copper telluride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: copper telluride
• 英文别名: vulcanite；copper monotelluride
• 化学式: CuTe
• 分子量: 191.146
• InChiKey: ZNIRNSGQUZDOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper telluride 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 copper dichloride
  参考文献：
  名称：

  A STUDY IN TELLURIDES.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01938a006
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(TeC5H3(Me-3)N)]4 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 copper telluride
  参考文献：
  名称：

  铜（i）2-吡啶基硒酸酯和碲酸酯：合成，结构及其作为制备铜硫族化物纳米晶体和薄膜的分子前驱体的用途†

  摘要：

  通过CuCl和NaEC 5 H 3之间的反应分离出[Cu {EC 5 H 3（R-3）N}} 4（E / R = Se / Me或Te / R； R = H或Me）络合物（R-3）N和通过元素分析，紫外可见和NMR（1 H，13 C）光谱进行表征。[Cu {SeC 5 H 3（Me-3）N}] 4和[Cu（TeC 5 H 4 N）] 4的晶体结构揭示了分子是四聚体的，其中每个铜原子位于四面体的顶点，四面体的每个面都被桥联的吡啶硫属元素化物配体封端。通过热重分析研究了这些配合物的热行为。取决于反应条件，热解同时产生化学计量的和非化学计量的铜硫属元素化物，其通过XRD，EDX，SEM，TEM和SAED技术进行表征。这些前体用于制备纳米晶体和通过ACVD（气溶胶辅助化学气相沉积）沉积硫属铜化物的薄膜。

  DOI：

  10.1039/c1dt10461f

文献信息

• Convenient, room-temperature liquid ammonia routes to metal chalcogenides
  作者：Geoff Henshaw、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a605665b

  日期：——

  Reaction of sulfur, selenium or tellurium with elemental metals in liquid ammonia at room temperature in a pressure vessel produced metal chalcogenides ME (M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn or Pb; E = S, Se or Te), Ag 2 E, solid solutions of mixed-metal chalcogenides M x M′ y E z (x + y = 1, z = 1 or 2), and metal-mixed chalcogenides MS x Se y . Products showed a range of crystallite sizes from 700 Å for PbSe and Ag 2 S to essentially amorphous (ZnS). Heating at 250–300 °C under vacuum for 2 h induced crystallinity in the amorphous powders. The pre- and post-heated metal chalcogenides were analysed by X-ray powder diffraction, Fourier-transform IR, Raman microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive analysis of X-rays, electron microprobe, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility studies.

  在常温下，将硫、硒或碲与元素金属在液态氨中于高压釜内反应，生成了金属硫族化合物ME（M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn 或 Pb; E = S, Se 或 Te），Ag2E，固溶体混合金属硫族化合物MxM'yEz（x + y = 1, z = 1 或 2），以及金属混合硫族化合物MSxSey。产物表现出从700 Å的PbSe和Ag2S到基本上非晶态（ZnS）的一系列晶粒尺寸。在真空下加热至250–300 °C保持2小时，诱导了非晶粉末的结晶性。经加热前后的金属硫族化合物通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外、拉曼显微镜、扫描电子显微镜-能量色散X射线分析、电子探针、X射线光电子能谱、元素分析和磁化率研究进行了分析。
• Synthesis of binary copper chalcogenides by mechanical alloying
  作者：T. Ohtani、M. Motoki、K. Koh、K. Ohshima

  DOI：10.1016/0025-5408(95)00155-7

  日期：1995.12

  Copper sulfides (tetragonal Cusub 1.92}S-Cusub 1.99}S, rhombohedral Cusub 1.71}S-Cusub 1.89}S, CuS) selenides (beta} Cusub 2minus}x}Se, Cusub 3}Sesub 2}, gamma} CuSe, CuSesub 2}), and tellurides (Cusub 2minus}x}Te, Cusub 3}Tesub 2}) were prepared from mixtures of the elements by mechanical alloying (MA), using a high-energy ball mill. The compounds were obtained by 60--120 min of MA

  硫化铜（四方 Cusub 1.92}S-Cusub 1.99}S，菱形 Cusub 1.71}S-Cusub 1.89}S，CuS）硒化物（β} Cusub 2minus}x}Se , Cusub 3}Sesub 2}, gamMA} CuSe, CuSesub 2}) 和碲化物 (Cusub 2minus}x}Te, Cusub 3}Tesub 2})使用高能球磨机通过机械合金化 (MA) 由元素混合物制备。通过60--120分钟的MA获得化合物。值得注意的是，MA 获得了两个亚稳态高压相：四方 Cusub 2minus}x}S 和黄铁矿型 CuSesub 2}。在室温下保存时，四方相逐渐转变为稳定相。Cusub 1.71}S-Cusub 1.89}S 也形成了亚稳菱形相。
• Convenient, room-temperature, amine-assisted routes to metal sulfides, selenides and tellurides †
  作者：Vincent Dusastre、Bashe Omar、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a702833d

