丁烷四羧酸 | 1703-58-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丁烷四羧酸
• 中文别名: 丁烷四羧；1,2,3,4-丁烷四羧酸；1,2,3,4丁烷四羧酸；1,2,3,4-丁烷四甲酸；丁烷-1,2,3,4-四羧酸；1,2,3,4-丁烷四羧酸(简称:BTCA)；丁烷四乙酸
• 英文名称: 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid
• 英文别名: butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid；BTCA；meso-butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid
• CAS: 1703-58-8
• 化学式: C₈H₁₀O₈
• mdl: MFCD00002722
• 分子量: 234.163
• InChiKey: GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-197 °C
• 沸点：
  296.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5040 (rough estimate)
• 溶解度：
  118克/升
• LogP：
  -1.41 at 25℃
• 物理描述：
  Leaflets (from water) or white powder. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29171990
• 危险品运输编号：
  3261
• RTECS号：
  EK6100000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2,3,4-Butanetetracarboxylic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10O8
分子式
: 234.16 g/mol
分子量
成分 浓度
Butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 1703-58-8
EC-编号 216-938-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 195 - 197 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,720 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EK6100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

白色叶状体或针形结晶。熔点：右旋-左旋型为236-237℃，内消旋型为189℃。该物质在水中的溶解度随温度增加而提高，在30℃时约为30g/100g水，50℃时约45.5g/100g水，70℃时高达81.8g/100g水；溶于乙醇。几乎没有吸湿性，放置两年以上纯度也不下降。

用途

主要应用于漆包线清漆。也可用于粘合剂、环氧树脂固化剂等。该产品还能制造无需溶剂的水溶性瓷漆，并可用于制备各类功能高分子材料，如光敏材料、医用高分子材料和功能高分子膜材料等。用作棉、麻、丝等纤维素纤维的抗皱防缩剂时，使用该整理剂对织物进行整理可提高定型效果且不含甲醛。

生产方法

由四氢邻苯二甲酸酐氧化而得。该物质存在两种形式：右旋-左旋型（高熔点型）和内消旋型（低熔点型）。制得的产品主要是内消旋型，纯内消旋型的化学文摘登录号为[4534-68-3]。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 1720 毫克/公斤

刺激数据

眼睛 - 兔子：0.1 毫克，中度刺激

可燃性危险特性

热分解时会排出有毒且辛辣刺鼻的烟雾

储运特性

需存放在通风、低温和干燥的地方

灭火剂

水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烷四羧酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 amberlyst-15 、 3 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (3aR,4S,6S,6aR)-4,6-dibenzyl-4,6-bis[(E)-cinnamyl]-1,3,3a,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novel Trans-Oxabicyclo[3,3,0]octane Systems as Potential Inhibitors of HIV Protease

  摘要：

  新型反式-3-氧杂双环[3,3,0]辛烷-7-酮体系是通过相应环戊烷二醇的分子内环闭合制备的。通过辛酮的过烷基化和亚苄基取代，制备出了四烷基化的潜在 HIV 蛋白酶抑制剂。观察到其对 HIV 蛋白酶的活性较弱（IC50 为 70-100δM）。

  DOI：

  10.1055/s-1997-739
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 丁烷四羧酸
  参考文献：
  名称：

  dl-2,3-二羧基环戊基乙酸的进一步合成研究

  摘要：

  先前提出的外消旋反式和顺式-顺式-2,3-二羧基环戊基乙酸的构型的分配已通过这些化合物的合成通过其他明确的反应序列得到证实。反式-顺-异构体已经通过顺-顺-异构体的3-羧基差向异构化制备，但合成第四个异构体（顺-反）的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.525

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• Structures of ten organic salts from 2-aminothiazole/2-aminobenzothiazole and acidic compounds
  作者：Jiayan Chen、Jingning Li、Xuqian Fu、Qianqian Xie、Tainan Zeng、Shouwen Jin、Weiqiang Xu、Daqi Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127491

  日期：2020.3

  with a set of organic acids got a total of ten crystalline salts. The ten salts have been examined by XRD, IR and elemental analysis and the melting points of all salts were also reported. Their structural and supramolecular aspects are fully analyzed. The result reveals that among all the investigated crystalline solids the hetero N in thiazole kernels are protonated when the organic acids are deprotonated

  摘要 2-氨基噻唑/2-氨基苯并噻唑与一组有机酸共结晶得到10种结晶盐。这十种盐已经通过 XRD、IR 和元素分析进行​​了检测，并且还报告了所有盐的熔点。对它们的结构和超分子方面进行了全面分析。结果表明，在所有研究的结晶固体中，当有机酸去质子化时，噻唑核中的杂氮被质子化，晶体堆积被解释为来自 NH+ 和去质子化的酸性基团。除 N-H⋯O 氢键外，O-H⋯O 氢键出现在 2 和 7-10 处。1 和 3 有额外的 N–H⋯Cl 氢键，7 显示了 N–H⋯Br 氢键。N-H⋯N 氢键出现在 1 和 2 中。 O-H⋯S 氢键出现在 2 和 9 中。对盐的晶体堆积的进一步分析表明，一组不同的附加 O-O、O-S、Cl-S、S-C、Br-S、CH-O、CH-S、CH-Cl/CH2- Cl、CH-π、O-π、Cl-π 和 π-π 接触有助于整个框架的稳定和扩展。对于各种弱非键合接触的相互作用，这些
• Crystal and molecular structures of sixteen charge-assisted hydrogen bond-mediated diisopropylammonium salts from different carboxylic acids
  作者：Zhihao Lin、Kaikai Hu、Shouwen Jin、Aihua Ding、Yining Wang、Lingfeng Dong、Xingjun Gao、Daqi Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.036

