mercury(II) selenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: mercury(II) selenide
• 英文别名: mercury selenide；mercuric selenide；Mercury-Selenium
• 化学式: HgSe
• 分子量: 279.55
• InChiKey: UAWYHKYESSOEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) selenide 在 mercury dichloride 作用下， 生成 trimercury(II) dichloride diselenide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 2.3.4, page 1091 - 1093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚硒酸盐 在 Cd-amalgam 作用下， 生成 mercury(II) selenide
  参考文献：
  名称：

  Speranskaya, E. F.; Kozlovskii, M. T., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, # 1, p. 3 - 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of fused imidazole heterocyclic selenoesters and their application for chemical detoxification of HgCl₂
  作者：Nidhi Sharma、Sanjeev Kumar、Sangit Kumar、S. K. Mehta、K. K. Bhasin

  DOI：10.1039/c7nj03908e

  日期：——

  series of selenoester derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine was synthesized under mild conditions using a simple methodology by the reaction of in situ generated sodium selenocarboxylates with 2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine (3a–b) in water and ethanol. Excellent yields of phenyl/4-tolyl selenoesters of imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine (6a–b and 6e–f) were

  通过简单的方法，在温和的条件下，通过原位生成的硒代羧酸钠与2-（氯甲基）的反应，合成了咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的一系列硒酯衍生物在水和乙醇中的咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶（3a–b）。咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶的苯基/ 4-甲苯基硒酸酯（6a–b和6e–f）具有优异的收率，而咪唑基的4-甲氧基苯基/ 4-氯苯基/ 2-噻吩基硒酸酯[1,2- a ]吡啶/嘧啶（6c–d和6g–i）只能在乙醇中合成。此外，为了研究硒酸酯与氯化汞（II）（HgCl 2）的反应行为，以6e为模型化合物进行了一系列反应。在不同条件下，在K 2 CO 3存在下，用HgCl 2对化合物6e进行脱保护，得到双（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-2-基甲基）硒化物（8）和双（咪唑并[1] ，2- a ]嘧啶-2-基甲基）二硒化物（9）以及少量难溶的双（（咪唑并[1,2 - a
• Organomercury-based imino-bis(diisopropylphosphine chalcogenide) complexes: synthesis and characterisation of novel hybrid “single-source precursors” for mercury chalcogenide solid-state materials
  作者：David. J. Crouch、Paul M. Hatton、Madeleine Helliwell、Paul O'Brien、James Raftery

  DOI：10.1039/b303200k

  日期：——

  The synthesis and characterisation of the mercury(II) complexes [RHg(SePiPr2)2N}] [R = methyl (2a), ethyl (3a), thienyl (T) (4a), 2-selenyl (SL) (5a) and phenyl (6a)], prepared by the reaction of the sodium salt of NH(SePiPr2)2 (1a) with the appropriate alkyl/aryl mercury halide in methanol are reported. Results are compared and contrasted to the corresponding sulfur analogues [RHg(SPiPr2)2N}] [R

  汞（II）配合物[RHg （SeP i Pr 2）2 N}]的合成与表征[R =甲基（2a），乙基（3a），噻吩基（T）（4a），2-硒基（SL）（5a）和苯基（6a）]，由钠盐NH（SeP i Pr 2）2 （1a）与合适的烷基/芳基卤化汞甲醇被报道。将结果与相应的硫类似物[RHg （SP i Pr 2）2 N}] [R = T（4b），SL（5b）和Ph（6b）]进行比较和对比，并对这些新化合物进行了评估，经过热重分析质谱法作为潜在的前体，并用粉末X射线衍射法鉴定固态产物。对称复合物Hg [（SeP i Pr 2）2 N] 2 7a和二（2-硒烯基）汞（[SLHg （SeP i Pr 2）2 N}的对称产物之一）的固态结构] 5a在溶液中，已经由单晶X射线晶体学。
• Low temperature synthesis of binary chalcogenides
  作者：N. Yellin、L. Ben-Dor

  DOI：10.1016/0025-5408(83)90059-4

  日期：1983.7

  Abstract Synthesis of tellurides and selenides of Hg, Cd, Zn, Ge, Sn and Pb at temperatures considerably below the melting point of the compounds, was studied. The reaction went to completion within a few days.

  摘要 研究了在远低于化合物熔点的温度下合成 Hg、Cd、Zn、Ge、Sn 和 Pb 的碲化物和硒化物。反应在几天内完成。
• Convenient, room-temperature liquid ammonia routes to metal chalcogenides
  作者：Geoff Henshaw、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a605665b

  日期：——

  Reaction of sulfur, selenium or tellurium with elemental metals in liquid ammonia at room temperature in a pressure vessel produced metal chalcogenides ME (M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn or Pb; E = S, Se or Te), Ag 2 E, solid solutions of mixed-metal chalcogenides M x M′ y E z (x + y = 1, z = 1 or 2), and metal-mixed chalcogenides MS x Se y . Products showed a range of crystallite sizes from 700 Å for PbSe and Ag 2 S to essentially amorphous (ZnS). Heating at 250–300 °C under vacuum for 2 h induced crystallinity in the amorphous powders. The pre- and post-heated metal chalcogenides were analysed by X-ray powder diffraction, Fourier-transform IR, Raman microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive analysis of X-rays, electron microprobe, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility studies.

  在常温下，将硫、硒或碲与元素金属在液态氨中于高压釜内反应，生成了金属硫族化合物ME（M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn 或 Pb; E = S, Se 或 Te），Ag2E，固溶体混合金属硫族化合物MxM'yEz（x + y = 1, z = 1 或 2），以及金属混合硫族化合物MSxSey。产物表现出从700 Å的PbSe和Ag2S到基本上非晶态（ZnS）的一系列晶粒尺寸。在真空下加热至250–300 °C保持2小时，诱导了非晶粉末的结晶性。经加热前后的金属硫族化合物通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外、拉曼显微镜、扫描电子显微镜-能量色散X射线分析、电子探针、X射线光电子能谱、元素分析和磁化率研究进行了分析。
• Optimization studies of HgSe thin film deposition by electrochemical atomic layer epitaxy (EC-ALE)
  作者：Venkatram Venkatasamy、Mkhulu K. Mathe、Stephen M. Cox、Uwe Happek、John L. Stickney

  DOI：10.1016/j.electacta.2005.12.012

  日期：2006.6

  optimization of HgSe thin film deposition using electrochemical atomic layer epitaxy (EC-ALE) are reported. Cyclic voltammetry was used to obtain approximate deposition potentials for each element. These potentials were then coupled with their respective solutions to deposit atomic layers of the elements, in a cycle. The cycle, used with an automated flow deposition system, was then repeated to form thin films

  报道了使用电化学原子层外延（EC-ALE）优化HgSe薄膜沉积的研究。循环伏安法用于获得每个元素的近似沉积电位。然后将这些电势与它们各自的溶液耦合，以循环沉积元素的原子层。然后重复与自动流沉积系统一起使用的循环以形成薄膜，所执行的循环次数决定了沉积物的厚度。在形成HgSe时，要调整Hg和Se沉积电位以及Se剥离电位的影响，以优化沉积程序。使用优化程序生长的100个循环沉积物的电子探针微分析（EPMA）显示Se / Hg比为1.08。沉积物的椭偏测量表明厚度为19 nm，预期为35 nm。X射线衍射显示与锌共混物结构形成一致的图案，具有强烈的（1 1 1）首选方向。沉积物的掠角傅立叶变换红外光谱（FTIR）吸收测量表明负间隙为0.60 eV。