摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-1-[4-(3-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol | 330669-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-[4-(3-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol
英文别名
(2R)-1-[4-(3-chlorophenoxy)piperidin-1-yl]-3-[3-([1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl)phenoxy]propan-2-ol
(R)-1-[4-(3-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol化学式
CAS
330669-84-6
化学式
C26H26ClN3O4
mdl
——
分子量
479.963
InChiKey
RHUNBODMELYZBY-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzisoxazolyl-,pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
    申请人:Shutske M. Gregory
    公开号:US20050107377A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The compounds are of the class of benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl- and benzthienyl-phenoxy derivatives, useful as D 4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D 4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.
    这些化合物属于苯并异噁唑基、吡啶异噁唑基和苯并噻吩基苯氧基衍生物类,可用作D4拮抗剂。这些化合物可用于治疗由D4受体抑制引起的医疗状况,例如注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、图雷特综合症、行为障碍和反抗性障碍等。本发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。
  • Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US07253165B2
    公开(公告)日:2007-08-07
    The compounds are of the class of benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl- and benzthienyl-phenoxy derivatives, useful as D4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.
    这些化合物属于苯并异噁唑基、吡啶并异噁唑基和苯并噻吩基苯氧衍生物类,可作为D4拮抗剂使用。这些化合物可用于治疗由D4受体抑制引起的医疗状况。这些状况包括,例如,注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症、行为障碍和反抗性障碍。本发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。
  • BENZISOXAZOLYL-, PYRIDOISOXAZOLYL- AND BENZTHIENYL-PHENOXY DERIVATIVES USEFUL AS D 4? ANTAGONISTS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1216244A1
    公开(公告)日:2002-06-26
  • D4拮抗薬として有用なベンズイソオキサゾリル−、ピリドイソオキサゾリル−、及びベンズチエニル−フェノキシ誘導体
    申请人:アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド
    公开号:JP4806149B2
    公开(公告)日:2003-03-11
  • US7253165B2
    申请人:——
    公开号:US7253165B2
    公开(公告)日:2007-08-07
查看更多

同类化合物

苯胺,4-肼基-3-甲氧基-N-苯基- 环丁[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 异恶唑并[5,4-B]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-b]吡啶-3-醇 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3-胺 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-酮 [1,2]恶唑并[5,4-e]吲嗪 9-氧杂-3-氮杂三环[5.2.1.03,8]癸-1,5,7-三烯 7H-[1,3]恶唑并[3,2-a]环氧乙烷并[d]吡啶 7-羟基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶-5(4H)-酮 6-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 4-氧杂-7-氮杂三环[4.3.1.03,7]癸-1(9),2,5-三烯 4,6-二甲基异噁唑(5,4-B)吡啶-3-胺 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-5-甲酰氯 3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶2-氧化物 3-甲基-6-噻吩-2-基异恶唑并[5,4-b]吡啶-4-羧酸 3-溴异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-氨基异恶唑[4,5-C]并吡啶 3-(溴甲基)异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-N-[(1S)-1-苯乙基]-异唑并[5,4-c]吡啶-5-胺 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 2H-环戊二烯并[d]异噻唑并[5,4-b]吡啶(9CI) 2H-环戊二烯并[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 2H-[1,2]恶唑并[5,4-b]吡咯并[3,4-D]吡啶 2-氯-N-异噁唑并[5,4-B]吡啶-3-基乙酰胺 1H-咪唑,1-丁基-2,5-二氢-2-(1-甲基乙基)- 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one 5-chloro-4,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridin-3-amine Isoxazolo[5,4-C]pyridine Isoxazolo[4,5-B]pyridine 3,5,6-trimethyl-7-nitroisoxazolo[4,5-b]pyridine-N-oxide 7-chloro-5-ethyl-3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine 5-Isopropyl-3,6-dimethyl-isoxazolo[4,5-b]pyridine 4-oxide N-(1-(4-(Trifluoromethylthio)phenyl)-ethyl)-isoxazolo[4,5-c]pyridin-3-amine isoxazolo[5,4-b]pyridine-3,4,6-triamine 3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenol (R)-1-(benzyl-methyl-amino)-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol (R)-1-benzylamino-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol (R)-1-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol (R)-1-[4-(3-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-3-(3-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-yl-phenoxy)-propan-2-ol ethyl 4,7-dihydro-3-methyl-4-oxo-7-pentylisoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylate 4,7-dihydro-3-methyl-4-oxo-7-pentylisoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4,6-diol