1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[4,5:e]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine | 1019638-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a][1，2，4]三嗪
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[4,5:e]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydrobenzimidazolo[1,2-b][1,2,4]benzotriazine
• CAS: 1019638-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: IXBUVFLTYPTBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 1H-苯并三唑-1-甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[4,5:e]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N‐Nonaflyl and N‐Cyano‐Benzotriazoles with Enamines

  摘要：

  N-Nonaflyl-benzotriazole 1a reacts with enamines 2 in tetrahydrofurane (THF) at room temperature to afford o-nonafluorobutansulfonamido-phenylazo-enamines 3 in 74-81% yield. Compound 1a reacts with 1-diethylaminobutadien 2f twice, affording pyridazine derivative 3f in 20% yield. Ringopening of N-cyano-benzotriazole 1b with pyrrolidinocyclohexene 2a affords, under cleavage of pyrrolidine 1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[4,5:e]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine 4 in 43% yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701845399