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3-(isobutyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1000896-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(isobutyl)-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
5-(2-methylpropyl)-2H-pyrazol-3-amine;5-Isobutyl-1H-pyrazol-3-amine;5-(2-methylpropyl)-1H-pyrazol-3-amine
3-(isobutyl)-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
1000896-88-7
化学式
C7H13N3
mdl
MFCD10695208
分子量
139.2
InChiKey
QDBRDMCFYCUCPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-112 °C
  • 沸点:
    314.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(isobutyl)-1H-pyrazol-5-amine 生成 N-(5-Fluoropyridin-2-yl)-2-(2-isobutyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[ 3,2-e]pyrimidin-4(5H)-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    EP4074714
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Fink E. Brian
    公开号:US20080045496A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
  • Novel Compounds
    申请人:Theoclitou Maria-Elena
    公开号:US20080004302A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物,其化学式为(I):制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
  • [EN] PYRAZOLE-CONTAINING POLYCYCLIC DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD
    公开号:WO2021115225A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    提供一种含吡唑多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,提供一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途,特别是在治疗神经源性疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Astra Zeneca AB
    公开号:EP2044063A1
    公开(公告)日:2009-04-08
  • PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2421537A1
    公开(公告)日:2012-02-29
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