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diethyl N-butyl-N-(diethoxyphosphinoylmethyl)phosphoramidate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl N-butyl-N-(diethoxyphosphinoylmethyl)phosphoramidate
英文别名
({Butyl-[2-(diethoxy-phosphorylamino)-ethyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid diethyl ester;N'-butyl-N-diethoxyphosphoryl-N'-(diethoxyphosphorylmethyl)ethane-1,2-diamine
diethyl N-butyl-N-(diethoxyphosphinoylmethyl)phosphoramidate化学式
CAS
——
化学式
C15H36N2O6P2
mdl
——
分子量
402.408
InChiKey
AEWFLRDOQHBROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl aziridin-1-ylphosphonatediethyl ((butylamino)methyl)phosphonate 反应 2.0h, 以70%的产率得到diethyl N-butyl-N-(diethoxyphosphinoylmethyl)phosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    带有 PCH2NH 片段的有机磷取代胺的合成和功能化
    摘要:
    从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始,提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应(如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化)。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602
    DOI:
    10.1002/hc.20602
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文献信息

  • Prishchenko, A. A.; Pol'shchikov, D. G.; Livantsov, M. D., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 149 - 150
    作者:Prishchenko, A. A.、Pol'shchikov, D. G.、Livantsov, M. D.、Livantsova, L. I.、Grigor'ev, E. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and functionalization of organophosphorus-substituted amines with PCH2NH fragments
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20602
    日期:——
    The convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amines with the PCH2NH moiety are proposed, starting from the derivatives of organophosphorus PH-acids, as well as 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines as aminomethylating reagents. Various reactions of functionalization (such as acylation, carboxyethylation, pyridylethylation, and aminoethylation) of the obtained
    从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始,提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应(如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化)。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602
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