cerium dihydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cerium dihydride
• 英文别名: Cerium;molecular hydrogen；cerium;molecular hydrogen
• 化学式: CeH₂
• 分子量: 142.136
• InChiKey: VEFYNUPAYXSPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium dihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化铈 (CeH3)
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6
• 作为产物：
  描述：

  cerium trihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium dihydride
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6

文献信息

• High-pressure synthesis of novel hydrides in Mg–RE–H systems (RE=Y, La, Ce, Pr, Sm, Gd, Tb, Dy)
  作者：A. Kamegawa、Y. Goto、H. Kakuta、H. Takamura、M. Okada

  DOI：10.1016/j.jallcom.2005.04.093

  日期：2006.2

  Abstract The high-pressure synthesis of new hydrides of Mg–RE–H systems, where RE = Y, La, Ce, Pr, Sm, Gd, Tb and Dy, were conducted by using a cubic-anvil-type apparatus, and their crystal structure, thermal stabilities and hydrogen contents were investigated. In Mg–Y–H system, newly found MgY 2 H y with a FCC-type structure has been prepared. In MgH 2 – x mol% REH (REH = LaH 3 , CeH 2.5 and PrH 3

  摘要 使用立方砧型装置高压合成了 Mg-RE-H 系统的新型氢化物，其中 RE = Y、La、Ce、Pr、Sm、Gd、Tb 和 Dy，它们的研究了晶体结构、热稳定性和氢含量。在Mg-Y-H体系中，制备了新发现的具有FCC型结构的MgY 2 H y 。在 MgH 2 – x mol% REH（REH = LaH 3 、CeH 2.5 和 PrH 3 ）中，在 GPa 级高压下，在 x = 25-33 附近合成了具有原始四方结构的新氢化物。在 Mg-La、Ce 和 Pr 系统中，x = 25 时的晶格常数分别为 a = 0.8193 nm、c = 0.5028 nm、a = 0.8118 nm、c = 0.4979 nm 和 a = 0.8058 nm、c = 0.4970 nm。在 Mg-La、Ce 和 Pr 体系中，新化合物的氢含量分别为 4.1、3.7 和 3.9 质量％，并且发现化学式对应于Mg
• The rare earth metal hydride tellurides <i>RE</i>HTe (<i>RE</i>=Y, La–Nd, Gd–Er)
  作者：Matthias Folchnandt、Daniel Rudolph、Jean-Louis Hoslauer、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2019-0060

  日期：2019.6.26

  series of rare earth metal hydride tellurides with the composition REHTe (RE = Y, La–Nd, Gd–Er) is reported. These compounds have been obtained by the reaction of rare earth metal dihydrides (REH2) with elemental tellurium in sealed tantalum capsules at T = 700°C using cesium chloride (CsCl) as fluxing agent, which can be washed away with water due to the astonishing insensitivity of these hydride tellurides

  摘要 报道了一系列组成为 REHTe (RE = Y, La–Nd, Gd–Er) 的稀土金属氢化物碲化物的合成和晶体结构。这些化合物是通过稀土金属二氢化物 (REH2) 与元素碲在 T = 700°C 的密封钽胶囊中反应获得的，使用氯化铯 (CsCl) 作为助熔剂，由于惊人的这些氢化碲化物 (REHTe) 对水解不敏感。所有化合物都在六方空间群 P6̅m2 中结晶，具有填充的 WC 型晶体结构，表现出重离子（RE3+ 和 Te2-）的相互三角-棱柱配位，而氢化物阴离子位于由三个稀土金属阳离子包围的三角棱柱空隙中，将它们的配位模式扩展为三棱柱。将此 1H 型晶体结构与相应的氢化物硒化物（REHSe、RE = Y、La-Nd、Gd-Tm、Lu）的 1H 和 2H 型结构进行比较。两种六边形基本晶体结构都可以从 AlB2 型结构导出，如 Bärnighausen 树中通过组-子组关系所证明的。
• Hydrogen-induced amorphization in C15 Laves phases RFe2
  作者：M. Dilixiati、K. Kanda、K. Ishikawa、K. Aoki

