4-甲基硫代吗啉 | 55675-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-甲基硫代吗啉
• 英文名称: 4-methyl-thiomorpholine
• 英文别名: N-methylthiomorpholine；4-Methyl-thiomorpholin；N-methylthiomorpholine*；1-methylthiomorpholine；4-methylthiomorpholine；4-Methyl-tetrahydro-1,4-thiazin
• CAS: 55675-72-4
• 化学式: C₅H₁₁NS
• 分子量: 117.215
• InChiKey: KDTVWEHAAISPNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 751 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  969

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基硫代吗啉 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化 C−C 键形成用于多取代烯烃的合成

  摘要：

  酸性离子液体被用作无金属和可回收催化剂，通过在碳酸二甲酯作为绿色溶剂中活化醚来合成多取代烯烃。密度泛函理论 (DFT) 计算表明在反应过程中存在氢键效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201222
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-thia-4-azacyclohexane 1-oxide 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002

文献信息

• Carbapenem antibiotics
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04665170A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Disclosed are novel carbapenem derivatives characterized by a 2-substituent of the formula ##STR1## in which A represents cyclopentylene, cyclohexylene or C.sub.2 -C.sub.6 alkylene optionally substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups; R.sup.5 represents either (a) an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, aryl, araliphatic, heteroaryl, heteroaraliphatic, heterocyclyl or heterocyclyl-aliphatic radical or (b) a divalent phenylene or C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group joined to the ##STR2## ring so as to form a bridged polycyclic group; and ##STR3## represents a quaternized nitrogen-containing non-aromatic heterocycle. Such derivatives are useful as potent antibacterial agents.

  本发明涉及一种新的碳青霉烯衍生物，其特征在于具有公式##STR1##中的2-取代基，其中A代表环戊烯基，环己烯基或C.sub.2-C.sub.6烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代；R.sup.5表示（a）选择性地取代的脂肪族，环状脂肪族，环状脂肪族-脂肪族，芳香族，芳基脂肪族，杂环芳基，杂环芳基脂肪族，杂环基或杂环基-脂肪族基团或（b）连接到##STR2##环的二价苯基或C.sub.1-C.sub.4烷基，以形成桥联的多环群；以及##STR3##代表季铵化的含氮非芳香族杂环。这些衍生物可用作有效的抗菌剂。
• α‐Functionalisation of Cyclic Sulfides Enabled by Lithiation Trapping
  作者：Nico Seling、Masakazu Atobe、Kevin Kasten、James D. Firth、Peter B. Karadakov、Frederick W. Goldberg、Peter O'Brien

  DOI：10.1002/anie.202314423

  日期：2024.1.8

  Lithiation and trapping at convenient temperatures (0/−10 °C) of five cyclic sulfides such as tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyrans and a thiomorpholine enables straightforward α-functionalisation. Trapping with a wide range of electrophiles generates more than 50 diverse α-substituted saturated sulfur heterocycles that are not easily synthesised by the currently available methods. TMEDA=N,N,N′

  五种环状硫化物（例如四氢噻吩、四氢噻喃和硫代吗啉）在方便的温度（0/−10 °C）下进行锂化和捕获，可实现直接的 α 官能化。用多种亲电子试剂捕获会产生 50 多种不同的 α-取代饱和硫杂环，这些杂环不易通过当前可用的方法合成。 TMEDA= N,N,N′,N′-四甲基乙二胺
• DE748982
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Clarke, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1804
  作者：Clarke

  DOI：——

  日期：——
• Clarke, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1585
  作者：Clarke

  DOI：——

  日期：——