cerium orthophosphate monohydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: cerium orthophosphate monohydrate
• 英文别名: Cerium(3+);phosphate;hydrate；cerium(3+);phosphate;hydrate
• 化学式: Ce*H₂O*O₄P
• 分子量: 253.107
• InChiKey: LMPXLFADKYBJEA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium orthophosphate monohydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cerium orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过从磷酸溶液中结晶合成的镧系元素正磷酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 沸腾磷酸结晶制备的镧系磷酸盐 LnPO4·H2O（Ln：La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y）的热分解特性已提出解决方案。根据对 DTA 和 DTG 曲线观察到的影响，当加热到 1000 °C 时，磷酸盐可分为两组：（a）第一组包括六方（La→Tb）和正交 Dy 磷酸盐，（ b) 第二组由四方 (Ho→Lu) 和 Y 磷酸盐组成。组 (a) 的特征是两个低于 300 °C 的吸热线，与脱水有关，以及一个高于 700 °C 的放热线，与六方/斜方晶向单斜晶的转变有关。多晶型转变的温度随着镧系元素原子序数从 900 °C (Tb, Dy) 的增加而增加。（b）组在很宽的温度范围（100-600°C）内脱水，即使在 950°C 加热后仍保持四方晶体结构。然而，增加的结晶度、a 轴和 c 轴的收缩以及 IR 光谱的差异表明 (Ho→Lu)

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(03)00085-6
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铈 、 磷酸 以 水 为溶剂， 生成 cerium orthophosphate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Melikhov, I. V.; Chirkst, D. E.; Chaliyan, K. N., Radiokhimiya, 1989, vol. 31, p. 213 - 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave approach for the synthesis of rhabdophane-type lanthanide orthophosphate (Ln = La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd and Tb) nanorods under solvothermal conditions
  作者：Chitta Ranjan Patra、Gabashvili Alexandra、Sujata Patra、David Solomon Jacob、Aharon Gedanken、Asher Landau、Yossi Gofer

  DOI：10.1039/b415693e

  日期：——

  Rhabdophane-type hexagonal lanthanide orthophosphate, LnPO4·nH2O (Ln = La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd and Tb, n = 0 to 0.6), and body-centered tetragonal ErPO4·nH2O nanowires/nanorods have been successfully synthesized in high yield (>95%) by simple microwave heating of an aqueous solution of Ln(III) nitrate and NH4H2PO4 in the pH range 1.8–2.2. The reaction was conducted in a simple domestic microwave oven. The structure, morphology, composition and physical properties of the as-prepared products have been characterized by powder X-ray diffraction, low resolution transmission electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, selected area electron diffraction, thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, infrared spectroscopy, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and photoluminescence spectroscopy. The length and width of the resulting lanthanide orthophosphate nanowires/nanorods are in the range 70–2200 nm and 6–130 nm, respectively. A possible mechanism for the formation of LnPO4·nH2O nanowires/nanorods is briefly discussed.

  通过对硝酸镧（III）和 NH4H2PO4 的水溶液在 pH 值为 1.8-2.2 的条件下进行简单的微波加热，成功合成了拉布多芬型六方镧系正磷酸盐 LnPO4-nH2O（Ln = La、Ce、Nd、Sm、Eu、Gd 和 Tb，n = 0 至 0.6）以及体心四边形 ErPO4-nH2O 纳米线/纳米棒，收率高达 95%以上。反应在一个简单的家用微波炉中进行。粉末 X 射线衍射、低分辨率透射电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、选区电子衍射、热重分析、差示扫描量热法、红外光谱、拉曼光谱、X 射线光电子能谱和光致发光光谱对制备产物的结构、形态、成分和物理性质进行了表征。所得正磷酸镧系元素纳米线/纳米棒的长度和宽度分别为 70-2200 纳米和 6-130 纳米。简要讨论了 LnPO4-nH2O 纳米线/纳米棒形成的可能机制。
• Effect of Phosphate Source on Post-Treatment of Cerium-Based Conversion Coatings on Al 2024-T3
  作者：Daimon K Heller、William G. Fahrenholtz、Matthew J. O’Keefe

  DOI：10.1149/1.3224005

  日期：——

  were studied for cerium-based conversion coatings on Al 2024-T3 that were post-treated in heated aqueous solutions of orthophosphate, pyrophosphate, and polyphosphate compounds. Phosphate post-treatment reduced cracking in the coatings, which resulted in better corrosion protection compared to coatings that were highly cracked or contained other defects. In addition, post-treatment in orthophosphate

