uranium(III) hydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: uranium(III) hydride
• 英文别名: uranium hydride；Molecular hydrogen;uranium；molecular hydrogen;uranium
• 化学式: H₃U
• 分子量: 241.053
• InChiKey: LSOBXCLSWMPCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranium(III) hydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铀
  参考文献：
  名称：

  Pentavalent and Tetravalent Uranium Selenides, Tl₃Cu₄USe₆ and Tl₂Ag₂USe₄: Syntheses, Characterization, and Structural Comparison to Other Layered Actinide Chalcogenide Compounds

  摘要：

  The compounds Tl3Cu4USe6 and Tl2Ag2USe4 were synthesized by the reaction of the elements in excess TlCl at 1123 K. Both compounds crystallize in new structure types, in space groups P2(1)/c and C2/m, respectively, of the monoclinic system. Each compound contains layers of USe6 octahedra and MSe4 (M = Cu, Ag) tetrahedra, separated by Tl+ cations. The packing of the octahedra and the tetrahedra within the layers is compared to the packing arrangements found in other layered actinide chalcogenides. Tl3Cu4USe6 displays peaks in its magnetic susceptibility at 5 and 70 K. It exhibits modified Curie Weiss paramagnetic behavior with in effective magnetic moment of 1.58(1) mu(B) in the temperature range 72-300 K, whereas Tl2Ag2USe4 exhibits modified Curie-Weiss Paramagnetic behavior with mu(eff) = 3.4(1) mu(B) in the temperature 100-300 K. X-ray absorption near-edge structure (XANES) results from scanning transmission X-ray spectromicroscopy confirm that Tl2Cu4USe6 has Se bonding characteristic of discrete Se2- units, Cu bonding generally representative of Cu+, and U bonding consistent with a U4+ or U5+ species. On the basis of these measurements, as well as bonding arguments, the formal oxidation states for U may be assigned as +5 in Tl3Cu4USe6 and +4 in Tl2Ag2USe4.

  DOI：

  10.1021/ic200565n
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 铀 20.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 uranium(III) hydride
  参考文献：
  名称：

  UT 合金中的氢：UH3-V 的晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要 采用超快冷却制备了具有可变相组成的 UV 合金。15 at.% V 不足以完全抑制正交 α-U 型相，更高的合金浓度会导致纯钒的偏析。该合金在 105 Pa 的压力下相对于 H2 暴露是稳定的。然而，在高 H2 压力下氢化进行缓慢。生成的氢化物具有常见的 β-UH3 结构。这在 UT 系统中是不寻常的，它产生 α-UH3 或纳米晶 β-UH3 结构。UH3-V 系统是铁磁性的，居里温度随着 V 浓度单调增加到 TC = 190 K，对于 15 at.% V。磁矩保持在 1.0 μB/U 的水平。结果证明 UH3-T 型合金化 U 氢化物中 TC 的增加不依赖于特定的结构细节或 T 元素的类型，尽管后者在一定程度上改变了所达到的最大 TC 值。假设 U 被 T 取代提供了增强的 H/U 比，可以理解这种情况，而 UH 相互作用是 5f 矩形成和排序的重要元素。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.157406

文献信息

• Practical Synthetic Routes to Solvates of U(OTf)₃: X-ray Crystal Structure of [U(OTf)₃(MeCN)₃]<i>_n</i>, a Unique U(III) Coordination Polymer
  作者：Louise Natrajan、Marinella Mazzanti、Jean-Philippe Bezombes、Jacques Pécaut

  DOI：10.1021/ic0505652

  日期：2005.8.1

  complexes with different coordination environments. Two practical synthetic methods for the preparation of Lewis base adducts of U(OTf)3 are described. Analytically pure [U(OTf)3(py)4] (4) was easily and reproducibly prepared (50-60% yield) by protonolysis of the amide UN(SiMe3)2}3 with pyridinium triflate in pyridine. Salt metathesis of UI3(thf)4 with potassium triflate in acetonitrile resulted in the

  UH3或U金属与三氟甲磺酸的反应导致形成包括U（OTf）4的物质混合物，并导致可重现的单核U（IV）羟基络合物[U（OTf）3（OH）（ py）4]（1）和U（IV）双核mu-oxo-络合物[U（OTf）2（py）3} 2 mu-O} mu-OTf} 2]（2）。这些配合物的X射线晶体结构已经确定。可以以17-27％的收率制备分析纯的配合物1，为合成和研究羟基配合物在不同配位环境下的反应性提供了良好的前体。描述了两种实用的合成方法，用于制备U（OTf）3的路易斯碱加合物。通过用吡啶中的三氟甲磺酸吡啶鎓酰胺U N（SiMe3）2} 3进行质子分解，可以轻松且可重现地制备分析纯的[U（OTf）3（py）4]（4）（50-60％收率）。UI3（thf）4与三氟甲磺酸钾在乙腈中的盐易位反应导致三氟甲磺酸酯产生的乙腈溶剂化物[U（OTf）3（MeCN）3] n（3）完全取代了碘化物抗衡离子。
• Standard enthalpies of formation of uranium compounds VII. UF3 and UF4 (by solution calorimetry)
  作者：E.H.P. Cordfunke、W. Ouweltjes

