[Et4N][HFe(CO)4] | 25879-01-0

• 英文名称: [Et4N][HFe(CO)4]
• 英文别名: {Et4N}{(H)tetracarbonyl iron}；[Et₄N][HFe(CO)₄]
• CAS: 25879-01-0
• 化学式: C₄HFeO₄*C₈H₂₀N
• 分子量: 299.15
• InChiKey: CRXJPMKDZOYFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  4.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Et4N][HFe(CO)4] 在 一氧化碳 、 碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  Barborak, James C.; Cann, Kevin, Organometallics, 1982, vol. 1, # 12, p. 1726 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 四乙基溴化铵 、 iron pentacarbonyl 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到[Et4N][HFe(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  金属簇催化：[Et4N]2[Fe3(CO)9E] (E = S, Se, Te) 催化甲醇羰基化生成甲酸甲酯的动力学和机理研究

  摘要：

  簇化合物 [Et4N]2[Fe3(CO)9E] (E = S, Se, Te) 在 50 至 90 °CA 的中等 CO 压力 (600-1200 psi) 下催化甲醇的均相羰基化形成甲酸甲酯。 .

  DOI：

  10.1021/om020548+
• 作为试剂：
  描述：

  N,2'-Dithiodibenzoyl)-bis[2-(aminomethyl)pyridine)] 在 [Et4N][HFe(CO)4] 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(pyridin-2-ylmethyl)benzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过双核硫醇盐连接的Fe（ii）复合物激活双氧†

  摘要：

  Fe II硫醇盐络合物的双氧活化在生物和化学系统中相对较少，因为硫部位至少与铁部位一样容易受到氧化修饰。Ó 2的Fe活化II -SR络合物与硫醇盐结合的反式向O 2结合位点通常，得到的Fe IV Ò中间和氧化硫醇盐。另一方面，Fe（II）–SR与硫醇盐顺式结合到O 2结合位点的配合物对O 2的活化会生成Fe III –O–Fe III或S-氧化复合物。假定的Fe IV O中间体最近才在异青霉素N合酶中鉴定出来。在这里，我们证明了Ø 2活化的双核铁II -丰富硫醇络合物产生单核铁III复杂，水与电子供体的供应。硫醇盐顺式结合至假定的双氧结合位点，未观察到Fe III -O-Fe III或S-氧化复合物。尽管我们还没有通过光谱测量法检测到瞬态中间体，但理论计算仍建议存在Fe IV O中间体，而P-氧化和氢化物转移实验。此外，在反应过程中，通过使用冷喷雾电离飞行时间质谱（CSI-TOF MS）仪

  DOI：

  10.1039/c8dt04491k

文献信息

• Low-Valent, Multiply Bonded, Trigonal-Planar Sb Complex: Rational Syntheses, Dual Acidic/Basic Properties, and Unexpected Semiconducting Characteristics
  作者：Minghuey Shieh、Yu-Huei Li、Chia-Hsien Lin、Tzu-Yen Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02820

  日期：2020.11.2

  complexes [(Nu)SbCr(CO)5}3]n− [1-Nu; n = 2, Nu = H, F, Cl, Br, I, OH; n = 1, Nu = PEt3, PPh3, N,N-dimethylformamide (DMF), acetonitrile (MeCN)]. On the contrary, the Fe/Cr hydride complex [HSbFe(CO)4}Cr(CO)5}2]2– (2-H) was obtained by treating 1 with [HFe(CO)4]−. Upon hydride abstraction of 2-H with HBF4·H2O or [CPh3][BF4], a multiply bonded Fe/Cr trigonal-planar complex, [SbFe(CO)4}Cr(CO)5}2]− (2), was

  通过[HSb Cr（CO）5 } 3 ]的氢化物抽象，合成了一个4中心，6π共轭的多重结合的三角平面复合物[Sb Cr（CO）5 } 3 ] -（1）。具有HBF 4 ·H 2 O的2–（1-H），释放出高产率的H 2。[Et 4 N] [ 1 ]中Sb原子的氧化态定义为0，这可以通过X射线光电子能谱和X射线吸收近边缘结构来证明。这种低价Sb配合物的独特的颜色结构关系1随时间变化的密度泛函理论计算所解释，证明了其对多种有机溶剂的吸附，从而可以探测到三角形平面1和四面体溶剂加合物，从而揭示了Sb中心的双酸/碱性质。此外，1表现出对阴离子和中性亲核亲电子明显，即使与溶剂分子，以产生四面体配合物[（女）的Sb 的Cr（CO）5 } 3 ] ñ - [ 1-NU ; n = 2，Nu = H，F，Cl，Br，I，OH；n = 1，Nu = PEt 3，PPh 3，N，N-二甲基甲酰胺（DMF
• Iron carbonyl clusters with ECl2 units (E = P, As)
  作者：Desmond E. Schipper、Jing-Han Chen、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.008

  日期：2017.11

  Reaction of [PPN][HFe(CO)4] (PPN = bis(triphenylphosphine)iminium) with PCl3 in a 1:1 ratio produced small amounts of [PPN][PFe(CO)4}2Cl2] ([PPN][Ia]). Reaction of [Et4N][HFe(CO)4] with AsCl3 in a 1:0.75 ratio in THF at −78 °C produced [Et4N][AsFe(CO)4}2Cl2] ([PPN][Ib]) as the majority product. The compound [PPN][(CO)4FePCl2O] ([PPN][II]) was obtained from the reaction of Fe2(CO)9 with PCl3 in THF

