摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(3'S,4'aR,8'aR)-1'-propylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydroquinoline]-3'-yl]-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-propylurea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(3'S,4'aR,8'aR)-1'-propylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydroquinoline]-3'-yl]-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-propylurea
英文别名
——
3-[(3'S,4'aR,8'aR)-1'-propylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydroquinoline]-3'-yl]-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-propylurea化学式
CAS
——
化学式
C22H42N4O3
mdl
——
分子量
410.6
InChiKey
TVFWJFLLJGBJNN-HSALFYBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL OCTAHYDROPYRIDOQUINAZOLINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USES FOR SAID DERIAVATIVE AND COMPOSITION
    申请人:KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20150315183A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    [Problem] To provide a novel compound that exhibits an agonistic effect on dopamine D 2 receptors. [Solution] The present invention provides a compound represented by the general formula (I): in which R 1 is C 1-6 alkyl or the like; R 2 is hydrogen or the like; R 3 and R 4 are each hydrogen, C 1-6 alkyl, R 10 R 11 N—C 1-6 alkyl, aralkyl, or the like; R 5 and R 6 are hydrogen or the like; and R 7 is hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical compositions containing same and uses for said compound/salt and composition. The compounds of the present invention exhibit potent dopamine D 2 receptor simulating activities and thus are useful as a treating or preventing agent for Parkinson's disease and the like.
    [问题] 提供一种在多巴胺D2受体上表现出激动作用的新化合物。 [解决方案] 本发明提供一种由通式(I)表示的化合物:其中R1为C1-6烷基或类似物; R2为或类似物; R3和R4均为、C1-6烷基、R10R11N-C1-6烷基、芳烷基或类似物; R5和R6为或类似物; R7为或类似物,或其药学上可接受的盐,以及包含该化合物/盐和组合物的制药组合物。本发明的化合物表现出强效的多巴胺D2受体模拟活性,因此可用作治疗或预防帕森病等疾病的药物。
  • US9585885B2
    申请人:——
    公开号:US9585885B2
    公开(公告)日:2017-03-07
  • [EN] NOVEL OCTAHYDROPYRIDOQUINAZOLINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USES FOR SAID DERIVATIVE AND COMPOSITION<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'OCTAHYDROPYRIDOQUINAZOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, ET UTILISATIONS POUR LEDIT DÉRIVÉ ET LADITE COMPOSITION
    申请人:KISSEI PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014092006A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    【課題】ドパミンD2受容体アゴニスト作用を有する新規な化合物を提供する。 【解決手段】一般式(I): 〔式中、R1はC1-6アルキル等であり、R2は水素等であり、R3及びR4はそれぞれ水素、C1-6アルキル、R10R11N-C1-6アルキル、アラルキル等であり、R5及びR6は水素等であり、R7は水素等である〕で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途を提供する。本発明の化合物は優れたドパミンD2受容体刺激作用を有するのでパーキンソン病等の治療または予防剤として有用である。
查看更多

同类化合物

锯齿石松宁 脱氧卡色素B 箭毒蛙毒素 C 环戊二烯并[b]吖庚英-5-醇,十氢- 坎库碘铵 十氢喹啉 十氢-2-甲基喹啉 八氢对苯二酚-4(1H)-酮 八氢喹啉-2(1H)-酮 八氢-2,6-喹啉二酮 二氯化硅2,3-萘醛菁 β-羟基丙基-环糊精 [(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-二甲基-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-十六氢萘并[6,5-f]喹啉-8-基]2-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]乙酸酯 [(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-三甲基-2-氧代-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-十四氢萘并[6,5-f]喹啉-8-基]2-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]乙酸酯 8H-13,3,6a-乙基亚基-7,10-亚甲基噁庚并[3,4-i]-1-苯并吖辛因-8-酮,1-乙基十四氢-12a-羟基-6-甲氧基-3-甲基-,(3R,6S,6aS,7R,7aS,10S,12aS,13S,13aR,15R)-(9CI) 8-羟基-十氢喹啉 4-乙炔基-2-甲基十氢喹啉-4-醇 4-乙炔基-2-甲基-1-(3-苯丙-2-炔-1-基)十氢喹啉-4-醇 3-羟基-13,17-开环-5-雄甾烯-17-酸-13,17-内酰胺(4-(二(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯 3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮 2H-环戊二烯并[b]吡啶-2-酮,八氢-4-甲基-,[4S-(4-α-,4a-bta-,7a-bta-)]-(9CI) 2-甲基-1-(3-丙氧基-丙基)-八氢-喹啉-4-酮 2,5-二丙基十氢喹啉 1-(3-甲氧基-丙基)-2-甲基-八氢-喹啉-4-酮 1-(3-氯-丙基)-十氢-喹啉 1-(3-乙氧基-丙基)-2-甲基-十氢-喹啉 1-(3-乙氧基-丙基)-2-甲基-八氢-喹啉-4-酮 1,2,2-三甲基-八氢-喹啉-4-酮 (4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-二甲基-2-羰基-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十六氢萘并[2,1-f]喹啉-8-基{4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基}乙酸酯 (4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-羟基-10a,12a-二甲基-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-十四氢-1H-萘并[2,1-f]喹啉-2-酮 (3S,13R)-1,2,3,4,4aalpha,5,11,11aalpha-八氢-2,2,5-三甲基-3beta,5beta-乙桥-10bH-吡啶并[3,2-b]咔唑-10bbeta,13-二醇 (3R,6S,6aS,7R,7aS,10S,12aS,13R,13aR,14S,15R)-1-乙基十四氢-12a,14-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-8H-13,3,6a-亚乙基-7,10-甲桥氧杂卓并[3,4-i]-1-苯并氮杂环辛四烯-8-酮 (2S,4aR,8aR)-2-甲基八氢-4(1H)-喹啉酮 (2R,4R,4As,8As)-rel-4-乙炔基十氢-1,2-二甲基-4-喹啉醇 1-(2-Cyclopentylethyl)-perhydrochinolin Perhydrodibenzochinolizin octahydroquinoline-1(2H)-carbonitrile N-Acetylbaikeidin 4-[4-[(4aR,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carbonyl]thiophen-2-yl]piperidine-1-carboxamide N-Chlor-trans-decahydrochinolin (4aR,8aR)-1-{4-[4-(octahydro-quinoline-1(2H)-ylcarbonyl)-thiophen-2-yl]-piperidin-1-yl}-ethanone (7-Acetyl-3a,6-dimethyl-3-oxo-tetradecahydro-7-aza-cyclohepta[e]inden-6-yl)-acetic acid 6,7-Cyclobutano-1,2-cyclopropano-chinolizidin 2-Methyl-2,3-tetramethylen-N-cyanoaziridin (4aR)-2-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-3H-quinoline-4a-carboxylic acid (4aR,8aR)-(octahydro-quinolin-1(2H)-yl)-(5-piperidin-4-yl-thiophen-3-yl)-methanone 5-(octahydroquinolin-1-yl)-5-oxopentanoic acid N-benzyl-N-isopropylamide 3,4,4-Trimethyl-2-azabicyclo<3.3.0>octan (4aR,8aR)-4-[4-(octahydro-quinoline-1(2H)-ylcarbonyl)-thiophen-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 1-Aza-4,11-dioxo-3-oxo-methoxycarbonyl-tricyclo<5.3.1.05,10>undecan