tungsten ditelluride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tungsten ditelluride
• 化学式: Te₂W
• 分子量: 439.05
• InChiKey: BJZJBUKQYZFRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten ditelluride 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tellurium
  参考文献：
  名称：

  二维碲纳米片表现出与厚度相关的异常可切换光响应

  摘要：

  二维（2D）碲（Te）最近被预测在多种电子和光电应用中很有前途。但是，高质量2D Te结构的合成仍然具有挑战性，这极大地阻碍了其全部性能的探索。在此，据报道Te纳米片中从负到正的异常光响应随厚度变化。通过定势变换获得了具有大尺寸和干净界面的超薄Te层，其中2D Te结构是从多层MTe 2衍生而来的（M ＝ Ti，Mo，W）基体过度锂化。突出地，当厚度小于5 nm时，Te纳米片中的光响应表现出负向行为，随着厚度增​​加，正向响应变为正向。这种不寻常的光响应将为全面探索具有奇异特性的2D非分层材料提供启发。

  DOI：

  10.1002/anie.201808050
• 作为产物：
  描述：

  生成 tungsten ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Pasynskii; Torubaev; Eremenko, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 12, p. 1901 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-state tellurium-125 nuclear magnetic resonance studies of transition-metal ditellurides †
  作者：Isabelle Orion、João Rocha、Stéphane Jobic、Virginie Abadie、Raymond Brec、Christian Fernandez、Jean-Paul Amoureux

  DOI：10.1039/a704757f

  日期：——

  Solid-state 125Te NMR studies of inorganic compounds containing tellurium in oxidations states ranging from –II to VI have been made. The chemical shift tensors of Te(OH)6, TeCl4, TeO2 and elemental tellurium have been determined by simulation of magic angle spinning (MAS) NMR spectra. Binary transition-metal ditellurides have been studied by MAS and static 125Te NMR techniques. The observed MTe2 NMR shifts range from ca. 500 to 8000 ppm [from aqueous Te(OH)6] and are shown to be correlated with the expected tellurium oxidation state. Separation of the chemical shift and Knight shift contributions has been attempted.

  固态125Te NMR研究了氧化态从–II到VI的含碲无机化合物。通过模拟魔角旋转（MAS）NMR谱图，确定了Te(OH)6、TeCl4、TeO2和元素碲的化学位移张量。通过MAS和静态125Te NMR技术研究了二元过渡金属二碲化物。观察到的MTe2 NMR位移范围大约从500到8000 ppm（来自水相Te(OH)6），并且显示出与预期的碲氧化态相关。尝试分离化学位移和奈特位移的贡献。
• Thermodynamic properties of tungsten ditelluride (WTe2) II. Standard molar enthalpy of formation at the temperature 298.15 K
  作者：P.A.G. O'Hare、G.A. Hope

  DOI：10.1016/s0021-9614(05)80035-7

  日期：1992.6

  in high-pressure fluorine: ΔfHom(WTe2, cr, 298.15 K) = −(38±5) kJ · mol−1, and ΔfHom(TeF6, g, 298.15 K) = −(1380.7±1.3) kJ · mol−1. Two hightemperature investigations of the vaporization of WTe2 give derived enthalpies of formation that agree with this result, but which have rather large uncertainties that arise from estimated thermodynamic properties used in the calculations. The enthalpy of formation

  WTe2(cr) 和 TeF6(g) 的标准摩尔形成焓已通过在高压氟中的燃烧量热法确定： ΔfHom(WTe2, cr, 298.15 K) = -(38±5) kJ · mol-1，和 ΔfHom(TeF6, g, 298.15 K) = -(1380.7±1.3) kJ · mol-1。WTe2 蒸发的两个高温研究给出了与该结果一致的衍生形成焓，但由于计算中使用的估计热力学性质而产生相当大的不确定性。TeF6 的形成焓取代了先前的测定，现在认为是错误的。
• Synthesis and Reactivity of W₃Te₇⁴⁺ Clusters and Chalcogen Exchange in the M₃Q₇ (M = Mo, W; Q = S, Se, Te) Cluster Family
  作者：Maxim N. Sokolov、Pavel A. Abramov、Artem L. Gushchin、Irina V. Kalinina、Dmitry Y. Naumov、Alexander V. Virovets、Eugenia V. Peresypkina、Cristian Vicent、Rosa Llusar、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1021/ic050962c

