disodium;sulfonatooxy sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: disodium;sulfonatooxy sulfate
• 化学式: Na2O8S2
• 分子量: 238.11
• InChiKey: CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。呼吸困难。喉咙痛。喘息。

Cough. Laboured breathing. Sore throat. Wheezing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

泻肚子。恶心。喉咙痛。呕吐。

Diarrhoea. Nausea. Sore throat. Vomiting.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 、 disodium;sulfonatooxy sulfate 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-6-fluoro-3-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CCR5 antagonists as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。

  公开号：

  US07645771B2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 甲基丙烯酸二甲氨乙酯 、 甲基丙烯酸羟乙酯 、 三乙二醇二甲基丙烯酸酯 、 sodium dodecyl-sulfate 在 氮气 作用下， 以 水 为溶剂， 以was obtained A solution of about 0.15 parts by weight of sodium persulfate in about three parts by weight of water的产率得到disodium;sulfonatooxy sulfate
  参考文献：
  名称：

  Multi-Purpose Polymers, Methods and Compositions

  摘要：

  本发明涉及多用途聚合物，其为单体混合物的聚合物化产物，所述单体混合物包括至少一种氨基取代乙烯单体；至少一种非离子乙烯单体；至少一种缔合乙烯单体；至少一种半亲水性乙烯表面活性剂单体；以及可选地，包括一种或多种羟基取代的非离子乙烯单体、交联单体、链转移剂或聚合稳定剂。这些乙烯加成聚合物具有一系列取代基，包括在低pH值下提供阳离子性质的氨基取代基，疏水取代基，疏水修饰的聚氧烷基取代基和亲水性聚氧烷基取代基。这些聚合物在酸性水溶性组合物中提供出人意料的有益流变特性，并且与阳离子材料兼容。这些多用途聚合物在个人护理、健康护理、家庭护理、机构和工业护理以及工业应用的各种产品中非常有用。

  公开号：

  US20080233069A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-(methylthio)phenyl)-1-phenylethan-1-one 、 溴 在 碳酸氢钠 、 disodium;sulfonatooxy sulfate 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 59 g of the title compound的产率得到2-Bromo-2-(4-methylthiophenyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted 5,5 fused aromatic nitrogen compounds as

  摘要：

  本发明涵盖了式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用式I化合物的非毒性治疗有效量。 ##STR1## 本发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其包括式I的化合物。

  公开号：

  US05552422A1

文献信息

• Synthesis of geminal dinitro compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04910322A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Geminal dinitro compounds are prepared by reacting an organic nitro compound having a replaceable hydrogen on the carbon to which the nitro group is attached with a source of nitrite ions in the presence of an oxidizing agent and a catalytic amount of an alkali metal ferricyanide.

  双亚硝基化合物是通过在氧化剂和催化量的碱金属亚铁氰化物的存在下，将具有可替代氢的有机硝基化合物与亚硝酸盐离子源反应制备而成，其中硝基团附着的碳原子上有可替代氢。
• Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05153227A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention concerns novel pharmaceutical compositions for use in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia and which contain a nitromethane derivative (or its non-toxic salt) as active ingredient. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase. Many of the inhibitors are novel and are provided, together with processes for their manufacture and use, as further features of the invention.

  这项发明涉及一种新型药物组合物，用于治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症，并含有硝基甲烷衍生物（或其非毒性盐）作为活性成分。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂。其中许多抑制剂是新颖的，并且作为该发明的进一步特征，提供了它们的制造和使用过程。
• Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20040209894A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I) 1 wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示，其制备方法，它们在制备用于治疗对抑制血管生成有反应的疾病的药物组合物中的使用以及含有这些化合物的药物组合物。
• Calcium phosphate scale control methods
  申请人：Betz Laboratories, Inc.

  公开号：US04929362A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Calcium phosphate scale control methods and compositions are disclosed. Water soluble acrylic acid/monohydroxylated alkyl allyl ether copolymers are used.

  本文披露了控制磷酸钙积垢的方法和组合物。使用水溶性丙烯酸/单羟基烷基烯丙醚共聚物。
• Ink jet composition containing microgel particles
  申请人：Uerz S. David

  公开号：US20060100307A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to an ink jet ink composition comprising an aqueous medium and microgel particles, said particles comprising a crosslinked copolymer prepared from a monomer mixture comprising at least a crosslinking monomer, a polymerizable carboxylic acid monomer, and one or more polymerizable water insoluble vinyl type monomers. The ink composition may be a colorless ink or it may contain a colorant.

  本发明涉及一种墨水喷射墨水组成物，包括水性介质和微凝胶颗粒，所述颗粒包括由单体混合物制备的交联共聚物，该单体混合物包括至少一种交联单体，一种可聚合的羧酸单体和一种或多种可聚合的水不溶性乙烯类单体。该墨水组成物可以是无色墨水，也可以含有着色剂。

表征谱图