  研究了在正磷酸盐、焦磷酸盐和多磷酸盐化合物的加热水溶液中后处理的 Al 2024-T3 上的铈基转化涂层的表面形貌、电化学特性和盐雾腐蚀性能。磷酸盐后处理减少了涂层的开裂，与高度开裂或包含其他缺陷的涂层相比，这导致更好的腐蚀保护。此外，在正磷酸盐溶液中进行后处理将沉积的水合氧化铈转化为水合 CePO 4 ，这进一步提高了腐蚀保护。电化学分析表明，后处理后含有水合磷酸铈的铈基转化涂层具有最高的电阻（~100 kΩ cm 2 ）、最高的点蚀电位（~―270 mV）、以及经过测试的后处理的最佳腐蚀保护。虽然焦磷酸盐和多磷酸盐后处理减少了涂层中的裂纹，但它们并没有促进水合磷酸铈的形成。结果表明，Al 2024-T3 上铈基转化涂层的腐蚀保护取决于涂层的表面形态和相。
• Synthesis and Photoluminescence Characterization of Ellipsoidal Lanthanide Orthophosphate Nanoparticles
  作者：Zhouguang Lu、Rui Gao、Wei Li、Boyun Huang

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2010.04116.x

  日期：2011.2

  rare-earth orthophosphates, LnPO4·xH2O (Ln=La, Y, Ce, Sm, Gd, Tb, Dy, Er, and Yb), with a mean diameter of ∼100 nm. The procedure involves the formation of homogeneous, transparent, metal–citrate–ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) gel precursors using both citric acid and EDTA as the complexing agents, followed by hydrothermal mineralization to yield the final LnPO4·xH2O nanocrystallites. Techniques

  本文描述了合成一系列稀土正磷酸盐 LnPO4·xH2O（Ln=La、Y、Ce、Sm、Gd、Tb、Dy、Er 和 Yb）的一般水热路线，平均直径为约 100 纳米。该过程包括使用柠檬酸和 EDTA 作为络合剂形成均匀、透明、金属-柠檬酸盐-乙二胺四乙酸 (EDTA) 凝胶前体，然后进行水热矿化以产生最终的 LnPO4·xH2O 纳米微晶。X 射线衍射、透射电子显微镜和高分辨率透射电子显微镜技术已被用于表征合成的 LnPO4·xH2O 纳米晶体。此外，进行了 Eu3+ 掺杂的 LnPO4·xH2O 纳米晶体的光致发光 (PL) 表征。
• Thermal decomposition of lanthanide orthophosphates synthesized through crystallisation from phosphoric acid solution
  作者：R Kijkowska

  DOI：10.1016/s0040-6031(03)00085-6

  日期：2003.9.4

  phosphates LnPO4·H2O (Ln: La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu and Y) prepared by crystallisation from boiling phosphoric acid solution has been presented. On the basis of the effects observed on DTA and DTG curves, while heated up to 1000 °C, the phosphates can be divided into two groups: (a) the first group includes hexagonal (La→Tb), and orthorhombic Dy phosphates, (b) the second

  摘要 沸腾磷酸结晶制备的镧系磷酸盐 LnPO4·H2O（Ln：La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y）的热分解特性已提出解决方案。根据对 DTA 和 DTG 曲线观察到的影响，当加热到 1000 °C 时，磷酸盐可分为两组：（a）第一组包括六方（La→Tb）和正交 Dy 磷酸盐，（ b) 第二组由四方 (Ho→Lu) 和 Y 磷酸盐组成。组 (a) 的特征是两个低于 300 °C 的吸热线，与脱水有关，以及一个高于 700 °C 的放热线，与六方/斜方晶向单斜晶的转变有关。多晶型转变的温度随着镧系元素原子序数从 900 °C (Tb, Dy) 的增加而增加。（b）组在很宽的温度范围（100-600°C）内脱水，即使在 950°C 加热后仍保持四方晶体结构。然而，增加的结晶度、a 轴和 c 轴的收缩以及 IR 光谱的差异表明 (Ho→Lu)
• Preparation and characterization of lanthanum–gadolinium monazites as ceramics for radioactive waste storage
  作者：Olivier Terra、Nicolas Clavier、Nicolas Dacheux、Renaud Podor

  DOI：10.1039/b212805p

  日期：——

  monazite- or rhabdophane-type structures for various x values using three methods of preparation (direct evaporation, synthesis in closed PTFE containers on a sand bath or in autoclaves). Samples of rhabdophane-type La1−xGdxPO4·nH2O (n≈0.5) were prepared at 150°C only for x≥0.4. For x≤0.3, the solids were precipitated as the monazite-type structure. These results were confirmed by the study of pure rare earth

  使用三种制备方法（直接法）以独居石或菱锰矿型结构制备了几种La 1 − x Gd x PO 4固溶体，以得到不同的x值。蒸发，在沙浴中或在高压釜中的密闭PTFE容器中合成）。rhabdophane型La中的样品1 - X的Gd X PO 4 · Ñ ħ 2 O（Ñ ≈ 0.5）在150制备℃下只对X ≥ 0.4。对于X ≤ 0.3，将固体沉淀为独居石型结构。这些结果通过纯稀土的研究得到了证实。磷酸盐在相同条件下合成。通过这些手段，良好结晶和MPO的单相样品4 · Ñ ħ 2 O（Ñ ≈ 0.5-1）在独居石（镧，铈），rhabdophane（钕，钐，铕，钆，铽，镝）或churchite （Ho，Er，Tm，Yb，Lu）的形式已准备好。