  DOI：10.1016/s0021-9614(81)80025-0

  日期：1981.2

  Enthalpies of solution of UF 3 and UF 4 in a mixed aqueous solvent containing sulphuric acid, boric acid, and ceric sulphate have been measured calorimetrically. Together with measurements of the enthalpy of solution of γ-UO 3 and U 3 O 8 in the same solution, the standard enthalpies of formation of solid UF 3 and UF 4 have been derived: Δ H f o ( UF 3 , s , 298.15 K ) = − ( 1508.5 ± 5.5 ) kJ mol −

  UF 3 和UF 4 在含有硫酸、硼酸和硫酸铈的混合水性溶剂中的溶液焓已通过量热法测量。结合γ-UO 3 和U 3 O 8 在同一溶液中的溶解焓的测量，推导出固体UF 3 和UF 4 的标准生成焓： Δ H fo ( UF 3 , s , 298.15 K ) = − ( 1508.5 ± 5.5 ) kJ mol − 1 ; Δ H fo (UF 4 , s, 298.15 K) = - (1920.0 ± 3.7) kJ mol - 1 。这些值与文献值有很大不同。
• Standard enthalpies of formation of uranium compounds VIII. UCl3, UCl5, and UCl6
  作者：E.H.P. Cordfunke、W. Ouweltjes、G. Prins

  DOI：10.1016/0021-9614(82)90141-0

  日期：1982.5

  Abstract Enthalpies of solution of UCl 3 in H 2 SO 4 (aq) have been measured calorimetrically. In the same way enthalpies of solution of UCl 5 and UCl 6 have been measured in (HCl + FeCl 3 )(aq) and HCl(aq), respectively. Together with data for the auxiliary reactions, the standard enthalpies of formation of UCl 3 (s), UCl 5 (s), and UCl 6 (s) have been derived. The results obtained are as follows:

  摘要 UCl 3 在 H 2 SO 4 (aq) 中的溶液焓已通过量热法进行测量。以同样的方式，UCl 5 和UCl 6 的溶液焓分别在(HCl + FeCl 3 )(aq) 和HCl(aq) 中测量。连同辅助反应的数据，已经导出了 UCl 3 (s)、UCl 5 (s) 和 UCl 6 (s) 的标准形成焓。得到的结果如下： ΔH fo (s, 298.15 K)/(kJ·mol -1 ) UCl 3 -(862.1 ± 3.2) UCl 5 -(1041.6 ± 1.9) UCl 6 -(1066.5 ± 1.9)
• Reactivity of UH3 with mild oxidants
  作者：David D. Schnaars、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/b809184f

  日期：——

  Addition of 2 equiv of I2 to a stirring suspension of UH3 in Et2O results in vigorous gas evolution and the formation of UI4(OEt2)2 (1), which can be isolated in good yields as an air- and moisture-sensitive brick-red powder. Addition of 3 equiv of AgBr to UH3 in DME produces UBr3(DME)2 (2), while addition of 4 equiv of AgX to UH3 in DME–CH2Cl2 provides UX4(DME)2 (X = Br, 3; Cl, 4). Similarly, the reaction of 4 equiv of AgOTf with UH3 in neat DME generates U(OTf)4(DME)2 (5). Each of these reactions proceeds with the evolution of hydrogen. Complex 1 can also be generated by reaction of 4 equiv of Me3SiI with UCl4 in Et2O. All complexes were fully characterized, including analysis by X-ray crystallography.

  向 UH3 在 Et2O 中的搅拌悬浮液中加入 2 等量的 I2 会产生剧烈的气体演化，并形成 UI4(OEt2)2 (1)，这种对空气和湿气敏感的砖红色粉末可以很好地分离出来。在二甲醚中向 UH3 加入 3 等量的 AgBr 会生成 UBr3(DME)2 (2)，而在二甲醚-CH2Cl2 中向 UH3 加入 4 等量的 AgX 会生成 UX4(DME)2（X = Br，3；Cl，4）。同样，在纯二甲醚中，4 等量的 AgOTf 与 UH3 反应生成 U(OTf)4(DME)2 (5)。上述每个反应都伴随着氢的进化。络合物 1 也可以通过 4 等量的 Me3SiI 与 UCl4 在 Et2O 中的反应生成。所有络合物都经过了全面的表征，包括 X 射线晶体学分析。
• Neutron diffraction study of β-UD3 and β-UH3
  作者：W. Bartscher、A. Boeuf、R. Caciuffo、J.M. Fournier、W.F. Kuhs、J. Rebizant、F. Rustichelli

  DOI：10.1016/0038-1098(85)91000-2

  日期：1985.1

  Abstract The results of a neutron powder diffraction study on β-UD 3 and β-UH 3 are reported. Diffraction patterns have been obtained both above (220 K) and below (10 K) the Curie temperature, in order to refine the crystal structure on the basis of a large number of resolved Bragg peaks and to obtain the ordered magnetic moment. The two kinds of uranium atoms present in the structure appear to be

  摘要 报道了β-UD 3 和β-UH 3 的中子粉末衍射研究结果。已获得居里温度以上 (220 K) 和以下 (10 K) 的衍射图案，以便在大量解析的布拉格峰的基础上细化晶体结构并获得有序磁矩。结构中存在的两种铀原子在磁力上是等效的。β-UD 3 在 T = 10 K 时观察到的磁矩为 μ ord = (1.45 ∓ 0.11) μ B /U atom