praseodymium trihydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: praseodymium trihydride
• 英文别名: Molecular hydrogen;praseodymium；molecular hydrogen;praseodymium
• 化学式: H₃Pr
• 分子量: 143.932
• InChiKey: GAUCNCXMEBUNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium trihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 praseodymium hydride
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镨 在 氢气 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 praseodymium trihydride
  参考文献：
  名称：

  X-ray photoemission study of the electronic structure of praseodymium hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1088/0022-3719/17/16/006

文献信息

• Trends in the Series of Ammine Rare-Earth-Metal Borohydrides: Relating Structural and Thermal Properties
  作者：Jakob B. Grinderslev、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03464

  日期：2021.2.15

  For x = 3, the thermal stability decreases with increasing charge density, due to the destabilization of the BH4– group, making it more reactive toward NH3. This research provides a large number of novel compounds and new insight into trends in the crystal chemistry of ammine metal borohydrides and reveals a correlation between the local metal coordination and the thermal stability.

  氨基金属硼氢化物显示出极端的结构和组成多样性，并显示出用于固态氢和氨存储以及作为固态电解质的潜在应用。在这项工作中报告了32种新化合物，并讨论了全系列氨基稀土金属硼氢化物的趋势。大多数稀土金属（RE）形成三价RE（BH 4）3 · x NH 3（x = 7–1）化合物，这些化合物的化学结构随氨配体数量的变化而变化，结构不同从复杂离子（x = 5-7）到分子结构（x = 3，4），一维链（x= 2），以及由二维图层（x = 1）构建的结构。对于RE 2+ = Sm，Eu，Yb，观察到二价RE（BH 4）2 · x NH 3（x = 4，2，1）化合物，其结构从分子结构（x = 4）到二维分层（x＝ 2，1）和三维结构（Yb（BH 4）2 ·NH 3）。化合物的晶体结构和组成取决于稀土离子的体积。在所有结构中，NH 3与金属配位，而BH 4 –具有更灵活的配位，被观察为桥键和末端配体以及抗衡离子。RE（BH
• A HIGHER HYDRIDE OF YTTERBIUM
  作者：James C. Warf、Kenneth Hardcastle

  DOI：10.1021/ja01470a047

  日期：1961.5

  The preparation of ytterbium and europium hydrides and the properties of each are discussed. It is shown that YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ may be produced by subjecting 99.8% ytterbium metal in an atomic hydrogen welded, double- walled bomb to heat and pressure. The metal is first heated in vacuo and then allowed to absorb hydrogen at atmospheric pressure until the composition is YbH/ sup 1//sup

  讨论了镱和铕氢化物的制备及其各自的性质。结果表明，YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ 可以通过将 99.8% 的镱金属在原子氢焊接的双壁炸弹中加热加压来生产。金属首先在真空中加热，然后在大气压下吸收氢气，直到组成为 YbH/sup 1//sup .//sup 9//sup 0/。设备中的氢气压力增加到几个大气压。在 YbH/sub 2//sub .//sub 4/ 的组成下，312 摄氏度时的解离压力为 20.9 个大气压。通过粉末 X 射线衍射技术的检查表明存在 fcc 相以及少量的斜方二氢化物。晶格常数为 5.192 正负 0.002A。对铕进行了相同的测试，但没有获得与镱一样高的氢化物。正交的Eu/sub 1//sub .//sub 8//sub -//sub 1//sub .//sub 9/ais 形成。(西北地区)
• Trends in Synthesis, Crystal Structure, and Thermal and Magnetic Properties of Rare-Earth Metal Borohydrides
  作者：Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Martin Bremholm、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03258

  日期：2019.5.6

  Synthesis, crystal structures, and thermal and magnetic properties of the complete series of halide-free rare-earth (RE) metal borohydrides are presented. A new synthesis method provides high yield and high purity products. Fifteen new metal borohydride structures are reported. The trends in crystal structures, thermal behavior, and magnetic properties for the entire series of RE(BH4)x are compared

