nickel selenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: nickel selenide
• 化学式: NiSe
• 分子量: 137.65
• InChiKey: DYMOMYJMSQBXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel selenide 在 SF₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) fluoride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B2, 91, page 527 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butylphosphinoselenoyl(propan-2-yl)azanide;nickel(2+) 生成 nickel selenide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphinochalcogenoic amidato complexes of divalent transition metals and their thermolysis to metal selenide and telluride phases

  摘要：

  过渡金属二酰胺的原解离反应 [M{N(SiMe₃)₂}₂(thf)ₙ]（M = Cr, Mn, Fe 或 Co）与两个当量的磷氟硫氨基化合物 Bu₂P(E)NHR（E = Se 或 Te，R = Pr₁ 或环己烷）反应，生成了一系列热稳定的金属-硒和-碲配合物 [M{Bu₂P(E)NR}₂]。配合物 [Ni{Bu₂P(Se)NR}₂] 是由 Li[Bu₂(Se)NR] 和 [NiCl₂(PMe₃)₂] 反应获得的。这些化合物在减压下易于升华，并适合用于金属硫族化物薄膜的气相沉积。硒前体导致 MSe（M = Cr, Mn, Fe 或 Ni），而碲配合物则提供 MTe₂（M = Fe, Mn 或 Co）。相反，[Co{Bu₂P(Se)NR}₂] 生成 Co₃Se₄，而 [Ni{Bu₂P(Se)NR}₂] 则根据沉积条件生成 NiSe 或 Ni₆Se₅。

  DOI：

  10.1039/a702460f

文献信息

• Convenient, room-temperature liquid ammonia routes to metal chalcogenides
  作者：Geoff Henshaw、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a605665b

  日期：——

  Reaction of sulfur, selenium or tellurium with elemental metals in liquid ammonia at room temperature in a pressure vessel produced metal chalcogenides ME (M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn or Pb; E = S, Se or Te), Ag 2 E, solid solutions of mixed-metal chalcogenides M x M′ y E z (x + y = 1, z = 1 or 2), and metal-mixed chalcogenides MS x Se y . Products showed a range of crystallite sizes from 700 Å for PbSe and Ag 2 S to essentially amorphous (ZnS). Heating at 250–300 °C under vacuum for 2 h induced crystallinity in the amorphous powders. The pre- and post-heated metal chalcogenides were analysed by X-ray powder diffraction, Fourier-transform IR, Raman microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive analysis of X-rays, electron microprobe, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility studies.

  在常温下，将硫、硒或碲与元素金属在液态氨中于高压釜内反应，生成了金属硫族化合物ME（M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn 或 Pb; E = S, Se 或 Te），Ag2E，固溶体混合金属硫族化合物MxM'yEz（x + y = 1, z = 1 或 2），以及金属混合硫族化合物MSxSey。产物表现出从700 Å的PbSe和Ag2S到基本上非晶态（ZnS）的一系列晶粒尺寸。在真空下加热至250–300 °C保持2小时，诱导了非晶粉末的结晶性。经加热前后的金属硫族化合物通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外、拉曼显微镜、扫描电子显微镜-能量色散X射线分析、电子探针、X射线光电子能谱、元素分析和磁化率研究进行了分析。
• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。
• Ligand influence on the formation of P/Se semiconductor materials from metal–organic complexes
  作者：Arunkumar Panneerselvam、Chinh Q. Nguyen、John Waters、Mohammad A. Malik、Paul O'Brien、James Raftery、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1039/b802012d

  日期：——

  The complexes [Ni(SePiPr2)2N}2] (1), [Ni(Se2PiPr2)2] (2), and [Co(Se2PiPr2)2] (4) were synthesised and the X-ray single crystal structures of (1) and (2) were determined. Thin films of nickel selenide, cobalt selenide and cobalt phosphide have been deposited by the chemical vapour deposition method using imidodiselenophosphinato-nickel(II) (1), -cobalt(II) [Co(SePiPr2)2N}2] (3), diselenophosphinato-nickel(II) (2), -cobalt(II) (4) and diselenocarbamato-nickel(II) [Ni(Se2CNEt2)2] (5), and -cobalt(III) [Co(Se2CNEt2)3] (6) precursors.