  日期：2005.10.1

  Heating WTe(2), Te, and Br(2) at 390 degrees C followed by extraction with KCN gives [W(3)Te(7)(CN)(6)](2-). Crystal structures of double salts Cs(3.5)K[W(3)Te(7)(CN)(6)]Br}Br(1.5).4.5H(2)O (1), Cs(2)K(4)[W(3)Te(7)(CN)(6)](2)Cl}Cl.5H(2)O (2), and (Ph(4)P)(3)[W(3)Te(7)(CN)(6)]Br}.H(2)O (3) reveal short Te(2)...X (X = Cl, Br) contacts. Reaction of polymeric Mo(3)Se(7)Br(4) with KNCSe melt gives [

  在390摄氏度下加热WTe（2），Te和Br（2），然后用KCN萃取，得到[W（3）Te（7）（CN）（6）]（2-）。复盐Cs（3.5）K [W（3）Te（7）（CN）（6）] Br} Br（1.5）.4.5H（2）O（1），Cs（2）K（ 4）[W（3）Te（7）（CN）（6）]（2）Cl} Cl.5H（2）O（2）和（Ph（4）P）（3）[W（ 3）Te（7）（CN）（6）] Br} .H（2）O（3）显示出短的Te（2）... X（X = Cl，Br）触点。聚合的Mo（3）Se（7）Br（4）与KNCSe熔体反应生成[Mo（3）Se（7）（CN）（6）]（2-）。聚合的Mo（3）S（7）Br（4）和Mo（3）Te（7）I（4）与KNCSe熔体（200-220摄氏度）的反应均作为最终产物[Mo（3）Se（ 7）（CN）（6）]（2）（-）通过中间形成[Mo（3）S（4）Se（3）（CN）（6）]（2-）/
• Layered Transition-Metal Ditellurides in Electrocatalytic Applications—Contrasting Properties
  作者：Jan Luxa、Pavel Vosecký、Vlastimil Mazánek、David Sedmidubský、Martin Pumera、Petr Lazar、Zdenek Sofer

  DOI：10.1021/acscatal.7b02080

  日期：2017.9.1

  as-synthesized and exfoliated tellurides were characterized in detail and investigated for potential application in electrocatalysis. The inherent electrochemical activity related to both cation and anion was observed. This is dominantly related to the oxidation tendency of tellurium. The MoTe2 and WTe2 show significantly contrasting properties toward the hydrogen evolution reaction, where MoTe2 shows highly

  层状化合物，尤其是过渡金属二卤化物是当前电催化材料研究的前沿。尽管钼和二硫化钨的电催化性能是众所周知的，但其碲类似物的研究却很少。在这里，我们展示了一种基于碱金属插层和随后与水反应的MoTe 2和WTe 2化学剥离的有效方法。详细描述了合成的和剥离的碲化物，并研究了其在电催化中的潜在应用。观察到与阳离子和阴离子有关的固有电化学活性。这主要与碲的氧化趋势有关。MoTe 2和WTe图2显示了对氢释放反应的显着相反的性质，其中MoTe 2显示出高度增加的HER活性，而对电化学处理的依赖性很小，而WTe 2显示出稍差的改进并且对电化学处理的依赖性强。特别是，剥落的MoTe 2对氢析出反应显示出改善的电催化活性，并具有巨大的应用潜力。
• Large-Area and High-Quality 2D Transition Metal Telluride
  作者：Jiadong Zhou、Fucai Liu、Junhao Lin、Xiangwei Huang、Juan Xia、Bowei Zhang、Qingsheng Zeng、Hong Wang、Chao Zhu、Lin Niu、Xuewen Wang、Wei Fu、Peng Yu、Tay-Rong Chang、Chuang-Han Hsu、Di Wu、Horng-Tay Jeng、Yizhong Huang、Hsin Lin、Zexiang Shen、Changli Yang、Li Lu、Kazu Suenaga、Wu Zhou、Sokrates T. Pantelides、Guangtong Liu、Zheng Liu

  DOI：10.1002/adma.201603471

  日期：2017.1

  and high‐quality 2D transition metal tellurides are synthesized by the chemical vapor deposition method. The as‐grown WTe2 maintains two different stacking sequences in the bilayer, where the atomic structure of the stacking boundary is revealed by scanning transmission electron microscopy. The low‐temperature transport measurements reveal a novel semimetal‐to‐insulator transition in WTe2 layers and

  大面积和高质量的2D过渡金属碲化物是通过化学气相沉积法合成的。生长的WTe 2在双层中保持两个不同的堆叠顺序，其中堆叠边界的原子结构通过扫描透射电子显微镜揭示。低温运输测量表明在WTE一种新颖的半金属到绝缘体转变2层和在少层莫特增强超导2。