三氧化钼 | 1313-27-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 三氧化钼
• 中文别名: 纳米三氧化钼；氧化钼(VI)；氧化钼；三氧化钼(VI)；钼酐；无水钼酸；钼酸酐；LT-E003；MoO3
• 英文名称: molybdenum trioxide
• 英文别名: trioxomolybdenum
• CAS: 1313-27-5
• 化学式: MoO₃
• 分子量: 143.938
• InChiKey: JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  795 °C(lit.)
• 沸点：
  1155 °C
• 密度：
  4.692
• 闪点：
  1155°C subl.
• 溶解度：
  水中的溶解度0.49克/升
• 暴露限值：
  a/nm
• 物理描述：
  Molybdenum trioxide appears as colorless to white or yellow odorless solid. Sinks in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  WHITE OR SLIGHTLY YELLOW TO SLIGHTLY BLUISH POWDER OR GRANULES
• 气味：
  None
• 稳定性/保质期：
  1. 在空气中很稳定，通入干燥氯化氢后会加热升华成淡黄色针状结晶。它能与卤素化合物如五氟化溴、三氟化氯发生剧烈反应。受高热分解时，会释放有毒烟气。 2. 该物质有毒，具有还原性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A3; 对动物已确认的致癌物，对人类的相关性未知。/钼，可溶性化合物，以Mo表示/

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans. /Molybdenum, soluble compounds, as Mo/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：三氧化钼

IARC Carcinogenic Agent:Molybdenum trioxide

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第118卷：(2018) 焊接、三氧化钼和氧化铟锡

IARC Monographs:Volume 118: (2018) Welding, Molybdenum Trioxide, and Indium Tin Oxide

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

国际癌症研究机构致癌物-第3类：化学品无法被国际癌症研究机构分类。

IARC Carcinogen - Class 3: Chemicals are not classifiable by the International Agency for Research on Cancer.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

从豚鼠的胃肠吸收后，三氧化钼在4小时内被发现相当均匀地沉积在关键器官中。

Following rapid absorption from the gastrointestinal tract /of/ guinea pigs, molybdenum trioxide was found to be deposited rather uniformly in the critical organs within 4 hr ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

老鼠从摄入的三氧化钼中储存的钼比从钼钙石（CaMoO4）中储存的要多。在所有情况下，骨骼中钼的储存量都显著高于正常水平。

Rats stored relatively more molybdenum from ingested molybdenum trioxide than from Powellite (CaMoO4). ... Significant storage above normal of molybdenum in bone was noted in all cases.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

兔子在摄入三氧化钼后，迅速吸收了钼，血液中的钼含量迅速上升。钼通过肾脏快速排出，72小时内恢复正常值...粪便排出，其量约为尿液排出的1/2，也在72小时内恢复正常。

RABBITS SHOWED ... RAPID ABSORPTION OF MOLYBDENUM /AS MOLYBDENUM TRIOXIDE/ FOLLOWING INGESTION, WITH RAPIDLY RISING BLOOD LEVELS. MOLYBDENUM IS RAPIDLY ELIMINATED BY KIDNEYS, RETURNING ... TO NORMAL VALUES IN 72 HR ... FECAL ELIMINATION, WHICH IS ABOUT 1/2 THAT OF URINARY, RETURNED TO NORMAL ... IN 72 HR.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在血液中，水平在很大程度上取决于饮食中钼和无机硫酸盐的含量。... 给予单次剂量的三氧化物的兔子，其含量从每100毫升130微克上升到200微克，甚至高达1,850-1,970微克...。

IN BLOOD, LEVEL DEPENDS LARGELY ON CONTENT OF MOLYBDENUM AND INORGANIC SULFATE IN DIET. ... RABBITS GIVEN SINGLE DOSE OF TRIOXIDE HAVE SHOWN A RISE FROM 130 TO 200 UG PER 100 ML, EVEN AS HIGH AS 1,850-1,970 UG ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S25
• 危险类别码：
  R36/37,R48/20/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2825700000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P261,P281,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 贮存于阴凉、通风的仓库内，远离火种和热源，保持容器密封。 2. 专人保管，并应与卤化物、食用化工原料等分开存放。分装和搬运时要注意个人防护。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	钼酐；三氧化钼
化学品英文名称：	Molybdic anhydride；Molylxlic trioxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1313-27-5
分子式：	MoO 3
分子量：	143.94