  介绍了完整系列的无卤稀土（RE）金属硼氢化物的合成，晶体结构以及热和磁性能。一种新的合成方法可提供高收率和高纯度的产品。报道了十五种新的金属硼氢化物结构。比较和讨论了整个RE（BH 4）x系列的晶体结构，热行为和磁性能的趋势。RE（BH 4）x具有非常丰富的晶体化学性质，取决于稀土离子的氧化态和离子尺寸。由于镧系元素的收缩，RE 3+的体积显着减少原子数增加的离子，与α-和β-RE（BH 4）3多晶型物和溶剂化复合物α-RE（BH 4）3 ·S（CH 3）2的晶胞体积线性相关。热分析表明，除了Lu（BH 4）3之外，所有RE（BH 4）3的温度在247至277°C范围内均具有一个单步分解路径，该路径遵循三步分解路径。相反，由于稀土离子上的较低电荷密度，RE（BH 4）2在306至390℃的较高温度下分解。稀土（BH 4）图3显示了随着鲍林电负性的增加而增加的稳定性，这与其他主族和过渡金属硼
• High-pressure synthesis of novel hydrides in Mg–RE–H systems (RE=Y, La, Ce, Pr, Sm, Gd, Tb, Dy)
  作者：A. Kamegawa、Y. Goto、H. Kakuta、H. Takamura、M. Okada

  DOI：10.1016/j.jallcom.2005.04.093

  日期：2006.2

  Abstract The high-pressure synthesis of new hydrides of Mg–RE–H systems, where RE = Y, La, Ce, Pr, Sm, Gd, Tb and Dy, were conducted by using a cubic-anvil-type apparatus, and their crystal structure, thermal stabilities and hydrogen contents were investigated. In Mg–Y–H system, newly found MgY 2 H y with a FCC-type structure has been prepared. In MgH 2 – x mol% REH (REH = LaH 3 , CeH 2.5 and PrH 3

  摘要 使用立方砧型装置高压合成了 Mg-RE-H 系统的新型氢化物，其中 RE = Y、La、Ce、Pr、Sm、Gd、Tb 和 Dy，它们的研究了晶体结构、热稳定性和氢含量。在Mg-Y-H体系中，制备了新发现的具有FCC型结构的MgY 2 H y 。在 MgH 2 – x mol% REH（REH = LaH 3 、CeH 2.5 和 PrH 3 ）中，在 GPa 级高压下，在 x = 25-33 附近合成了具有原始四方结构的新氢化物。在 Mg-La、Ce 和 Pr 系统中，x = 25 时的晶格常数分别为 a = 0.8193 nm、c = 0.5028 nm、a = 0.8118 nm、c = 0.4979 nm 和 a = 0.8058 nm、c = 0.4970 nm。在 Mg-La、Ce 和 Pr 体系中，新化合物的氢含量分别为 4.1、3.7 和 3.9 质量％，并且发现化学式对应于Mg
• Synthesis, structure and properties of bimetallic sodium rare-earth (RE) borohydrides, NaRE(BH₄)₄, RE = Ce, Pr, Er or Gd
  作者：SeyedHosein Payandeh GharibDoust、Dorthe B. Ravnsbæk、Radovan Černý、Torben R. Jensen

  DOI：10.1039/c7dt02536j

  日期：——

  Formation, stability and properties of new metal borohydrides within RE(BH4)3-NaBH4, RE = Ce, Pr, Er or Gd is investigated. Three new bimetallic sodium rare earth borohydrides, NaCe(BH4)4, NaPr(BH4)4 and NaEr(BH4)4 are formed based on an addition reaction between NaBH4 and halide free rare earth metal borohydrides RE(BH4)3, RE = Ce, Pr, Er. All the new compounds crystallize in the orthorhombic crystal

  研究了RE（BH 4）3 -NaBH 4，RE = Ce，Pr，Er或Gd中新金属硼氢化物的形成，稳定性和性能。基于NaBH 4与不含卤化物的稀土金属硼氢化物RE（BH 4）之间的加成反应，形成了三种新的双金属钠稀土硼氢化钠NACe（BH 4）4，NaPr（BH 4）4和NaEr（BH 4）4。图3中，RE ＝ Ce​​，Pr，Er。所有新化合物都在正交晶体系统中结晶。NACE（BH 4）4具有的晶胞参数一= 6.8028（5），b = 17.5181（13），c = 7.2841（5）Å和空间群Pbcn。NaPr（BH 4）4是同构到NACE（BH 4）4具有晶胞参数一个= 6.7617（2），b = 17.4678（7），C ^ = 7.2522（3）埃。NaEr（BH 4）4在Cmcm空间群中结晶，其晶胞参数为a = 8.5379（2），b = 12.1570（4），c = 9.1652（3）。与已知RE（BH