Nitric acid, cerium(4+) salt (4:1) | 13093-17-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: Nitric acid, cerium(4+) salt (4:1)
• 英文别名: cerium(4+);tetranitrate
• CAS: 13093-17-9
• 化学式: CeN4O12
• 分子量: 388.14
• InChiKey: LQCIDLXXSFUYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63.9℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.426[at 20℃]
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与水溶液、碱金属、碱土金属及许多有机或无机活性化学药品接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品运输编号：
  UN3218
• 危险类别：
  5.1
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

根据提供的信息，硝酸铈可以通过以下两种方法之一来生产：

1. 氢氧化铈溶于稀硝酸：

   • 这种方法涉及将氢氧化铈加入到稀硝酸中进行溶解反应。具体步骤包括准备适量的氢氧化铈和相应浓度的硝酸溶液（通常为稀硝酸），然后在一定条件下（如搅拌、加热等）使两者发生化学反应，生成硝酸铈。

2. 氢氧化铈溶于硝酸：

   • 与上述方法类似，但使用的是硝酸而非稀硝酸。同样地，将氢氧化铈加入到硝酸中，进行溶解反应以制得硝酸铈溶液或固体产物。

这两种生产方式都基于相同的化学原理，即利用氢氧化物和硝酸之间的反应来生成硝酸盐化合物。在实际操作过程中，还需要注意反应条件、产物纯度以及后续处理等问题，确保最终产品的质量和安全性符合要求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nitric acid, cerium(4+) salt (4:1) 生成 纳米氧化铈
  参考文献：
  名称：

  TIAN, JIEMO;ZHAN, BAOQING;WANG, JIALONG;WANG, LINGLING;TONG, XIAOHUA;GUO,+, CERAM. MATER. AND COMPON. ENGINES: PROC. 3RD INT. SYMP., LAS VEGAS, NEV.,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cerium nitrate 生成 Nitric acid, cerium(4+) salt (4:1)
  参考文献：
  名称：

  DAVID, CLAIRE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04665067A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula --OR.sub.5, ##STR2## or --S--S--R.sub.5 wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  本发明涉及一般式为：##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氨基，酰化氨基或保护氨基基团，X是氢或甲氧基，R'是氢，R或R.sup.4，其中R是连接到氮杂环上的有机残基，R.sub.4是叠氮基，卤素，氨基基团，可以选择酰化或者是公式--OR.sub.5，##STR2##或者是--S--S--R.sub.5的基团，其中R.sub.5是有机残基，n为0、1或2，并且其药物可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，是人类和家畜的有价值的药物。
• 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04675397A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula --OR.sub.5, ##STR2## or --S--S--R.sub.5 wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  本发明涉及一般公式为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sub.1是氨基，酰化氨基或保护氨基基团，X是氢或甲氧基，R'是氢，R或R.sup.4，其中R是连接到氮杂环上的碳原子上的有机残基，R.sub.4是偶氮基，卤素，氨基基团（可以选择性地酰化）或式为--OR.sub.5，## STR2 ## 或--S--S--R.sub.5的基团，其中R.sub.5是有机残基，n为0，1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和家畜的药物具有价值。
• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Deriatives and Processes for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070249658A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明中的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制效应。
• Pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：YUHAN Corporation

  公开号：US07541366B2

  公开（公告）日：2009-06-02

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• BLOOMER, JAMES L.;GAZZILLO, JOSEPH A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1201-1204
  作者：BLOOMER, JAMES L.、GAZZILLO, JOSEPH A.

  DOI：——

  日期：——