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：钼酐；三氧化钼

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	接触三氧化钼者眼、鼻、咽粘膜有刺激现象。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	与卤素化合物如五氟化溴、三氟化氯发生剧烈反应。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，运至废物处理场所。也可以用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：4mg／m3 前苏联MAC：4mg／m3 美国TLV—TWA：5mg(Mo)
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应该佩戴防毒口罩。高浓度环境中，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末，受热变黄。
pH：
熔点(℃)：	795
沸点(℃)：	1155
相对密度(水=1)：	4．6920
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	MoO 3
分子量：	143.94
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于浓无机酸、碱。
主要用途：	石油工业中用作催化剂，也用于制金属钼、瓷釉釉药等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	五氟化溴、三氟化氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	钼。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：125mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。应与卤化物、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

三氧化钼（MoO₃），又称钼酐，分子量143.94。它是一种白色透明的斜方晶体，带有淡绿色彩，在加热时转为黄色，冷却后恢复原来的颜色。其密度为4.692 g/cm³，熔点795℃，沸点1155℃，易升华。三氧化钼不溶于水，可溶于氨水和强碱溶液生成钼酸盐，并能与强酸反应生成二氧钼根（MoO₂²⁺）和氧钼根（MoO₄⁺）络合阳离子，进而形成可溶性络合物。它具有极弱的氧化性，在高温下可以被氢、碳、铝还原。三氧化钼还可与磷酸反应生成磷钼酸。

在空气中稳定，但在干燥氯化氢气体中加热时升华成淡黄色针状结晶，并能与卤素化合物如五氟化溴、三氟化氯发生剧烈反应。受高热分解后会释放有毒烟气。三氧化钼是分析试剂的重要原料，可用于制取金属钼及钼合金和钼盐；亦在石油工业中用作催化剂，在搪瓷釉药颜料以及药物等的生产中有广泛应用。

概述

三氧化钼是钼（VI）的氧化物，分子式为MoO₃。它是制备其他钼化合物的主要原料，主要用于制造金属钼、催化剂、及用于多种有机反应中，如丙烯氨氧化制丙烯腈。

分子结构

三氧化钼由中心的钼原子与周围的氧原子形成的[MoO₆]八面体作为基本结构单元。通过共角的方式连接形成链状结构，而两个相似的链则以共边形式进一步相连形成层状的MoO₃化学计量结构，层间依靠范德华力作用交错堆积。

三氧化钼具有层状结构和框架结构特点，其中存在广泛通道，可用作离子流通渠道及嵌入位置。其开放晶体结构及其水合物是H⁺、Li⁺及其他离子的良好注入主体，因此在信息显示与存储、催化剂、传感器等领域有广泛应用前景。此外，它还表现出电致变色、抑烟-阻燃、催化降解以及气敏等特性。

毒性

三氧化钼和钼酸盐具有毒性，而金属钼及二硫化钼的毒性较弱。钼中毒引起足痛风，尿酸形成增加，并导致关节病和多关节疼痛。低血压、血压不稳定及神经系统功能紊乱也常见。不同形式的钼化合物在空气中允许的最大浓度分别为：可溶性化合物为2 mg/m³（气溶胶），粉尘为4 mg/m³；不溶性化合物则为6 mg/m³。作业时应佩戴防毒口罩和防护服，以防矿石加工或制备金属钼粉末过程中出现粉尘泄露。

化学性质

三氧化钼是一种无色或黄白色的斜方晶系结晶体，极微溶于水，并能溶解于酸、碱及氨水溶液中。

用途

三氧化钼用作五氧化二磷、三氧化二砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。它也可用于制造钼盐与钼合金。

此外，其应用范围广泛，包括但不限于制备金属钼、催化剂（如裂变催化剂及加氢催化剂）、颜料、陶瓷以及玻璃生产等。生产方法通常采用钼酸铵热分解法制备：将辉钼精矿粉碎至60～80目，在500～550℃的温度下氧化焙烧后，用氨水浸出，并除去杂质；在40～45℃下加入硝酸中和至pH值1.5生成八钼酸铵沉淀物。过滤、离心脱水后再溶解于70～80℃的氨水中蒸发浓缩，得到仲钼酸铵。在550～600℃进行热分解后即获得三氧化钼成品。

生产方法

具体化学反应如下： [ (NH_4)_2MoO_4 + 14HNO_3 → (NH_4)_2O·8MoO_3·4H_2O↓ + 14NH_4NO_3 + 3H_2O ] [ 7[(NH_4)_2O·8MoO_3·4H_2O] + 2NH_3·H_2O + 3H_2O → 8[(NH_4)_2O·7MoO_3·4H_2O]↓ ] [ 3(NH_4)_2O·7MoO_3·4H_0 → 7MoO_3 + 6NH_3↑ + 7H_2O ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氧化钼 生成
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, YASUHITO;SAKAI, SHILGERU;INOUE, YOSHIMASA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 三氧化钼
  参考文献：
  名称：

