N'-(5-amino-3,4-dicyano-2H-pyrrol-2-ylidene)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: N'-(5-amino-3,4-dicyano-2H-pyrrol-2-ylidene)acetohydrazide
• 英文别名: N-[(5-amino-3,4-dicyanopyrrol-2-ylidene)amino]acetamide
• 化学式: C₈H₆N₆O
• 分子量: 202.175
• InChiKey: AJCMFDXAPOWAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰硫代氨基脲 、 四氰基乙烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到N'-(4-amino-5,6-dicyano-2H-1,3-thiazine-2-ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-酰基硫代氨基脲与乙烯四甲腈的反应

  摘要：

  1-酰基硫代氨基脲9a-d与乙四腈（TCNE，2）在乙酸乙酯中反应，形成N '-（4-氨基-5,6-二氰基-2 H -1,3-噻嗪-2-亚烷基）取代的酰肼10a -d，N '-（5-氨基-3,4-二氰基-2 H-吡咯-2-亚烷基）-2-取代的酰肼11a-d和2-取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3 ，4]-恶二唑-5，6-二腈12a-d。提供了观察到的转换的理由。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440532

文献信息

• Reaction of 1-acylthiosemicarbazides with ethenetetracarbonitrile
  作者：Alaa A. Hassan、Aboul-Fetouh E. Mourad、Ashraf H. Abou-Zied

  DOI：10.1002/jhet.5570440532

  日期：2007.9

  1-Acylthiosemicarbazides 9a-d reacted with ethenetetracarbonitrile (TCNE, 2) in ethyl acetate with formation of N′-(4-amino-5,6-dicyano-2H-1,3-thiazin-2-ylidene) substituted hydrazide 10a-d, N′-(5-amino-3,4-dicyano-2H-pyrrol-2-ylidene)-2-substituted hydrazide 11a-d and 2-substituted imidazo[2,1-b][1,3,4]-oxadiazole-5,6-dicarbonitrile 12a-d. Rationales for the conversions observed are presented.

  1-酰基硫代氨基脲9a-d与乙四腈（TCNE，2）在乙酸乙酯中反应，形成N '-（4-氨基-5,6-二氰基-2 H -1,3-噻嗪-2-亚烷基）取代的酰肼10a -d，N '-（5-氨基-3,4-二氰基-2 H-吡咯-2-亚烷基）-2-取代的酰肼11a-d和2-取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3 ，4]-恶二唑-5，6-二腈12a-d。提供了观察到的转换的理由。