  日期：2017.10

  And their structural and supramolecular aspects are fully analyzed. The result reveals that among the sixteen investigated crystals the NH groups in the diisopropylamine are protonated when the carboxylic acids are deprotonated, and the crystal packing is interpreted in terms of the strong charge-assisted N H⋯O hydrogen bond formation between the ammonium and the deprotonated COOH groups. Except the

  双（二异丙基胺）粘酸盐 [(Hdpa+)2 · (muc2−), muc2− = mucate] (15) 和二异丙基氨氢 1,2-苯二乙酸盐 [(Hdpa) · (Hpda−), Hpda− = 氢 1,2 -苯二乙酸酯] (16)。这 16 种盐已通过 XRD 技术、IR 和元素分析进行​​了表征，并且还报告了所有盐的熔点。并对它们的结构和超分子方面进行了全面分析。结果表明，在所研究的 16 种晶体中，当羧酸去质子化时，二异丙胺中的 NH 基团被质子化，并且晶体堆积被解释为铵和去质子化之间的强电荷辅助 NH⋯O 氢键形成COOH 基团。除了 NH⋯O 氢键外，在盐 6、8、9、10、12、13、14、15 和 16。 对盐的晶体堆积的进一步分析表明，另外的 CH O/CH2 O/CH3 O、CH-π/CH3-π、CH3-Cπ 的不同家族， N-π 和 π-π 关联有助于整个结构的稳定和
• [EN] CAROTENOID ANALOGS OR DERIVATIVES FOR THE INHIBITION AND AMELIORATION OF INFLAMMATION<br/>[FR] ANALOGUES OU DERIVES DE CAROTENOIDE POUR INHIBER ET REDUIRE L'INFLAMMATION
  申请人：HAWAII BIOTECH INC

  公开号：WO2005102356A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A method for inhibiting and/or ameliorating the occurrence of diseases in a human subject whereby a subject is administered a carotenoid analog or derivative, either alone or in combination with another carotenoid analog or derivative. In some embodiments, the administration of analogs or derivatives of carotenoids may inhibit and/or ameliorate the occurrence of diseases in subjects. In some embodiments, analogs or derivatives of carotenoids may be water-soluble and/or water dispersible. Maladies that may be treated with analogs or derivatives of carotenoids embodied herein may include diseases that provoke or trigger an inflammatory response. In an embodiment, asthma may be treated with analogs or derivatives of carotenoids embodied herein. In an embodiment, administering analogs or derivatives of carotenoids embodied herein to a subject may control or affect the bioavailability of eicosanoids. In an embodiment, atherosclerosis may be treated with analogs or derivatives of carotenoids embodied herein. In an embodiment, administering the analogs or derivatives of carotenoids embodied herein to a subject may control or affect the bioavailability of 5-LO-catalyzed eicosanoid metabolites. In an embodiment, 5-LO-catalyzed eicosanoid metabolites that may be controlled or affected by administering analogs or derivatives of carotenoids to a subject may include proinflammatory effector molecules (e.g., leukotrienes).

  一种用于抑制和/或改善人体疾病发生的方法，其中向受试者施用类胡萝卜素类似物或衍生物，可以单独使用或与另一种类胡萝卜素类似物或衍生物结合使用。在某些实施例中，类胡萝卜素类似物或衍生物的施用可能会抑制和/或改善受试者的疾病发生。在某些实施例中，类胡萝卜素类似物或衍生物可能是水溶性和/或水分散性的。本文所述的类胡萝卜素类似物或衍生物可能治疗的疾病包括引发或触发炎症反应的疾病。在一个实施例中，哮喘可以用本文所述的类胡萝卜素类似物或衍生物治疗。在一个实施例中，向受试者施用本文所述的类胡萝卜素类似物或衍生物可能控制或影响前列腺素的生物利用度。在一个实施例中，动脉粥样硬化可以用本文所述的类胡萝卜素类似物或衍生物治疗。在一个实施例中，向受试者施用本文所述的类胡萝卜素类似物或衍生物可能控制或影响5-LO催化的前列腺素代谢物的生物利用度。在一个实施例中，通过向受试者施用类胡萝卜素类似物或衍生物，可以控制或影响受试者体内的5-LO催化的前列腺素代谢物，其中可能包括促炎效应分子（例如，白三烯）。
• Use of carotenoids and/or carotenoid derivatives/analogs for reduction/inhibition of certain negative effects of COX inhibitors
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080293679A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Administering carotenoids, and in particular xanthophyll carotenoids, or analogs or derivatives of astaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycoxanthin, lycophyll, or lycopene to a subject undergoing treatment with COX-2 inhibitor drugs may reduce at least a portion of the adverse side effects associated with administration of COX-2 selective inhibitor drugs. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject prior to, at the same time as, or after the commencement of COX-2 selective inhibitor drug therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject concurrently with COX-2 selective inhibitor drugs therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be incorporated into pharmaceutical preparation in combination with the COX-2 selective inhibitor drug or may be administered separately. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce peroxidation of LDL and other lipids in the serum and plasma cell membranes of subjects undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce the incidence of deleterious clinical cardiovascular events undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy.

  向正在接受COX-2抑制剂治疗的受试者施用类胡萝卜素，特别是黄质类胡萝卜素，或者是天然类胡萝卜素的类似物或衍生物，如虾青素、叶黄素、玉米黄质、莱科黄素、莱科菲或番茄红素，可能会减少与使用COX-2选择性抑制剂药物相关的不良副作用的至少一部分。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以在受试者开始接受COX-2选择性抑制剂药物治疗之前、同时或之后进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物治疗同时进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物组合在一起制成药物制剂，也可以单独施用。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者血清和血浆细胞膜中低密度脂蛋白和其他脂质的过氧化。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者发生有害的临床心血管事件的几率。

表征谱图