tetraphosphanylsilane | 214424-22-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tetraphosphanylsilane
• 英文别名: Tetraphosphanylsilan；Silanetetrayltetrakis(phosphane)；tris(phosphanyl)silylphosphane
• CAS: 214424-22-3
• 化学式: H₈P₄Si
• 分子量: 160.044
• InChiKey: QMCRYOAUELNIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphosphanylsilane 、 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)SnFPH2 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到bis(2,4,6-triisopropylphenyl)Sn(PH2)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first fluoro(phosphanyl)- and diphosphanyl-stannanes and surprising formation of [P(SnMe₃)₄]⁺SiF₅⁻

  摘要：

  对二氟锡烷 Is2SnF2 （Is = 2,4,6-三异丙基苯）进行单磷基化反应，使用 Si(PH2)4，生成了第一个可分离的氟（磷烷基）锡烷 Is2Sn(F)PH2 1。该化合物在 SiO2 辅助下，可以独特地分解为 [Is2Sn(PH)]2 2 和 HF，而对 1 进行进一步的磷化反应则生成了相当稳定的双磷烷基锡烷 Is2Sn(PH2)2 3；后者与 Me3SnF 在玻璃壁上反应，生成了第一个过锡基磷镇阳离子五氟硅酸盐 [P(SnMe3)4]+SiF5¯ 4。

  DOI：

  10.1039/b308660g
• 作为产物：
  描述：

  四氯化硅 、 LAP 以18%的产率得到tetraphosphanylsilane
  参考文献：
  名称：

  二异丁基（磷酰基）铝烷：一种简单的 PH2 转移试剂，用于合成硅和锗的多磷酰化化合物

  摘要：

  通过将PH 3 引入到二异丁基氢化铝的己烷溶液中，形成标题化合物[iBu 2 AlPH 2 ] 3 (4)，同时形成H 2 。在碳氢化合物等非配位溶剂中，丙氨酸 4 可能是三聚体结构，在此类溶液中仅显示出轻微的解离趋势。PH2 基团从 4 的亲核转移到第 14 组的 E – X 化合物（E = Si、Ge；X = Cl）仅在 THF 存在下成功，从而将 4 转化为共溶解单体、THF 溶剂化艾伦 5。后者是一种非常温和的磷酰化试剂，可更有效地获取 Si (PH2) 4 (1)、Ge (PH2) 4 (2)、MeSi (PH2) 3 (6) 和 EtSi (PH2) 3 (7) . 二异丁基（膦酰基）丙烷：用于合成硅和锗的聚磷酰化合物的简单 PH2 转移试剂将 PH3 引入到二异丁基氢化铝的己烷溶液中，在放出 H2 的条件下，提供标题化合物 [iBu2AlPH2] 3 (4)。铝烷 4 可能是

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(200005)626:5<1091::aid-zaac1091>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis and molecular structure of fluoro(triphosphanyl)silane and attempts to synthesize a silylidyne–phosphane
  作者：Matthias Driess、Christian Monsé、Dieter Bläser、Roland Boese、Holger Bornemann、Arvid Kuhn、Wolfram Sander

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00725-3

  日期：2003.11

  The synthesis, isolation, spectroscopic characterization (IR, multi-nuclear NMR) and single-crystal X-ray diffraction analysis of FSi(PH2)3 (1a), the first isolable fluorophosphanylsilane, is reported along with the gas phase decomposition of 1a, MeSi(PH2)3 (1b) and EtSi(PH2)3 (1c) under flash vacuum or pulsed pyrolysis conditions and matrix isolation of the products. The title compound is formed quantitatively

  的合成，分离，光谱表征（IR，多核NMR）和FSI（PH的单晶X射线衍射分析2）3（1A），所述第一可分离fluorophosphanylsilane，与气相分解一起报告1a中，MeSi（PH 2）3（1b）和EtSi（PH 2）3（1c）在快速真空或脉冲热解条件下进行分离，并分离出产物。通过四膦酰基硅烷Si（PH 2）4的PH 2 / F-配体交换反应定量形成标题化合物在苯为溶剂中，二氟二芳基锡烷的摩尔比为1：1的是2 SnF 2（Is = 2,4,6-三异丙基苯基）。由于1a无法通过分步缩合从溶剂中分离出来，因此它的分离是通过制备GC进行的。单晶1a（三斜晶系，P通过在衍射仪上在175 K上通过微型化区域熔化和聚焦红外辐射原位结晶，生长出适合X射线衍射分析的1 ^）晶体。有趣的是，Si原子在F-Si-P角为120.4（7），110.4（7），106.3（1）°且法线为Si-F（1.60
• Synthesis and Crystal Structure Analysis of Tetraphosphanylsilane and Identification of Tetraphosphanylgermane
  作者：Matthias Driess、Christian Monsé、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2257::aid-anie2257>3.0.co;2-5

  日期：1998.9.4

  Inversion-symmetric pairs, each with two weak P-H⋅⋅⋅P interactions, form molecules of Si(PH2 )4 in the crystal (see drawing). The title compounds are formed from ECl4 (E=Si,Ge) on reaction with [LiAl(PH2 )4 ] and could serve as single-source CVD precursors for phosphides.
• Tetraphosphanylsilane - A Mild PH2-Transfer Reagent and Building Block for the Synthesis of a Rhombododecahedral Li6P6Si2-Cluster Framework
  作者：M. Driess、C. Monsé、K. Merz