  日期：——

  The reaction of elemental powders of Ag, Pb and Hg with S, Se or Te in n-butylamine for 12–72 h produced crystalline metal chalcogenides ME (M = Pb or Hg; E = S, Se or Te) and Ag2E in good yield (>90%). The reactions of Cu with Se or Te in n-butylamine gave crystalline Cu2–xSe and Cu0.64Te0.36, whilst the reaction of Cu or Ni with sulfur under similar conditions produced an amorphous material that

  Ag，Pb和Hg元素粉末与S，Se或Te在正丁胺中反应12–72 h，生成结晶金属硫属元素化物ME（M = Pb或Hg； E = S，Se或Te）和Ag 2 E收率（> 90％）。Cu与Se或Te在正丁胺中的反应生成结晶的Cu 2– x Se和Cu 0.64 Te 0.36，而Cu或Ni与硫在相似条件下的反应生成无定形材料，加热至250–300°C加热2小时，生成结晶NiS和Cu 2S.产物通过傅里叶变换IR，拉曼光谱，扫描电子显微镜和通过X射线的能量色散分析，粉末X射线衍射和X射线光电子能谱进行分析。在正己胺，乙烷1,2-二胺，环己烷和氨水溶液中也研究了元素反应。
• Syntheses, X-ray structures and AACVD studies of group 11 ditelluroimidodiphosphinate complexes
  作者：May C. Copsey、Arunkumar Panneerselvam、Mohammad Afzaal、Tristram Chivers、Paul O'Brien

  DOI：10.1039/b617429a

  日期：——

  Reactions of Na(tmeda)[N((i)Pr(2)PTe)(2)] with CuCl, AgI or AuCl (in the presence of PPh(3)) in THF produced the coinage metal ditelluroimidodiphosphinate complexes Cu[N((i)Pr(2)PTe)(2)]}(3), (5), Ag[N((i)Pr(2)PTe)(2)]}(6) (6) and Au(PPh(3))[N((i)Pr(2)PTe)(2)] (7), respectively. Complexes 5, 6 and 7 were characterized in the solid state by X-ray crystallography. Complex 5 is trimeric and exhibits

  Na（tmeda）[N（（i）Pr（2）PTe）（2）]与CuCl，AgI或AuCl（在PPh（3）存在下）在THF中的反应产生了造币的金属二碲亚氨基二膦酸酯络合物Cu [N （（i）Pr（2）PTe）（2）]}（3），（5），Ag [N（（i）Pr（2）PTe）（2）]}（6）（6）和Au （PPh（3））[N（（i）Pr（2）PTe）（2）]（7）。配合物5、6和7通过X射线晶体学表征为固态。复杂5是三聚体，并表现出高度扭曲的Cu（3）Te（3）环。相反，Ag（I）络合物6是六聚体，并形成十二元的Ag（6）Te（6）环。用Ph取代磷上的（i）Pr基团会导致一个有趣的结构变化，使之变成具有Ag [N（Ph（2）PTe）（2）的船形Ag（4）Te（4）环的四聚体）}（4）.2THF（8）。金（I）络合物7是单体的。化合物5、6和7的气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）产生CuTe，A
• Cubic Stuffed-Diamond Semiconductors LiCu₃TiQ₄ (Q = S, Se, and Te)
  作者：Michael A. Quintero、Jiahong Shen、Craig C. Laing、Christopher Wolverton、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/jacs.2c03501

  日期：2022.7.20

  that these compounds are indirect band gap semiconductors. The measured work functions are 4.77(5), 4.56(5), and 4.69(5) eV, and the measured band gaps are 2.23(5), 1.86(5), and 1.34(5) eV for the S, Se, and Te analogues, respectively.

  由于难以控制锂的化学反应性，锂硫属化物的研究不足。这些材料作为潜在的离子导体和热中子探测器是令人感兴趣的。在这项研究中，我们描述了在P 4̅3 m空间群中结晶的三种新的立方锂铜硫钴酸盐。LiCu 3 TiS 4 , a = 5.5064(6) Å 和 LiCu 3 TiSe 4 , a = 5.7122(7) Å, 代表新的填充金刚石型晶体结构的两个成员，而 LiCu 3 TiTe 4 , a= 5.9830(7) Å 结晶成类似的结构，表现出锂和铜混合占据。这些结构可以理解为闪锌矿和亚硫酸盐结构类型的混合体。利用原位粉末 X 射线衍射构建了制备 LiCu 3 TiTe 4的“全景”反应图，有助于设计合理的合成方法并揭示三个新的瞬态相。LiCu 3 TiS 4和 LiCu 3 TiSe 4在真空下的热稳定性高达 1000 °C，而 LiCu 3 TiTe 4缓慢冷却至 400 °C 时部分