sodium pertechnetate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium pertechnetate
• 英文别名: Sodium pertechnetate；sodium;oxido(trioxo)technetium
• 化学式: Na*O₄Tc
• 分子量: 184.895
• InChiKey: MKADDTFVKFMZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pertechnetate 在 CO 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到decacarbonylditechnetium
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Alberto, Roger; Bryan, Jeff C., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium pertechnetate 在 NaOH 、 N₂H₄*H₂O 、 H₂O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到sodium pertechnetate
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Alberto, Roger; Bryan, Jeff C., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium pertechnetate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DESIGN AND DEVELOPMENT OF NEUROKININ-1 RECEPTOR-BINDING AGENT DELIVERY CONJUGATES
  [FR] CONCEPTION ET DÉVELOPPEMENT DE CONJUGUÉS DE LIBÉRATION D'AGENT DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE-

  摘要：

  提供了神经激肽-1（NK-1）受体结合剂传递共轭物、包含NK-1受体结合剂传递共轭物的组合物，以及制备和给予NK-1受体结合剂传递共轭物的方法。一个共轭物可能包括一个NK-1受体结合基团，一个含有至少一个可释放连接物和间隔连接物中的一种连接物的连接基团，以及连接到连接基团的活性剂。活性剂可从含有荧光物质的化合物、含有放射性核素的化合物以及用于治疗表达过量NK-1受体的肿瘤细胞的治疗剂组中选择。

  公开号：

  WO2016025322A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR LABELING OF SENSITIVE AND THERMOSENSITIVE TARGETING BIOMOLECULES WITH TECHNETIUM BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES DE CIBLAGE SENSIBLES ET THERMOSENSIBLES À L'AIDE DE COMPOSÉS À BASE DE TECHNÉTIUM
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2018109164A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a labeling procedure for the incorporation, in mild reaction conditions, of sensitive and thermosensitive targeting molecules into a [99m Tc(N)(PNP)]-based compound suitable for a kit formulation.

  本发明涉及一种标签程序，用于在温和的反应条件下，将敏感和热敏感的靶向分子引入适用于试剂盒配方的基于[99mTc(N)(PNP)]的化合物中。
• Technetium or rhenium complexes, radiopharmaceutical products comprising them
  申请人：Mevellec Franck

  公开号：US20050008568A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to a technetium or rhenium complex of formula (I): [M (R 1 CS 3 ) 2 L]  (I) in which M is Tc or Re, R 1 represents an alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms, the hydroxyl group, alkyl groups and alkoxy groups, and L is a dithiolate ligand, with the exception of the ligand of formula R 2 CS 2 in which R 2 is identical to R 1 . The dithiolate ligand is preferably a dithiocarbamate. The invention also relates to a radiopharmaceutical product comprising a complex of formula (I) with M representing 99 Tc, 186 Re or 188 Re.

  该发明涉及公式（I）的锝或铼配合物： [M（R 1 CS 3 ） 2 L]  （I） 其中M为Tc或Re，R 1 代表未取代或取代为一个或多个卤素原子、羟基、烷基和烷氧基中的一种取代基的烷基、环烷基、芳基或芳基，L为二硫醚配体，但不包括公式R 2 CS 2 中R 2 与R 1 相同的配体。 该二硫醚配体优选为二硫代氨基甲酸酯。 该发明还涉及包含公式（I）中M代表 99 Tc、 186 Re或 188 Re的放射性药物产品。
• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• Design and synthesis of a novel family of semi-rigid ligands: versatile compounds for the preparation of 99mTc radiopharmaceuticals
  作者：Julien Le Gal、Laure Latapie、Marie Gressier、Yvon Coulais、Mich�le Dartiguenave、Eric Benoist

  DOI：10.1039/b313996d

  日期：——

  Synthetic pathways to a range of novel semi-rigid tetradentate ligands, with sulfur, amido or amino donor groups, designed to coordinate technetium 99m have been developed. The technetium-99m complexes have been prepared and their stabilities in serum and by metathesis reaction via cysteine exchange reactions were compared. HPLC comparison of two (99m)Tc-complexes and their rhenium analogues led to

  已开发出设计用于协调99 99m的一系列新型半刚性四齿配体（具有硫，酰胺基或氨基供体基团）的合成途径。制备了-99m配合物，并比较了它们在血清中的稳定性以及通过半胱氨酸交换反应进行的复分解反应的稳定性。两种（99m）Tc配合物及其their类似物的HPLC比较导致我们放射性配合物性质的第一个证明。
• A two-step strategy to radiolabel choline phospholipids with 99m Tc in S180 cell membranes via strain-promoted cyclooctyne–azide cycloaddition reaction
  作者：Qingxin Chen、Taiwei Chu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.026

  日期：2016.11

  this general problem. Functional click synthons were synthesized as pretargeting components: azidoethyl-choline (AECho) serves as tumor marker and azadibenzocyclooctyne (ADIBO) conjugated to bis(2-pieolyl) amine (BPA) ligand (ADIBO-BPA) as 99mTc(CO)3-labeling and azido-binding group. Both in vitro cell experiment and in vivo biodistribution experiment indicate that it is versatile to radiolabel Cho in

  作为肿瘤标志物，用99mTc放射性标记细胞膜中含胆碱（Cho）的磷脂是一项挑战。通过大的配体将金属放射性核素与Cho结合的常规策略会破坏Cho的生物活性，从而导致较低的肿瘤与非肿瘤比率。基于应变促进的环辛炔-叠氮化物环加成（SPAAC）反应的预靶向策略被用来解决这个普遍的问题。合成功能性点击合成子作为预靶向成分：叠氮基乙基胆碱（AECho）作为肿瘤标记物，氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）与双（2-pieolyl）胺（BPA）配体（ADIBO-BPA）共轭，标记为99mTc（CO）3-和叠氮基结合基团。体外细胞实验和体内生物分布实验均表明，通过这种两步预靶向策略，它可在细胞膜中放射性标记Cho。我们认为，这种预靶向策略确实可以增强靶标特异性，并减少背景信号以优化成像质量。