pyridinium 2,2,2-trichloroethyl phosphate | 33347-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: pyridinium 2,2,2-trichloroethyl phosphate
• 英文别名: Pyridine;2,2,2-trichloroethyl dihydrogen phosphate
• CAS: 33347-83-0
• 化学式: C₂H₄Cl₃O₄P*C₅H₅N
• 分子量: 308.486
• InChiKey: FGOGYEIAIATJMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium 2,2,2-trichloroethyl phosphate 、 P,P-dithio-[5']thymidylic acid S,S'-diphenyl ester 在 吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S,S-二芳基胸苷二硫代磷酸酯的合成与性质

  摘要：

  通过胸苷衍生物与环己基铵的反应，成功制备了适当保护或未保护的 S,S-二苯基胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯和 S,S-双（4-甲氧基苯基）胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯S,S-二芳基二硫代磷酸酯在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 (TPS) 存在下。详细描述了胸苷酸化合物在酸性或碱性条件下的稳定性。还描述了与寡胸苷酸的合成有关的在中性条件下对一个或两个芳硫基进行脱保护的几种方法。通过使用双（4-甲氧基苯硫基）磷酰基，可以高产率合成二胸苷和三胸苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3815

文献信息

• The chemical synthesis of anticodons tRNA1Lys from E.coli B and tRNA3Lys from rabbit liver
  作者：A. Małkiewicz、E. Sochacka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87877-6

  日期：——

  The chemical synthesis of oligoribonucleotides mnm5s2UpUpU, mnm5s2UpU, mcm5s2UpUpU and mcm5s2UpU have been described.

  已经描述了寡核糖核苷酸mnm 5 s 2 UpUpU，mnm 5 s 2 UpU，mcm 5 s 2 UpUpU和mcm 5 s 2 UpU的化学合成。
• JP1042488A
  申请人：——

  公开号：JP1042488A

  公开（公告）日：1989-02-14
• JPS6442488A
  申请人：——

  公开号：JPS6442488A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US4022773A
  申请人：——

  公开号：US4022773A

  公开（公告）日：1977-05-10
• Synthesis and Properties of<i>S</i>,<i>S</i>-Diaryl Thymidine Phosphorodithioates
  作者：Mitsuo Sekine、Ken Hamaoki、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.54.3815

  日期：1981.12

  Appropriately protected or unprotected S,S-diphenyl thymidine 3′- or 5′-phosphorodithioates and S,S-bis(4-methoxyphenyl) thymidine 3′- or 5′-phosphorodithioates were successfully prepared by the reaction of the thymidine derivatives with cyclohexylammonium S,S-diaryl phosphorodithioates in the presence of 2,4,6-triisopropylbenzene-sulfonyl chloride (TPS). Stabilities of the thymidylic compounds under

  通过胸苷衍生物与环己基铵的反应，成功制备了适当保护或未保护的 S,S-二苯基胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯和 S,S-双（4-甲氧基苯基）胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯S,S-二芳基二硫代磷酸酯在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 (TPS) 存在下。详细描述了胸苷酸化合物在酸性或碱性条件下的稳定性。还描述了与寡胸苷酸的合成有关的在中性条件下对一个或两个芳硫基进行脱保护的几种方法。通过使用双（4-甲氧基苯硫基）磷酰基，可以高产率合成二胸苷和三胸苷。