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3-amino-5-dodecylisoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-dodecylisoxazole
英文别名
5-dodecyl-1,2-oxazol-3-amine
3-amino-5-dodecylisoxazole化学式
CAS
——
化学式
C15H28N2O
mdl
——
分子量
252.4
InChiKey
BJFMPSMTQQYNOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-dodecylisoxazole2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 silica 、 乙腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以to yield 0.95 g (23.9%) of the title compound as a white solid, m.p. 101°-107° C.的产率得到N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(5-dodecyl-3-isoxazolyl)urea
    参考文献:
    名称:
    2-heteroatom containing urea and thiourea ACAT inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的N-取代芳基-N'-杂环取代脲和硫脲,其中R1、R2和R3是氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基、取代或未取代苯甲酰基、取代或未取代苯基、氨基、取代氨基、或单环杂环或羧基;Het是含有两个氮、氧或硫杂原子的取代单环杂环基团。这些化合物对于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。
    公开号:
    US05162360A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-pentadecynenitrile盐酸羟胺 作用下, 以 sodium hydroxide乙醇 为溶剂, 以2.4 g (71.9%)的产率得到3-amino-5-dodecylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    2-heteroatom containing urea and thiourea ACAT inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式##STR1##中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基、取代或未取代苯甲酰基、取代或未取代苯基、氨基、取代氨基或单环杂环基,或羧基的N-取代芳基-N'-杂环取代脲和硫脲;Het为含有两个从氮、氧或硫中选择的杂原子的取代单环杂环基;该化合物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面具有用途。
    公开号:
    US05162360A1
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文献信息

  • US5162360A
    申请人:——
    公开号:US5162360A
    公开(公告)日:1992-11-10
  • 2-heteroatom containing urea and thiourea ACAT inhibitors
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05162360A1
    公开(公告)日:1992-11-10
    The present invention provides N-substituted aryl-N'-heterocyclic substituted ureas and thioureas of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl, alkoxy, substituted or unsubstituted benzoyl, substituted or unsubstituted phenyl, amino, substituted amino, or a monocyclic heterocyclic, or a carboxy group; and Het is a substituted monocyclic heterocyclic group containing two hetero atoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur; which are useful in treating hypercholesterolemia and atherosclerosis.
    本发明提供了公式##STR1##中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基、取代或未取代苯甲酰基、取代或未取代苯基、氨基、取代氨基或单环杂环基,或羧基的N-取代芳基-N'-杂环取代脲和硫脲;Het为含有两个从氮、氧或硫中选择的杂原子的取代单环杂环基;该化合物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面具有用途。
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