  合成了配合物 [Ni(SePiPr2)2N}2] (1)、[Ni(Se2PiPr2)2] (2) 和 [Co(Se2PiPr2)2] (4)，并确定了 (1) 和 (2) 的 X 射线单晶结构。通过化学气相沉积法，利用咪唑二硒磷酸镍(II) (1)、-钴(II) [Co(SePiPr2)2N}2] (3)、二硒磷酸镍(II) (2)、-钴(II) (4) 和二硒氨基镍(II) [Ni(Se2CNEt2)2] (5) 以及 -钴(III) [Co(Se2CNEt2)3] (6) 前驱体沉积了镍硒化物、钴硒化物和钴磷化物的薄膜。
• Synthesis of the nickel selenophosphinates [Ni(Se2PR2)2] (R = iPr, tBu and Ph) and their use as single source precursors for the deposition of nickel phosphide or nickel selenide nanoparticles
  作者：Weerakanya Maneeprakorn、Chinh Q. Nguyen、Mohammad A. Malik、Paul O'Brien、James Raftery

  DOI：10.1039/b816903a

  日期：——

  Nickel phosphide (Ni2P and Ni12P5) or nickel selenide (NiSe) nanoparticles were prepared from the single molecule precursor, dialkyldiselenophosphinato nickel(II), [Ni(Se2PR2)2] (R = iPr, tBu and Ph) by thermolysis in trioctylphosphine oxide (TOPO) or hexadecylamine (HDA). The chemical composition of these nanoparticles depends on the precursors, capping agents, and reaction temperature.

  从单分子前驱体双烷基二硒膦酸镍(II)，[Ni(Se2PR2)2]（R = iPr, tBu 和 Ph）通过在三辛基膦氧化物（TOPO）或十六烷胺（HDA）中的热分解制备了镍磷化物（Ni2P 和 Ni12P5）或镍硒化物（NiSe）纳米颗粒。这些纳米颗粒的化学成分取决于前驱体、包覆剂和反应温度。
• Comparison of two nickel selenides materials with different morphologies as counter electrodes in dye-sensitized solar cells
  作者：Hai Wu、Yixuan Wang、Lingmei Zhang、Zhiyong Chen、Chang Wang、Suhua Fan

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.02.239

  日期：2018.5

  activity and better charge-transfer ability than NiSe-2. Consequently, NiSe-1 exhibited higher electrocatalytic performance than NiSe-2 for reducing I3− when used as a counter electrode (CE) in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Furthermore, NiSe-1 demonstrated a much lower charge transfer resistance (Rct = 1.14 Ω) and a higher power conversion efficiency (PCE) (7.82%) as compared to NiSe-2 CE (Rct = 8.64 Ω

  摘要 采用不同的原料和反应时间，采用简便的水热法制备了两种不同形貌的硒化镍材料（NiSe-1和NiSe-2）。扫描电子显微镜 (SEM) 和高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 表明 NiSe-1 表现出具有粒径 (60-80 nm) 的纳米颗粒形态，而 NiSe-2 表现出微米和亚微米颗粒，其上有少量纳米棒。颗粒，这导致材料之间的电化学活性存在明显差异。循环伏安法 (CV)、电化学阻抗谱 (EIS) 和 Tafel 极化曲线的结果表明，NiSe-1 比 NiSe-2 具有更高的电催化活性和更好的电荷转移能力。最后，当用作染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中的对电极 (CE) 时，NiSe-1 在还原 I3− 方面表现出比 NiSe-2 更高的电催化性能。此外，与 NiSe-2 CE（Rct = 8.64 Ω 和 PCE = 6.90%）相比，NiSe-1 表现出更低的电荷转移电阻（Rct