((5'S)-1-tert-butoxycarbonyl)-5'-methyl-4',5'dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran]-2'-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: ((5'S)-1-tert-butoxycarbonyl)-5'-methyl-4',5'dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran]-2'-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-5'-methyl-4',5'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-C]pyran]-2'-carboxylic acid；(5S)-5-methyl-1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅S
• 分子量: 367.466
• InChiKey: QUHPPEUFDMGMPM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5'S)-1-tert-butoxycarbonyl)-5'-methyl-4',5'dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran]-2'-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (5′S)-N-[4-(ethylsulfonyl)benzyl]-5′-methyl-4′,5′-dihydrospiro-[piperidine-4,7′-thieno[2,3-c]pyran]-2′-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DU ROR-GAMMA-T

  摘要：

  本发明提供了新颖的ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物，化学式(A)。

  公开号：

  WO2018160550A1
• 作为产物：
  描述：

  (5'S)-5'-methyl-4',5'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 ((5'S)-1-tert-butoxycarbonyl)-5'-methyl-4',5'dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran]-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T

  摘要：

  本发明提供了新型ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物：

  公开号：

  US20170066781A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DU ROR-GAMMA-T
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018160550A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, formula (A).

  本发明提供了新颖的ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物，化学式(A)。
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170066781A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof:

  本发明提供了新型ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物：
• Compounds useful for inhibiting RORγt
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11008336B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, formula (A).

  本发明提供了新型 ROR γ-t 抑制剂及其药物组合物，式（A）。
• US9598431B1
  申请人：——

  公开号：US9598431B1

  公开（公告）日：2017-03-21
• Defining Target Engagement Required for Efficacy <i>In Vivo</i> at the Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 (RORγt)
  作者：Charles W. Lugar、Christian A. Clarke、Richard Morphy、Helene Rudyk、Selma Sapmaz、Ryan E. Stites、Grant M. Vaught、Kelly Furness、Howard B. Broughton、Greg L. Durst、David K. Clawson、Stephanie L. Stout、Sherry Y. Guo、Jim D. Durbin、Keith R. Stayrook、Denise D. Edmondson、Kristy Kikly、Nicole E. New、Holly A. Bina、Mark G. Chambers、Pamela Shetler、William Y. Chang、Veavi Ching-Yun Chang、Rob Barr、Wendy H. Gough、Jimmy P. Steele、Brian Getman、Nita Patel、Brian M. Mathes、Timothy I. Richardson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01918

  日期：2021.5.13