  DOI：10.1002/1521-3749(200106)627:6<1225::aid-zaac1225>3.0.co;2-l

  日期：2001.6

  Reaction of the PH2-transfer reagent Si(PH2)(4) (1) with SiCl4 affords a mixture of the ClnSi(PH2)(4-n) compounds (2a, n = 1), (2b, n = 2), and (2c, n = 3) which were characterized by H-1-P-31-COSY NMR spectroscopy. The formation of (2a) is drastically accelerated by using GeCl4 instead of SiCl4 as PH2 acceptor, but a stable molecular GeCl4-n(PH2)(n) containing product could not be obtained. In contrast, conversion of (C6F5)(3)GeCl With Si(PH2)(4) (1) furnishes 2a but also the remarkably stable tris(pentafluorophenyl)phosphaneylgermane (3). The latter is isolated in the form of colorless crystals in 97% yield and represents the first PH2-substituted germane being structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Protolysis of 1 with MeOH and PhOH occurs relatively fast and leads to mixtures of compounds of the type (RO)(n)Si(PH2)(4-n) (4, n = 1), (5, n = 2), and (6, n = 3). The sterically congested phenols MesOH and 3,5-Me2PhOH react with 1 only to the respective mono- and disubstituted silylphosphanes (4c,d) and (5c,d), respectively; 4c and 4d were isolated by fractional condensation in the form of air- and moisture-sensitive oils. Lithiation of 1 with four molar equiv. of LiNiPr2 in THF/Et2O at -80 degreesC, surprisingly, leads to insoluble Si(PHLi)(4) (8a) which was tetrasilylated with iPr(3)SiOSO(2)CF(3), affording the tetrakis(triisopropylsilylphosphaneyl)silane (8b). However, attempts to achieve the tetralithiation of the P atoms in 8b through reaction with four molar equiv. BuLi leads to the unexpected cluster formation of butyl-tris[lithium(triisopropylsilyl)phosphanideyl] silane-dimer (9) in 30% yield and LiPHSiiPr(3); compound 9 consists of a Li6P6Si2 cluster framework.
• Synthesis of the first fluoro(phosphanyl)- and diphosphanyl-stannanes and surprising formation of [P(SnMe₃)₄]⁺SiF₅⁻
  作者：Matthias Driess、Klaus Merz、Christian Monsé

  DOI：10.1039/b308660g

  日期：——

  Monophosphanylation of the difluorostannane Is2SnF2 (Is = 2,4,6-triisopropylphenyl) with Si(PH2)4 furnishes the first isolable fluoro(phosphanyl)stannane Is2Sn(F)PH2 1, which readily undergoes unique SiO2-assisted decompostion to [Is2Sn(PH)]2 2 and HF, while further phosphanylation of 1 leads to the remarkably stable diphosphanylstannane Is2Sn(PH2)2 3; the latter reacts with Me3SnF at the glass-wall to give the first perstannylphosphonium pentafluorosilicate [P(SnMe3) 4]+SiF5− 4.

  对二氟锡烷 Is2SnF2 （Is = 2,4,6-三异丙基苯）进行单磷基化反应，使用 Si(PH2)4，生成了第一个可分离的氟（磷烷基）锡烷 Is2Sn(F)PH2 1。该化合物在 SiO2 辅助下，可以独特地分解为 [Is2Sn(PH)]2 2 和 HF，而对 1 进行进一步的磷化反应则生成了相当稳定的双磷烷基锡烷 Is2Sn(PH2)2 3；后者与 Me3SnF 在玻璃壁上反应，生成了第一个过锡基磷镇阳离子五氟硅酸盐 [P(SnMe3)4]+SiF5¯ 4。
• Diisobutyl(phosphanyl)alan: ein einfaches PH2-Transferreagens zur Synthese von polyphosphanylierten Verbindungen des Siliciums und Germaniums
  作者：M. Driess、C. Monsé

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200005)626:5<1091::aid-zaac1091>3.0.co;2-a

  日期：2000.5

  Durch Einleiten von PH3 in eine Losung von Diisobutylaluminiumhydrid in Hexan entsteht unter Bildung von H2 die Titelverbindung [iBu2AlPH2]3 (4). Das Alan 4 ist in nichtkoordinierenden Solventien wie in Kohlenwasserstoffen vermutlich trimer aufgebaut und zeigt in solchen Losungen nur eine geringe Tendenz zur Dissoziation. Eine nucleophile Ubertragung der PH2-Gruppe von 4 auf E–X-Verbindungen der 14

  通过将PH 3 引入到二异丁基氢化铝的己烷溶液中，形成标题化合物[iBu 2 AlPH 2 ] 3 (4)，同时形成H 2 。在碳氢化合物等非配位溶剂中，丙氨酸 4 可能是三聚体结构，在此类溶液中仅显示出轻微的解离趋势。PH2 基团从 4 的亲核转移到第 14 组的 E – X 化合物（E = Si、Ge；X = Cl）仅在 THF 存在下成功，从而将 4 转化为共溶解单体、THF 溶剂化艾伦 5。后者是一种非常温和的磷酰化试剂，可更有效地获取 Si (PH2) 4 (1)、Ge (PH2) 4 (2)、MeSi (PH2) 3 (6) 和 EtSi (PH2) 3 (7) . 二异丁基（膦酰基）丙烷：用于合成硅和锗的聚磷酰化合物的简单 PH2 转移试剂将 PH3 引入到二异丁基氢化铝的己烷溶液中，在放出 H2 的条件下，提供标题化合物 [iBu2AlPH2] 3 (4)。铝烷 4 可能是