，证实了内部和分子间的氢键很强。用高斯-98进行的电子光谱预测的理论计算（DFT，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.10.047
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) bromide 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到Co(2,2'-bipyridine)2Br2
  参考文献：
  名称：

  Kraemer, Thomas; Straehle, Joachim, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1986, vol. 41, # 6, p. 692 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 草酰氯 、 Co(2,2'-bipyridine)2Br2 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-hydroxy-4-methylene-3-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 C-Cl 键活化，电化学低价钴催化芳基和氯乙烯与 α-酮酰胺的加成

  摘要：

  描述了室温下电化学钴催化 C-Cl 键活化的开发，用于将芳基和氯乙烯亲核加成至 α-酮酰胺。整个方法通过电化学诱导的低价钴催化剂进行操作，该催化剂氧化加成芳基或氯乙烯，提供医学上重要的3-羟基羟吲哚和3-羟基吡咯烷酮支架。还展示了使用手性 Pyrox 配体开发对映选择性版本。

  DOI：

  10.1039/d4cc00309h

文献信息

• Synthesis and characterization of new addition compounds of bis(substituted-salicylaldehydo) cobalt(II) with 2,2′-bipyridine (bipy). Crystal and molecular structures of [CoII(3-methoxy-salicylaldehyde)2(bipy)]·CH3OH (1) and [CoII(bipy)3]Br2·0.5(5-chloro-salicylaldehydeH)·1.5CH3OH (5)
  作者：Christos D. Papadopoulos、Antonios G. Hatzidimitriou、George P. Voutsas、Maria Lalia-Kantouri

  DOI：10.1016/j.poly.2006.09.084

  日期：2007.3

  Abstract The cobalt(II) addition compounds [Co(X-salo)2(bipy)], where X-salo is the anion of substituted salicylaldehydes (X = 3-OCH3 (1); 5-CH3 (2); 5-Cl (3); 5-NO2 (4)) and bipy the neutral 2,2′-bipyridine, were synthesized and characterized by physicochemical and spectral (IR, UV–Vis) data. Theoretical calculations (DFT, ZINDO) with gaussian -03 for the prediction of the electronic spectrum for

  摘要钴（II）加成化合物[Co（X-salo）2（bipy）]，其中X-salo是取代的水杨醛的阴离子（X = 3-O （1）; 5-CH3（2）; 5- Cl（3）; 5-NO2（4））和bipy中性的2,2'-联吡啶，通过理化和光谱（IR，UV-Vis）数据进行了表征。用高斯-03预测化合物1的电子光谱的理论计算（DFT，ZINDO）与固态的实验值具有良好的相关性。在不同溶剂下的吸收光谱表明，该化合物在 CN中稳定，但在 OH和DMF溶液中不稳定。 CN中的循环伏安法研究给出了金属Co（II）以及配体联吡啶和水杨醛的氧化还原过程的所有预期波。化合物1在环境温度下非常稳定，但在氮气中在980°C下加热分解成CoO，而在氧气中在500°C下加热分解成CoO时不稳定。化合物1的X射线衍射研究验证了钴（II​​）原子周围的配体的拟八面体排列。与主要产品（1-4）一起，副产品（5
• Synthesis, characterization, thermal and theoretical studies of cobalt(II) addition compounds with 2-hydroxy-phenones and α-diimines. Crystal and molecular structures of [Co(2-hydroxy-benzophenone)2(bipy)]·2-hydroxy-benzophenoneH (3) and [Co(2-hydroxy-benzophenone)2(phen)] (8)
  作者：Christos D. Papadopoulos、Antonios G. Hatzidimitriou、Miguel Quirós、Michael P. Sigalas、Maria Lalia-Kantouri

  DOI：10.1016/j.poly.2010.11.010

  日期：2011.2

  Ten Co(II) addition compounds [Co(ketone)(2)Y], where ketone is the anion of 2-hydroxy-phenones and Y = the neutral alpha-diimines(bipy or phen), were synthesized and characterized by physicochemical and spectral (IR, UV-Vis) data. The molecular structures, vibrational and electronic spectra, and the energetics of the metal-ligand interactions for compounds [Co(2-hydroxy-benzophenone)(2)(bipy)].2-hydroxy-benzophenoneH (3) and [Co(2-hydroxy-benzophenone)2(phen)1 (8) were studied by means of density functional calculations (DFT). Good correlation was found between the theoretical calculations and the experimental values. The cyclic voltammetry study in CH3CN gave all the expected waves for the redox processes of the metal Co(II) and the studied ligands. The X-ray diffraction study of the two compounds (3) and (8) verified their analogous proposed octahedral arrangement of the ligands around the cobalt(II) atom. The thermal behaviour was investigated by means of simultaneous TG/DTG-DTA technique in nitrogen atmosphere up to 1000 degrees C, where metallic cobalt was found as the solid residue. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.