  DOI：10.1016/s0925-8388(01)01923-5

  日期：2002.5

  Abstract C15 Laves phases RFe2 (R=Y, Ce, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho and Er) were thermally analyzed to elucidate the conditions of hydrogen-induced amorphization (HIA) using a pressure differential scanning calorimeter (PDSC) in a hydrogen atmosphere. Hydrogen absorption in the crystalline state, hydrogen-induced amorphization (HIA), precipitation of RH2 and decomposition of the remaining amorphous phase into

  摘要 C15 Laves 相 RFe2（R=Y、Ce、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho 和 Er）通过使用压差扫描量热计 (PDSC) 的热分析阐明氢诱导非晶化 (HIA) 的条件。氢气氛。随着 RFe2 (R=Y, Sm, Gd, Tb, Dy 和 Ho)，虽然 YFe2 中的 HIA 发生在两个阶段。氢的吸收温度 (Ta) 和 RH2 的析出温度 (Tp) 几乎恒定且与 R 的原子序数无关，但 HIA (TH) 的温度随着原子序数的增加而升高。因此，CeFe2 中同时发生吸氢和 HIA，
• Characterization of the Reaction Products of Laser-Ablated Lanthanide Metal Atoms with Molecular Hydrogen. Infrared Spectra of LnH, LnH₂, LnH₃, and LnH₄ Molecules in Solid Argon
  作者：Stephen P. Willson、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp993038a

  日期：2000.3.1

  hydride reaction products reproduce general features of the spectra. Spectra of isolated molecular EuH2 and solid stoichiometric EuH2 reveal close correspondence, lending support to the molecular assignment and, by extrapolation, providing benchmark infrared frequencies for other lanthanide hydride solids based on their respective molecular vibrational modes.

  在激光烧蚀的金属原子与 H2 反应后，在固体氩气中观察到代表性 LnH1-4 镧系元素氢化物分子的红外光谱。LnH2 二氢化物是主要产物，对于 Ce 和 Pr，观察到稳定的 (H2)LnH2 络合物。此外，带也被分配到桥接几个 (LnH)2 二聚体的氢运动。镧系元素氢化物反应产物的补充密度泛函计算再现了光谱的一般特征。分离的分子 EuH2 和固体化学计量 的光谱显示出密切的对应关系，为分子分配提供了支持，并通过外推法为其他镧系元素氢化物固体提供了基于其各自分子振动模式的基准红外频率。
• Neutron spectroscopic comparison of β-phase rare earth hydrides
  作者：T.J. Udovic、J.J. Rush、I.S. Anderson

  DOI：10.1016/0925-8388(95)01788-7

  日期：1995.12

  Abstract The β-phase hydrides β-RH 2 + x of a variety of rare earth metals (R ≡ Tb, Y, La, Ce and Dy) were investigated by incoherent inelastic neutron scattering spectroscopy. The broad, complex, vibrational density of states (DOS) of the tetrahedrally coordinated (t-site) hydrogen (H t ) typically found for these systems is a manifestation of the dynamic coupling within the H t sublattice due to

  摘要 采用非相干非弹性中子散射光谱研究了多种稀土金属（R ≡ Tb、Y、La、Ce 和Dy）的β-相氢化物β-RH 2 + x。通常在这些系统中发现的四面体配位（t 位）氢 (H t ) 的广泛、复杂、振动态密度 (DOS) 是 H t 亚晶格内动态耦合的表现，这是由于显着的 H t -H t 相互作用。通过用更大质量的氘原子对 H t 原子进行同位素稀释，这种动态耦合的分解可以通过复杂的 DOS 坍塌成单个尖锐特征在光谱上观察到。对于 x > 0，额外的氢原子位于八面体（邻位）间隙中。通常，发现 H o DOS 对 o 位点亚晶格中 H o 原子的温度和浓度依赖性排列敏感。对于小 x ，H o 原子在局部立方环境中被隔离并具有尖锐的 DOS。随着 x 的增加，向短程然后是长程顺序的转变发生，如扩展的复杂 DOS 的发展所示。H o 原子的存在也会扰乱 H t DOS。通常，H o -H t