  [PPN] [HFe（CO）4 ]（PPN =双（三苯基膦）亚胺）与PCl 3以1：1的比例反应生成少量的[PPN] [P Fe（CO）4 } 2 Cl 2 ] （[PPN] [ Ia ]）。[Et 4 N] [As Fe（CO）4 } 2 Cl 2 ]（- Et 4 N] [HFe（CO）4 ]与AsCl 3在THF中以1：0.75的比例在-78°C下反应生成[PPN] [ Ib ]）作为主要产品。由Fe 2的反应获得化合物[PPN] [（CO）4 FePCl 2 O]（[PPN] [ II ]）。（CO）9与在THF中的PCl 3。相比之下，[等4 N] [HFE（CO）4 ]与反应的PCl 3在-78℃下以2：1的比例产量[等4 N]的[Fe 2（CO）6 （μ 4 -PFe （CO）4）2（μ-CO）} μ-PCL 2 }]（[的Et 4 N] [ III ]）作为大多数产
• Bimetallic iron–rhodium anionic carbonyl clusters: [Fe₂Rh(CO)_x]^–(x= 10 or 11), [FeRh₄(CO)₁₅]^2–, [Fe₂Rh₄(CO)₁₆]^2–, and [FeRh₅(CO)₁₆]^–
  作者：Alessandro Ceriotti、Giuliano Longoni、Roberto Della Pergola、Brian T. Heaton、David O. Smith

  DOI：10.1039/dt9830001433

  日期：——

  The synthesis and chemical behaviour of the new iron-rhodium anionic carbonyl clusters [Fe2Rh(CO)x]–(x= 10 or 11), [FeRh4(CO)15]2–, [Fe2Rh4(CO)16]2–, and [FeRh5(CO)16]– are reported. Low-temperature multinuclear n.m.r. studies (13C,13C-103Rh}, and 103Rh) on the penta- and hexa-nuclear clusters allow their structures in solution to be unambiguously established and their fluxional behaviour has been

  新的铁-铑阴离子羰基簇[Fe 2 Rh（CO）x ] –（x = 10或11），[FeRh 4（CO）15 ] 2–，[Fe 2 Rh 4（CO ）16 ] 2–和[FeRh 5（CO）16 ] –被报道。低温多核nmr研究（13 C，13 C- 103 Rh}和103五和六核簇上的Rh）可以清楚地确定它们在溶液中的结构，并通过可变温度测量研究了它们的通量行为。没有显示金属多面体的重排。
• Highly reduced organometallics. 17. Synthesis, isolation, and characterization of hydridopentacarbonylmetalate(2-) anions of vanadium, niobium, and tantalum: HM(CO)52-
  作者：Garry F. P. Warnock、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00329a070

  日期：1984.8

  Preparation a partir de solutions ammoniacales de Na 3 [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a −70C. Donnees RMN de 1 H et 51 V

  [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a -70C 制备部分溶液氨化钠 3 [M(CO) 5 ]。Donnees RMN de 1 H et 51 V
• Ternary antimony–chalcogen iron carbonyl complexes and their derivatives: Syntheses, structures, reactivities, and low-energy-gap characteristics
  作者：Hsin-Hung Yeh、Ming-Chi Hsu、Yu-Huei Li、Yi-No Hsu、Fang-Yu Shr、Minghuey Shieh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121717

  日期：2021.4

  series of ternary antimony–chalcogen iron carbonyl clusters, [SbTeFe3(CO)9}Te2Fe3(CO)9}]– (1), [SbSeFe3(CO)9}Se2Fe2(CO)6}]– (2), and [SbSFe3(CO)9}SFe3(CO)9}]– (3), were synthesized in moderate yields from reactions of [EFe3(CO)9]2– (E = Te, Se, S) with SbCl3. X-ray analyses revealed that complexes 1–3 each can be viewed as a square pyramidal geometry [SbEFe3(CO)9] (E = Te, Se, S), where the Sb atom

  一系列新的三元锑-硫族羰基铁簇，[SbTeFe 3（CO）9 } Te 2 Fe 3（CO）9 }] –（1），[SbSeFe 3（CO）9 } Se 2 Fe 2（CO）6 }] –（2）和[SbSFe 3（CO）9 } SFe 3（CO）9 }] –（3）是由[EFe 3（CO）9 ] 2–（E ＝ Te，Se，S）与SbCl 3。透视分析表明，复合物1 - 3的每个可以作为一个方锥体几何[SbEFe被看作3（CO）9 ]（E =碲，硒，S），其中的Sb原子，进一步具有侧簇片段协调[特2 Fe 3（CO）9 ]，[Se 2 Fe 2（CO）6 ]和[SFe 3（CO）9 ]。有趣的是，在复合物中的锑原子的氧化态1 - 3为0，这是由XPS和XANES证明。配合1 - 3对一系列金属羰基化物表现出高度的亲电性，产生了金属化产物，即“尖峰”方形金字塔络合物[SbEFe 3（CO）9