dysprosium nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: dysprosium nitrate
• 英文别名: dysprosium(III) nitrate；Dysprosium(3+);nitrate；dysprosium(3+);nitrate
• 化学式: Dy*3NO₃
• 分子量: 348.515
• InChiKey: AZIVTPMNJJHANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium nitrate 以 水 为溶剂， 生成 dysprosium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Synthesis of Macroporous Oxide Coatings on Stainless-Steel Substrates

  摘要：

  水溶性金属硝酸盐溶液的阴极还原会导致微米厚的金属氢氧化物涂层沉积。对绿色氢氧化物沉积物进行热处理可形成粘结性氧化物涂层。已经报道了多种氧化物（例如MgO、Co₃O₄以及RE₂O₃，其中RE=Y、Dy和Eu）的合成。这些氧化物及其氢氧化物 precursor 属于不同的结构类型，表明电沉积是一种制备氧化物涂层的一般方法。所有 precursor 涂层的特征是宏观多孔的，孔径在微米范围内。孔隙源于片状晶粒的截断。这种多孔性是形态的而非结构的，是由与阴极上的沉积过程同时发生的剧烈气体生成造成的。通过热分解氢氧化物 precursor 得到的氧化物涂层也是宏观多孔的。由于分解温度下孔隙尺寸大于扩散长度，这种多孔性得以保留。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2008.02792.x
• 作为产物：
  描述：

  dysprosium((III) oxide 以 硝酸 为溶剂， 生成 dysprosium nitrate
  参考文献：
  名称：

  无水乙腈中的镧系元素-硝酸盐相互作用和镧系元素的配位数：FT ‒ IR研究†

  摘要：

  在稀无水MeCN溶液中，通过FT-IR光谱研究了镧系元素离子Ln III（Ln = La，Nd，Sm-Dy，Er，Yb）与硝酸根离子之间的相互作用。对于比率R = [NO] t / [Ln III ] t在0到8之间的溶液以及通常由无水镧系高氯酸镧Ln（ClO 4）3制备的Ln III中的0.05M溶液进行工作。当硝酸盐逐渐添加到Ln（ClO 4）3溶液中时，[Ln（NO 3）n ] （3- n）+的形成FT-IR光谱清楚地证明了这些物种。所有的NO 3 -离子协调和双齿。使用v 1和v 6振动模式对配位的NO离子进行了定量研究。三硝酸盐溶液中Nd，Eu，Tb和Er的平均配位数估计分别为9.0、9.1、8.3和8.2（±0.3单位）。在过量NO的存在下，La，Nd，Eu，Tb，Er和Yb的这些数字分别变为9.8、10.2、10.0、9.8、9.9和9.9（±0.3单位）。在使用的实验条件下

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760316

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Synthesis and IR spectral studies of some lanthanide nitrate complexes with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：Sam Kunchandy、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81343-1

  日期：1990.1

  Nine complexes of lanthanide nitrates with 4-benzoyl-3-methyl- 1-phenylpyrazol-5-one (BMPP) having the general formula [Ln(BMPP)2(NO3)3] (where Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y) have been synthesized and their IR spectra obtained. In these complexes BMPP acts as a bidentate ligand coordinating through the oxygen of both the carbonyl groups and the nitrate ion acts as a unidentate ligand coordinating

  九种硝酸镧与通式为[Ln（BMPP）2（NO 3）3 ]的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮（BMPP）的配合物（其中Ln = La，Pr，Nd，合成了Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Y）并获得了它们的IR光谱。在这些络合物中，BMPP充当通​​过两个羰基基团的氧配位的二齿配体，而硝酸根离子充当通过氧原子之一与镧系元素配位的不相同的配体。
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone-II. Preparation and characterization of the complexes with heavier lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska、Emilia Luks

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81189-4

  日期：1988.1

  complexes of 2,6-diacetylpyridine-dihydrazone (L) with chlorides, perchlorates and nitrates as counterions have been prepared and characterized by spectral data, thermal and elemental analysis. They are formulated as [LnL2(H2O)2)]Cl3·2H2O, [LnL2(H2O)2]·(ClO4)3·2H2O and [LnL(NO3)3(H2O)2]·2H2O. The hydrazone acts as a terdentate NNN donor ligand and the nitrates appear to coordinate in the monodentate fashion

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2H2O，[LnL2（H2O）2]·（ClO4）3·2H2O和[LnL（NO3）3（H2O）2]·2H2O。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。