(5-TB-5-13;5'-TB-5-13)-2,2,3,3,2',2',3',3'-octamethyl-5,5'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane) | 61890-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: (5-TB-5-13;5'-TB-5-13)-2,2,3,3,2',2',3',3'-octamethyl-5,5'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane)
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-5-[2-[(2,2,3,3-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)oxy]ethoxy]-1,4,6,9-tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonane；2,2,3,3-tetramethyl-5-[2-[(2,2,3,3-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)oxy]ethoxy]-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane
• CAS: 61890-83-3
• 化学式: C₁₈H₃₆O₁₀P₂
• 分子量: 474.425
• InChiKey: JTWMENIYFVJGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane 、 乙二醇 在 1-(1-吡咯烷)环戊烯 作用下， 反应 72.0h， 生成 (5-TB-5-13;5'-TB-5-13)-2,2,3,3,2',2',3',3'-octamethyl-5,5'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane)
  参考文献：
  名称：

  螺旋磷光烷的形成和转化的机理—IX：螺旋磷光烷的联系反应PHaveether les ethers Vinyliques et les enamines

  摘要：

  1,4,6,9-四氧杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷1与乙基乙烯基醚的反应生成了一个含有PC键，5-（β-乙氧基乙基）-1的螺正膦，4,6,9-四-氧杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷2（自由基反应）和三配位磷化合物2-（3,5-二-氧杂-4-甲基庚烷氧基）-1,3,2-二氧戊环3（离子反应）。2,2,3,3,7,7,9-庚甲基-1,4,6-三氧九-9-氮杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷6仅给出含有P的螺磷烷C键，5（β-乙氧基乙基）-2,2,3,3,7,7,9-七甲基-1,4,6-三氧-9-氮杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷7。反应1与醇或乙二醇和烯胺一起使用时，通过氧化还原缩合反应生成五氧螺磷烷和胺。提出了这些反应的建议机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85141-1