  Tuli, Neelam; Jha, Anita; Banerjee, Alok K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 11, p. 1004 - 1005

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  epoxidized methyl oleate 在 双氧水 、 三氧化钼 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 壬醛 、 壬酸
  参考文献：
  名称：

  通过热裂解β-羟基氢过氧化物，从脂肪氧化物中提取生物基醛**

  摘要：

  已经使用钨和钼催化剂研究了H 2 O 2水溶液对环氧油酸甲酯的开环反应，形成了相应的脂肪β-羟基氢过氧化物。发现钨酸和磷钨酸对所需产物的形成具有最高的选择性（92-93％），从而限制了相应的脂肪族1,2-二醇的形成。将优化的条件应用于一系列脂肪环氧化物，得到相应的脂肪β-羟基氢过氧化物，分离产率为30-80％（8个例子）。这些物种的特征是1 H和13用差示扫描量热法研究了13 C NMR光谱和HPLC-HRMS及其稳定性。在分批和流动条件下都研究了油酸甲酯衍生的β-羟基氢过氧化物的热裂解。发现在流动条件下的热裂解对具有有限量的副产物的醛的形成提供了最高的选择性。生成的醛均以68％的GC收率分离出壬醛和9-氧代壬酸甲酯，收率分别为57％和55％。有利地，整个过程不需要大量过量的H 2 O 2，而仅产生水作为副产物。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002364

文献信息

• Selective oxidation of propylene to acrolein by hydrothermally synthesized bismuth molybdates
  作者：Kirsten Schuh、Wolfgang Kleist、Martin Høj、Vanessa Trouillet、Pablo Beato、Anker Degn Jensen、Greta R. Patzke、Jan-Dierk Grunwaldt

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.05.038

  日期：2014.7

  chemical method to prepare bismuth molybdate catalysts for the selective oxidation of propylene to acrolein. All obtained samples displayed a plate-like morphology, but their individual aspect ratios varied with the hydrothermal synthesis conditions. Application of a high Bi/Mo ratio during hydrothermal synthesis afforded γ-Bi2MoO6 as the main phase, whereas lower initial bismuth contents promoted the formation

  水热合成已被用作软化学方法来制备钼酸铋催化剂，用于将丙烯选择性氧化为丙烯醛。所有获得的样品均显示出板状形态，但它们的纵横比随水热合成条件而变化。期间的高的Bi / Mo比的应用水热合成，得到γ-Bi系2的MoO 6作为主相，而较低的初始铋内容促进了α-Bi系的形成2沫3 Ô 12。Bi / Mo比为1：1的合成导致钼酸铋和γ-铋相混合物显示出高催化活性。在水热合成过程中使用硝酸可提高丙烯转化率和丙烯醛收率，这可能是由于形态的变化。β-Bi系的形成2沫2 ö 9没有所施加的条件下观察到。通常，由于烧结，在550℃下煅烧后，所有样品的催化性能显着下降。
• 一种硫代磷酸酯的含钼噻二唑衍生物及其制备方法和应用
  申请人：洛阳太平洋联合石油化工有限公司

  公开号：CN111909211B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明提供了一种硫代磷酸酯的含钼噻二唑衍生物，属于润滑油添加剂技术领域。所述硫代磷酸酯的含钼噻二唑衍生物的结构式为：其中R1和R2为C4‑C13的直链或带支链的烷基。本发明还提供了该硫代磷酸酯的含钼噻二唑衍生物的制备方法。该硫代磷酸酯的含钼噻二唑衍生物作为润滑油添加剂，具有良好的润滑性和高极压性能，热稳定性良好，是一种优异的润滑油减摩添加剂。
• Simple Hybrids Based on Mo or W Oxides and Diamines: Structure Determination and Catalytic Properties
  作者：Barbara Bożek、Patrícia Neves、Marcin Oszajca、Anabela A. Valente、Jan Połtowicz、Katarzyna Pamin、Wiesław Łasocha

  DOI：10.1007/s10562-019-02935-z

  日期：2020.3

  Crystalline hybrid catalysts based on molybdenum or tungsten oxide and aliphatic diamines were synthesized via simple, eco-friendly reproducible methodologies, starting from commercially available and relatively inexpensive organic and inorganic precursors, and using water as solvent under mild conditions. The crystal structures of the obtained fine powdered solids were solved ab initio from powder X-ray diffraction data. The type of organic component (1,2-diaminoethane, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane) may play a structure-directing role. On the other hand, different metals (M = Mo, W) may lead to isostructural one-dimensional hybrids of the type MO₃(L) with the same bidentate diamine ligand L. The prepared catalysts were investigated for the liquid phase oxidation of saturated and unsaturated hydrocarbons (cis-cyclooctene, cyclooctane), using different types of oxidants (O₂, H₂O₂, tert-butyl hydroperoxide). Differences in catalytic performances associated with distinct structural features were investigated.

  摘要：基于钼或钨氧化物和脂肪族二胺的结晶杂化催化剂通过简单、环保、可重复的方法合成，从商业上可获得且相对廉价的有机和无机前体出发，在温和条件下使用水作为溶剂。通过粉末X射线衍射数据从头开始解决了所得到的精细粉末固体的晶体结构。有机成分的类型（1,2-二氨基乙烷，1,2-二氨基丙烷，1,3-二氨基丙烷）可能起着结构定向作用。另一方面，不同的金属（M = Mo，W）可能导致具有相同双齿二胺配体L的MO₃(L)类型的同构一维杂化物。研究了所制备的催化剂在饱和和不饱和烃（顺式环辛烯，环辛烷）的液相氧化中的性能，使用不同类型的氧化剂（O₂，H₂O₂，叔丁基过氧化氢）。研究了与不同结构特征相关的催化性能差异。 图解摘要：（内容缺失）
• High energy storage of Li-ions on keggin-type polyoxometalate as electrodes for rechargeable lithium batteries
  作者：Marimuthu Priyadarshini、Swaminathan Shanmugan、Kiran Preethi Kirubakaran、Anoopa Thomas、Muthuramalingam Prakash、Chenrayan Senthil、Chang Woo Lee、Kumaran Vediappan

  DOI：10.1016/j.jpcs.2020.109468

  日期：2020.7

  counter cations for anode and cathode synthesize by simple and cost-effective method, with the average energy densities of 230 Wh g−1 and 329.4 Wh g−1. The material with lithium cation deliver high initial specific capacity 1414 mAh g−1 for anode and 332 mAh g−1 for cathode at 0.1C than the material with the hydrogen cation. Among which, the cathode seems favorable with long and stable cycle life. The structural

  摘要 随着能源需求的增加，高能量密度的可充电锂离子电池是适合储能发电的可持续能源。Keggin 型多金属氧酸盐 (POM) 被视为储能设备的电极材料，尽管先进的改进适用于未来的应用。因此，我们证明了 [PMo10V2O40]-5 POM 与氢和锂作为反阳离子用于阳极和阴极合成，通过简单且经济高效的方法，平均能量密度为 230 Wh g-1 和 329.4 Wh g-1。与具有氢阳离子的材料相比，具有锂阳离子的材料在 0.1C 时提供了高的初始比容量，阳极为 1414 mAh g-1，阴极为 332 mAh g-1。其中，正极似乎具有长而稳定的循环寿命。结构性，从各种物理和电化学技术中探索了成分、形态和电化学研究。还从计算研究中研究了具有氢和锂簇的 POM 的几何优化。在这些具有锂阳离子的簇中，作为锂离子可充电电池的有前途的电极。
• Organic-Inorganic Hybrid Supramolecular Assemblies Based on Isomers [H<i> _x </i> As₂ Mo₆ O₂₆ ]^{(6-<i>x</i> )-} Clusters
  作者：Zhi-Feng Zhao、Zhan-Hua Su、Bo-Wen Cong、Wen-Qi Zhao、Xiu-Juan Ma

  DOI：10.1002/zaac.201700157

  日期：2017.8.16

  The arsenomolybdates [H2As2Mo6O26(H2O)]·(H2biyb)2·2H2O (1) and [H3As2Mo6O26]·(H3pt)2 (2) [biyb = 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene, pt = 4′-(3′′-pyridyl)-2,3′:6′3′′-terpyridine] were synthesized via hydrothermal method. The structures of the compounds were characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses, elemental analyses, IR spectroscopy, and TG analysis. Compounds 1 and 2 exhibit two

  砷钼酸盐 [H2As2Mo6O26(H2O)]·(H2biyb)2·2H2O (1) 和 [H3As2Mo6O26]·(H3pt)2 (2) [biyb = 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzo, pt = 4 '-(3''-吡啶基)-2,3':6'3''-三联吡啶]通过水热法合成。通过单晶X射线衍射分析、元素分析、红外光谱和TG分析表征了化合物的结构。化合物 1 和 2 表现出两种异构形式的 [HxAs2Mo6O26](6-x)–。1的结构由B型[H2As2Mo6O26(H2O)]4-聚阴离子和游离的biyb配体通过弱相互作用形成具有3·4·53·6}3·43·52}的3D超分子框架3·5·6}23·52}2 拓扑结构。在化合物 2 中，A型[H3As2Mo6O26]3-簇被pt配体通过氢键相互作用形成具有43·63}246·66·83}拓扑结构

表征谱图